Основная часть каждой статьи посвящена токсическому действию вещества. Сначала описывается общий характер действия вещества на организм, затем дается картина острого и хронического отравлений с указанием концентраций и доз, вызывающих эти отравления.
Встречаются в воздухе каменноугольных (главным образом метан) и озо-керитовых шахт; в природных и нефтяных газах; в горючих технических газах; при переработке нефти. Составляют значительную часть фракций нефти, жидких моторных топлив — бензинов и т. п., а также искусственных жидких топлив. Постоянно встречаются в воздухе производственных помещений при синтезе жирных кислот, спиртов, при получении каталитических бензинов и этилена пиролизом этана и т. д.
Встречаются этиленовые углеводороды (Э. У.) главным образом в газах крекинга нефти; при обработке натрий-бутадиенового каучука (псевдобутилен); при синтезе жирных кислот; в горючих газах, в том числе в светильном; при ароматизации нефти — в легкой фракции жидкости, носящей техническое название «амилены» и представляющей смесь непредельных углеводородов, кипящих до 70° (амилены в ней составляют 25—30%), входят в состав сланцевых бензинов и бензинов крекинга. Этилен — главная составная часть блау-газа, применяемого для сварки, освещения и т. д. Э. У. входят в состав так называемых «жидких газов». Э. У. являются исходным сырьем во многих современных органических синтезах.
Встречаются в смеси с другими углеводородами в продуктах крекинга нефти и в первичной каменноугольной смоле. Бутадиен-1,3 является исходным продуктом при получении СК по методу Лебедева, а также основным компонентом при получении различных сополимерных синтетических каучуков. Изопрен и другие Д. У. также получаются и применяются в производстве СК.
Для человека. Запах ощущается при 0,01 -иг/л; легкое раздражение слизистых оболочек глаз, носа, гортани ощущается в течение 1 мин при 0,16 жг/л (Гостинский).Предельно допустимая концентрация 0,04 мг/л [141а].
Физические и химические свойства сходны со свойствами соответствующих этиленовых углеводородов.Встречается в газовой смоле, особенно в первичной каменноугольной смоле, получаемой в процессе сухой перегонки угля при сравнительно невысоких температурах; в нефтяном газе; в блаугазе; в продуктах пиролиза нефти (особенно в низкокипящих).
Токсическое действие. При высоких концентрациях паров димеров (несомненно в смеси с бутадиеном-1,3 и псевдобутиленом) известны случаи острого отравления человека с общим опьянением, головной болью, головокружением и даже потерей сознания. Тяжелые последствия этих отравлений неизвестны. О картине хронического отравления достоверных сведений нет; судя по данным Ларионова, можно ожидать раздражения кровотворного аппарата, выражающегося, в частности, в увеличении числа эритроцитов.
Первая помощь. Индивидуальные защитные приспособления. Меры предупреждения — см. Бензины.Предельно допустимая концентрация 0,3 мг[л (в пересчете на углерод) [139].Григорье.в, Гигиена труда и проф. заболев., 5, ЛГе 12, 47 (1961) .
Меры предупреждения. Герметичность процессов дистилляции и удаления смол; устранение контакта со смолами; ежедневное мытье и смена белья; час-, тая стирка спецодежды; применение защитных паст (см. Каменноугольная смола, Пек). Предварительные и периодические медицинские осмотры; осмотр дерматологом.
Применяются как растворители; исходные продукты синтеза пластмасс, СК, красителей, лаков, инсектицидов, фармацевтических препаратов; как высокооктановые компоненты моторных топлив.П.олучаются: бензол, толуол, ксилол как продукты перегонки каменного угля, а также из нефти; алкилбензолы при ароматизации и циклизации углеводородов нефти, каталитическим дегидрированием предельных углеводородов.
Для человека. Концентрация паров динила 0,07 мг/л вызывает изменения способности к темновой адаптации и электрической активности головного мозга. При обследовании рабочих котельной, соприкасавшихся с динилом, особых отклонений в состоянии здоровья отмечено не было (Соломин; Антонова и др.).
Встречается в каменноугольной смоле и сырой нефти.Применяется как индено-кумароновая смола (продукт перегонки каменного угля); чистый И. — как исходный материал для получения пластмасс, полиэфирного волокна, пластификаторов, инсектицидов.
М. А. У. входят в состав многих продуктов, Встречающихся в промышленности. Некоторые из М. А. У. содержатся в продуктах естественного происхождения (нефть, нефтяные битумы И др.). Значительно распространеннее М. А. У., образующиеся при высокотемпературных процессах термической переработки органического сырья (типа сухой перегонки, крекирования, коксования и полукоксования) и сжигания в условиях, при которых появляются продукты неполного сгорания. М. А. У., в том числе и канцерогенные, встречаются на предприятиях по переработке каменного угля, горючих сланцев, нефти, на сажевых заводах, на установках, вырабатывающих отопительные газы, и т. п., а также там, где применяются некоторые из продуктов этих производств, например на предприятиях, употребляющих для различных целей каменноугольные пеки, смолы, битумы и масла, нефтяные пеки, мазуты и битумы, сланцевые смолы и масла и т. п. Пример: толевые и асфальто-бетон-ные предприятия, производства по пропитке древесины крепителем из сланцевых масел и т. д. На предприятия резиновой промышленности и в резину М. А. У. попадают вместе с сажей (наполнитель резины). М. А. У. встречаются везде, где приходится иметь дело с дымом или его продуктами, например на коптильных и колбасных предприятиях пищейой промышленности. Они попадают иногда и в сельскохозяйственные продукты в результате использования некоторых видов инсектицидов, гербицидов и др.
Шполъский Ильина, Климова, Докл. АН СССР, 87, 935 (1952). Шпольский, Климова, Изв. АН СССР, сер. физич. наук, 20, 471 (1956).Э й з е н, Арро, Вопр. онкологий, В, № 2, 160 (1959).При сухой перегонке каменного угля на газовых или коксобензольных заводах, наряду с газообразными (углеводороды, аммиак, сернистые и цианистые соединения) и твердыми (кокс) продуктами, получают также различные количества (в зависимости от сорта угля и температуры перегонки) густой темной жидкости — первичной каменноугольной смолы, или каменноугольного дегтя. При дальнейшей ее перегонке обычно получают следующие фракции.
Токсическое действие. На животных. При воздействии пыли Г. С. (концентрация в среднем 35 мг!мг) на кроликов в течение 67г месяцев к концу опыта наблюдались малокровие и лейкопения. При воздействии 355 мг/м? по 4 час вздень в течение 8 месяцев — только отставание в весе у белых крыс и кроликов. В легких — большое количество пыли, пылевые очажки, клеточная пролиферация в межальвеолярных перегородках и развитие коллагеновых волоконец в межуточной ткани (Даль; Янес).
У работающих с олифой, изготовленной на генераторном С. М., не обнаружено изменений кожи, связанных с действием олифы (Боговский).Меры предупреждения. См. «Временную инструкцию по технике безопасности и промышленной санитарии при работе со сланцевой олифой» (циркулярное письмо МРФ СССР № 23 от 31 января 1952 г.). См. также Каменноугольная смола, Сланцевые смолы, Пек, Мазут, смазочные (индустриальные) масла.
Применяются, главным образом, как исходное сырье для получения термо- и хемостойких пластических материалов; в качестве теплоносителей и хладагентов (фреоны); инсектицидов и фунгицидов; диэлектриков; для изготовления теплостойких смазок и красок. Возможно применение в качестве растворителей и в синтезе красителей.
Несмотря на малую токсичность и химическую стойкость некоторых Ф. У., при вдыхании их животными в ряде случаев наблюдались резкие изменения в дыхательных органах, преимущественно в легочной ткани (кровоизлияния, отеки легких), связанные с действием продуктов разложения или гидролиза. При сильном нагревании Ф. У. тем более возможно токсическое действие продуктов их разложения, среди которых наиболее опасны фтористый водород, тетрафторметан, циклические Ф. У., карбонильные соединения фтора (фторфосген) и др.
Применяется в производстве пластических масс и как хладагент. Получается при действии HF на ацетилен.Физические свойства. Газ. Т, кип. — 51°. Не растворим в воде, растворим в спирте, эфире, ацетоне.Химические свойства. Полимеризуется с трудом, только в особых условиях (катализаторы, облучение); значительно лучше при сополимеризации или при полимеризации в растворителях.
Применяется в США как антисептик для пищевых продуктов. Образуется при термическом разложении политетрафторэтилена (тефлона).О. в течение 90 дней не наблюдалось.Физические свойства. Бесцветная жидкость. Т. кип. 22°. Плотн. 1,64 (30°).
Физические свойства. Большей частью бесцветные жидкости. Однозаме-щенные соединения легче воды, остальные — тяжелее. С увеличением числа атомов углерода плотность однозамещенных соединений падает. Растворимость в воде очень мала, но больше, чем у соответствующих предельных и непредельных углеводородов. Все хлорпроизводные углеводородов жирного ряда (X. У.) хорошо растворяются в спирте и эфире. См. также таблицу на стр. 170, 171.
Применяется как метилирующий агент в химической промышленности; как хладагент (холодильное дело, домашние холодильники); как инсектицид и растворитель инсектофунгицидов; как растворитель жиров, масел, смол (в нефтеперерабатывающей промышленности); в огнетушителях в смеси с ССЦ.
Применяется как растворитель бутилкаучука; в холодильниках; в химической промышленности; в медицине.Получается нагреванием этилового спирта с концентрированной соляной кислотой под давлением при 150° или пропусканием газообразного НС1 через спирт в присутствии ZnCb.
Применяется как растворитель и как инсектицид.Получается при каталитическом хлорировании пропана.Общий характер действия на организм. Напоминает действие 1,2-дихлорэтана.Дегенеративные изменения, в общем, сводятся к жировой дегенерации в печени и почках, в некоторых случаях — в сердечной мышце, иногда — в надпочечниках (у белых крыс); у морских свинок — некрозы надпочечников. Моча окрашена, однако пигмент не удалось извлечь растворителями; он не разлагался также при нагревании. Для белых крыс пары Д. токсичнее паров Хлористого метилена, дихлорэтилена и четыреххлористого углерода, но уступают парам 1,2-дихлорэтана. У молодых крыс бедная белками диета увеличивает чувствительность к вдыханию паров Д.
Применяется в синтезе органических соединений, главным образом хлорвиниловых н перхлорвиниловых смол; может выделяться при нагревании этих смол.Физические свойства. Бесцветный газ (сохраняется в баллонах). Практически не пахнет даже в наркотических концентрациях (7—10%).
Встречается в производственных условиях при хлорировании непредельных соединений; при синтезе глицерина.Получается перегонкой аллилового спирта с хлористым водородом; пропусканием хлористого водорода в кипящий аллилформиат в присутствии ZnCb; насыщением аллилового спирта хлористым водородом при 0° с последующим нагреванием под давлением; хлорированием пропилена при высокой температуре.
Встречается как промежуточный продукт в производстве инсектицидов (хлориндана, гептахлора и др.).Токсическое действие. Неизвестно, может ли оказывать токсическое действие при вдыхании паров (при комнатной температуре может быть достигнута концентрация их не свыше 0,08—0,1 мг/л). При нанесении на кожу кролика вызывает воспалительные изменения и сухой некроз.
Предельно допустимая концентрация. Предположительно такая же, как для 2-хлорб.утадиена-1, 3.Меры предупреждения — см. 2-Хлорбутадиен-1, 3.Клебанский, Денисова, ЖОХ, 17, № 4, 763 (1947).Физические свойства. Кроме бромистого метила, Б. У. представляют собой жидкости, мало растворимые в воде. Весьма высокая плотность возрастает с увеличением числа атомов брома в молекуле. Среди однозамещен-ных углеводородов плотность с увеличением числа атомов углерода уменьшается. См. также таблицу на стр. 224.
Физические свойства. Жидкости или твердые вещества с высокой плотностью. Мало растворимы в воде.Химические свойства. Из галогенпроизводных жирного ряда наиболее реакционноспособны. По химическим свойствам напоминают бромпроизвод-ные жирного ряда.
Применяется как хладагент.Получается действием трехфтористой и пятифтористой сурьмы на хлороформ.Физические свойства. Бесцветный газ с очень слабым сладковатым запахом. Т. кип. около —40° (740 мм). Хорошо растворим в- воде.
Физические свойства. Высококипящие жидкости или твердые вещества. Плотности больше, чем у воды. Не растворимы в воде, более или менее растворимы в спирте, эфире и бензоле. Моногалогенпроизводные имеют интенсивный специфический запах. См. также таблицу на стр. 244.
Применяются в промышленности под названием сов о л Ьбычно в смеси с хлорнафталинами или же в смеси с трихлорбензолами под названием с о вто л (содержание трихлорбензолов 26—31%); используются как диэлектрики; иногда как пластификаторы и теплоноситель.
Физические свойства. Низшие одноатомные С. — бесцветные летучие жидкости легче воды, начиная с Ci6 — твердые вещества. Температура кипения возрастает с увеличением числа атомов углерода, а растворимость в воде уменьшается. Температура кипения нормальных С. выше, чем у С. с разветвленной цепью атомов углерода; у первичных С. выше, чем у изомерных им вторичных; у вторичных выше, чем у изомерных третичных. В той же последовательности, начиная с бутилового С., уменьшается растворимость С. в воде (низшие С., включая пропиловый, смешиваются с водой во всех соотношениях). Высшие гомологи практически не растворяются в воде. Коэффициент растворимости паров С. в воде очень велик. С увеличением числа гидроксильных групп растворимость С. с тем же числом атомов углерода увеличивается. Низшие двухатомные С. — вязкие бесцветные жидкости, почти не летучи; высшие — твердые вещества, хорошо растворимы в воде и этиловом спирте, плохо в эфире. Сладковаты на вкус. Имеют высокую температуру кипения и плотность выше единицы. См. также таблицу на стр. 282, 283.
Малоновая кислота дает нерастворимые кальциевые соли л одновременно угнетает фермент сукциндегидрогеназу. Этим, по-видимому, можно объяснить большую токсичность Т. по сравнению с пропиленгликолем.Применяется при изготовлении лаков, косметических и фармацевтических препаратов.
Применяется в промышленности как растворитель, а также в производстве капролактама.Превращения в организме и выделение. При отравлении Ц. в моче уменьшается отношение неорганической серы к общей и увеличивается количество глюкуроновой кислоты. При скармливании Ц. кроликам 50—65% от дозы выводится в связанном состоянии (главным образом в виде циклогек-силглюкуронида, около 6% в виде транс-циклогександиола-1,2) (Треон и др.; Эллиотт и др.).
На человека. При вдыхании насыщенных паров М. в течение 10 мин ощущается лишь сильный острый запах и раздражение слизистой оболочки носа. У работавших со смесью растворителей, в которую входил и М., в отдельных. случаях — носовые кровотечения, раздражение глаз и глотки, уменьшение числа лейкоцитов в крови. Правда не доказано, что эти явления вызывал именно М.
Физические свойства. Бесцветные летучие жидкости, легче воды. Низшие гомологи кипят ниже, чем соответствующие спирты. Диметиловый и метил-этиловый эфиры при обыкновенной температуре — газы. С водой даже низшие П. Э. не смешиваются, но несколько в ней растворяются и сами ее растворяют.
Выделение из организма происходит, главным образом, через легкие в неизмененном виде.Определение в крови производится путем просасывания воздуха через кровь и сжигания захваченных паров Д. Э. над пятиокисью иода. Выделившийся иод определяют титрованием.
Физические и химические свойства. Обладают своеобразным ароматическим запахом. Плохо растворяются в воде, хорошо — в спирте и эфире. Во многих реакциях замещения и конденсации ведут себя как ароматические углеводороды. Щелочами не гидролизуются. См. также таблицу.
Физические свойства. Жидкости, хорошо растворимые в воде. См. таблицу на стр. 348, 349.Токсическое действие. Пары раздражают слизистые оболочки, обладают слабым наркотическим действием, вредно действуют на почки. Ядовитее, чем соответствующие гликоли. Монометиловый эфир этиленгликоля отличается совсем особыми и сильными токсическими свойствами. а-Эфиры пропилен-гликоля менее токсичны, чем ß-эфиры. Простые эфиры более токсичны, чем сложные эфиры неполных простых гликолевых эфиров (Смит и др.).
Применяется как растворитель нитро- и ацетилцеллюлозы, целлулоида, естественных и искусственных смол.Получается метилированием этиленгликоля.Физические и химические свойства. Жидкость со слабым неприятным запахом. Смешивается с водой, спиртом, кетонами, гликолями, эфиром. Насыщающая концентрация паров при комнатной температуре 24,9 мг/л. Т. воспламенения 36°.
Применяются как растворители нитроцеллюлозы и синтетических каучу-ков. Часто используется то, что П. Э. П. термостабильны, не корродируют аппаратуру и обладают низким поверхностным натяжением. Метиловый эфир пропиленгликоля (ОПС-М) применяется при обогащении руд цветных металлов.
Применяются как растворители, пластификаторы, поверхностно-активные вещества, стабилизаторы.Физические свойства. Хорошо растворяются в ацетоне, толуоле (кроме фенилового эфира, растворимость которого 0,5%).
Применяются как растворители; в качестве антифриза; в производстве многослойных стекол; для термической обработки стали и железа; для обработки пряжи; в парфюмерии и косметике; для многих органических синтезов; в фармацевтической промышленности.
Получается отщеплением НС1 от этиленхлоргидрина или каталитическим окислением этилена.Физические свойства. Газ; при низких температурах—бесцветная подвижная жидкость с эфирным запахом и жгучим вкусом. Т. кип. 10,7°. Плотн. 0,807 (7°/4). Давл. паров 1062 мм (19°). Хорошо растворяется в воде, спирте, эфире. Порог восприятия запаха человеком 1,26 мг/л (Дже-кобсон и др.).
О. П. можно рассматривать как производные перекиси водорода Н202, в которых один или оба атома водорода замещены алкильными или ациль-ными группами, или как нормальные кислородсодержащие органические соединения, в которых одиночные атомы кислорода замещены перекисной группой —О—О—. Такие соединения классифицируются как перекиси, гидроперекиси, надкислоты и т. д.
Получаются частичным алкилированием сероводорода; взаимодействием галогеналкилов с кислыми сульфидами (обычно натрия или калия).Химические свойства. Растворяются в щелочах, образуя соединения, в которых водород —БН-группы замещен металлом (м е р к а п т и д ы). Т. образуют меркаптиды также с окислами тяжелых металлов, в особенности легко с окисями ртути и свинца. Слабо гидролизуются при действии воды на холоду. • Под действием слабых окислителей или- воздуха постепенно окисляются в дисульфиды Я—8—Б—И, при более энергичном окислении — в сульфокислоты И—БОзН.
Физические свойства. Большей частью газы или жидкости. Хорошо растворимы в воде, низшие члены смешиваются с ней во всех соотношениях. А. жирного ряда легче воды, некоторые ароматические — несколько тяжелее ее. А. жирного ряда весьма летучи, ароматические, напротив, очень мало летучи. См. также таблицу на стр. 376.
Физические свойства. Летучие жидкости, более или менее растворимые в воде; легче воды. См. также таблицу.Химические свойства. Образуются при взаимодействии (в присутствии небольшого количества кислоты или различных минеральных солей) альдегидов со спиртами с выделением воды. Реакция обратима: при нагревании с водой А. разлагаются на спирт и альдегид.
На человека. При концентрации паров — 0,1 -иг/л длительное пребывание без противогаза невозможно из-за сильного раздражающего действия X. Втирание в кожу вызывает ожог.Предельно допустимая концентрация. Рощин рекомендует 0,005 мг/л.
Химический состав. Состоят, главным образом, из кетонов (метилэтил-кетон, метилпропилкетон и высшие гомологи), но содержат также много других примесей (в частности, альдегидов), поэтому пары заметно раздражают слизистые оболочки.
Применяется для получения уксусной кислоты, уксусного ангидрида и алкилацетатов; в качестве исходного вещества для получения дикетена и для других синтезов.Получается, главным образом, при пиролизе ацетона и уксусной кислоты, а также метилэтилкетона, диэтилкетона, уксусного ангидрида, дикетена, диазометана в атмосфере СО; при окислении ацетилена кислородом воздуха (290—300°); при дегидрировании ацета ль дегида; при пропускании изопропилового спирта через расплавленный свинец (600—900°) или через реакционную печь (400—800°) над медью, цинком или их сплавами.
Физические свойства. Низшие одноосновные предельные О. К. — бесцветные летучие жидкости;, средние — маслянистые жидкости; высшие — твердые вещества. Низшие тяжелее воды; с увеличением молекулярного веса плотность уменьшается. Низшие О. К. смешиваются с водой во всех соотношениях, средние растворимы в воде, высшие практически не растворимы. Высшие непредельные одноосновные О. К- — жидкости; двухосновные — кристаллические вещества, растворимые в воде; ароматические О. К. — кристаллические вещества, малорастворимые в воде. См. также таблицу на стр. 411.
Применяется в текстильной (крашение шерсти, шелка, хлопчатой бумаги, протравливание шерсти) и кожевенной (удаление извести из высших сортов кожи) промышленности; для замены молочной кислоты при спиртовом брожении; при изготовлении духов, мыла, некоторых сложных эфиров, целлюлозы, аллилового спирта; в производстве лаков; как а«тисептик в смесях, консервирующих фруктовые соки, в виде муравьиного спирта (1,25% М. К. в разведенном спирте). Содержится в древесноспиртовых растворителях 0,01—11,22% (Перегуд), в сульфитных спиртах 0,06—0,83 г/л (Рыжик).
Получаются при окислении нафтеновых углеводородов нефти. Практически их выделяют в виде солей путем обработки щелочью керосиновой или легкой соляровой фракции нефти. Смесь Н. К. известна под названием асидол Л или Г (плотн. 0,940—0,980).
Применяется для получения хлористого бензоила; в синтезе некоторых полупродуктов и красителей.Получается каталитическим декарбоксилированием фталевой кислоты или окислением толуола. Может быть получена гидролизом бензотрихлорида или возгонкой при нагревании . росного ладана (бензойной смолы).
Химические свойства. О. как кислоты дают с основаниями соли, а со спиртами — сложные эфиры. Вместе с тем спиртовые или фенольные гидроксильные группы образуют простые и сложные эфиры. Спиртовые группы легко окисляются, поэтому жирные оксикислоты — восстановители.
Меры предупреждения. См. «Правила и нормы техники безопасности и промышленной санитарии в производстве сублимированной салициловой кислоты и салициловых препаратов: аспирина и т. д.», согласов. с ГСИ СССР 24 ноября 1960 г. за № 335.
Физические свойства. Большей частью жидкости с высокой (>1) плотностью. При растворении в воде разлагаются. На воздухе дымят вследствие реакции с водяными парами. См. также таблицу на стр. 427.В какой мере эти явления зависели от действия самого X. О. и в какой от продуктов его разложения (щавелевая кислота, фосген) — неизвестно.
Применяются в качестве фунгицидов в сельском хозяйстве, а также в резиновой промышленности в качестве вулканизаторов и др.Поручаются действием сероуглерода на алифатические амины. Химические свойства. Обладают кислотными свойствами, образуют соли с рядом металлов. Подобно тиоспиртам, легко окисляются до дисульфидов.
Физические свойства. С. Э. минеральных кислот, за исключением газообразного метилнитрита, — жидкости. Плотность их часто больше единицы. С. Э. органических жирных кислот и предельных спиртов — жидкости легче воды, с фруктовым запахом. Простейшие С. Э. несколько растворимы в воде. С. Э. метилового и этилового спиртов кипят ниже, чем соответствующие кислоты. С. Э. ароматического ряда — малолетучие жидкости с высокой температурой кипения или кристаллические вещества.
Встречается в воздухе при производстве гремучей ртути.Химические свойства. При стоянии с водой постепенно разлагается с образованием окислов азота; иногда при этом возможны взрывы.Общий характер действия на организм. Вызывает во время вдыхания расширение кровеносных сосудов и падение кровяного давления. При более длительном воздействии возбуждает центральную нервную систему. Вызывает образование метгемоглобина.
Применяется в лакокрасочной и других отраслях промышленности.Физические свойства. Бесцветная жидкость с эфирным запахом. Т. кип. 103°. Плотн. 1,05 (20°). Практически нерастворим в воде. Хорошо растворим в жирах.
Важны профилактика и обработка трещин на коже (смазывание йодной настойкой, наложение бактерицидного лейкопластыря, клея БФ-6 и др.). При язвенном дерматите — синтомициновая или стрептоцидная мазь.Предельно допустимая концентрация. В США рекомендуется 0,005 мг/л. Определение в воздухе в присутствии окислов азота см. Голубева; Бы-ховская и др. [181].
Применяется в качестве растворителя.Получается из фосгена и этилового спирта.Физические свойства. Жидкость. Т. кип. 126°. Плотн. 0,975 (20°/4). Давл. паров 14 мм (25°). Практически не растворим в воде.
Применяется в органическом синтезе.Получается действием, азотистой кислоты на N-метилуретан.Физические свойства. Бесцветная маслянистая жидкость с резким запахом. Т. кип. 84° (25 мм), 6Q0 (10 мм). Плотн. 1,14 (19°). Не растворим в воде, хорошо растворим в органических растворителях.
Применяются в промышленности как растворители.Физические свойства—см. таблицу на стр. 449.Общий характер действия на организм. Наркотики, раздражающие также слизистые оболочки. В случае гибели животных, на вскрытии — полнокровие и отек легких, полнокровие галопного мозга, печени, почек, надпочечников.
Получаются взаимодействием уксусной кислоты с соответствующими спиртами в присутствии H2SO4; действием спиртов на кетен.Физические свойства — см. таблицу на стр. 454, 455.Применяется как растворитель нитро- и ацетилклетчатки, целлулоида, масел и жиров, обычно в смеси с другими растворителями (этилацетатом, ацетоном и т. д.). Составная часть лесохимических растворителей, в которых определяли 7—75% М. (Перегуд) .
Применяется в качестве растворителя.Получается взаимодействием пропилового спирта и пропионовой кислоты в присутствии катализаторов.Физические свойства. Бесцветная жидкость с ароматическим эфирным запахом. Т. кип. 122—123°. Плотн. 0,883 (20°/4). Давл. паров 20 мм (25°). Хорошо растворим в органических растворителях. Раств. в воде 0,5% (20е).
Уолдштейн и др. (Woldstein. Schoolman, Popper), Am. J. Digest Diseases, 21, № 7, 181 (1954).Шварц, Перри, Берг, Поверхностно-активные вещества и моющие средства, ИЛ. 1960.Применяется в производстве я органического стекла; для нзоля- § ции кабелей в электропромышленности; в производстве пластических бинтов и пластырей; для пропитки тканей; склеивания фанеры, тканей; используется для сополиме-ризации с другими мономерами.
Применяется как растворитель эфиров целлюлозы и в органическом синтезе.Получается нагреванием щавелевой кислоты с этиловым спиртом в четыреххлористом углероде.Физические и химические свойства. Жидкость. Т. кип. 185°. Плотн. 1,079 (20°/4). Нестоек по-отношению к влаге.
Применяется как растворитель ацетилцеллюлозы.Получается этерификацией ацетилгликолевой кислоты этиловым спиртом; нагреванием этилового эфира хлоруксусной кислоты с сухим ацетатом натрия.Физические свойства. Бесцветная жидкость. Т. кип. 180—181°; т. воспламенения 82°; плотн. 1,025 (20°/4). Технический продукт: т. кип. 181—195°; плоти. 1,099 (17°); раств. в воде 13% (17°).
Физические и химические свойства. Бесцветная жидкость со слабым приятным запахом. Т. кип. технического продукта 142—146°. Плотн. 0,978—0,986, Содержание сложных эфиров в техническом Э. 96—100%.Токсическое действие. Рабочие жалуются на сухость в горле, стеснение в груди, отупение.
Применение. Большая часть эфиров фосфорной, тиофосфорной, дитио-фосфорной, пирофосфорной, фосфиновой кислот широко применяются в сельском хозяйстве в качестве инсектицидов и акарицидов. Подобные фосфор-органические соединения (ФОС) используются для борьбы с мухами, комарами, паразитами домашних животных и птиц, а также как флотореагенты при флотации руд цветных металлов, наполнители и пластификаторы для пластических масс, добавки к смазочным маслам и др.
Степень токсического действия определялась по параличам конечностей, явлениям демиелинизации в спинном мозгу и холинэстеразной активности плазмы и мозга цыплят (Бонди и др.).Применяется в лакокрасочной промышленности, в производстве искусственной кожи и пластических масс как пластификатор.
Получается взаимодействием диэтилхлортиофосфата с я-нитрофенолом в присутствии различных оснований или с я-нитрофенолятами щелочных металлов в среде органических растворителей или в воде.Физические свойства. Бесцветная маслянистая жидкость со слабым запахом. Т. плавл. 6,1°; т. кип. 160° (1 мм). Плотн. 1,2655 (25°/4). Давл. паров 0,0006 мм (24°). Раств. в воде около 0,002% (25°). Смешивается во всех соотношениях со спиртами, содержащими до 6 атомов углерода, с ацетоном, метилэтилкетоном, четыреххлористым углеродом, хлороформом, бензолом, дихлорэтаном, эфиром, толуолом и диоксаном. Плохо растворим в фосфорной и серной кислотах, в петролейном эфире, минеральных маслах и керосине, содержащих примесь ароматических углеводородов.
Для человека. Под влиянием малых доз отмечаются отсутствие аппетита, тошнота, рвота, желудочные боли, понос.Действие на глаза. У животных. Наибольшее сужение зрачков отмечается у кроликов при 0,09 мг/л. 1,4 мг/кг при введении под веко кролика — смертельная доза (Шольц).
Применение. Инсектицид. В СССР не используется из-за высокой токсичности.Получается действием на триэтилфосфат хлорокиси фосфора или треххлористого и пятихлористого фосфора, а также хлористого тионила, хлористого сульфурила, фосфорного ангидрида и др.
Превращения в организме. Окисляется до фосфораминоксида (при помощи фермента фосфорноаминооксидазы), обладающего, в отличие от О., высокой антихолинэстеразной активностью. О. не угнетает холинэстеразу мозга, так как не проникает в него.
Получаются нитрованием углеводородов разбавленной азотной кислотой при нагревании под давлением (реакция Коновалова); промышленный способ — прямое нитрование в паровой фазе при атмосферном давлении и температурах от 150 до 600°. Могут быть получены действием АдГТОз на гало-генпроизводные углеводородов.
Встречается при получении синтетического волокна капрон (промежуточный продукт при получении капролактама).Физические свойства. Жидкость желтоватого цвета с запахом горького миндаля. Т. кип. 205°. Плотн. 1,068. Давл. паров 1,64 мм.
Физические свойства. Подобно МН3, низшие А. Ж. очень хорошо растворимы в воде; с повышением молекулярного веса растворимость падает. Первичные А. Ж. кипят значительно ниже спиртов, содержащих такие же радикалы. Обладают аммиачным запахом. См. также таблицу на стр. 523.
Применяется в производстве ингибиторов коррозии металлов.Физические и химические свойства. Сильнощелочная жидкость со слабым запахом, напоминающим циклогексиламин. Слегка растворим в воде; смешивается с органическими растворителями. Л кип. 254—255° (разлагается); 156° (52 мм). Плотн. 0,925 (18°).
Применяется как метилирующий агент.Получается действием раствора КОН в спирте на раствор нитрозометил-уретана в эфире; действием КОН на гидразин и хлороформ.Физические свойства. Нестойкий газ желтого цвета. Т. кип. —23°. Растворим в эфире и бензоле.
Физические свойства этих соединений весьма разнообразны и, как и в других классах органических соединений, изменяются в гомологических рядах с определенной закономерностью. Общая и важная для представления о возможностях отравления этими веществами черта — их малая летучесть: это либо высококипящие жидкости, либо кристаллические вещества. См. также таблицу на стр. 538—542.
Применяется в химической промышленности, главным образом в качестве исходного материала для получения анилина и других веществ; в парфюмерной промышленности под названием мирбановой эссенции, мирбанового масла, или, неправильно, масла горьких миндалей (см. Бензальдегид) в качестве душистого вещества; в мыловаренной промышленности при изготовлении, некоторых сортов мыла; для изготовления некоторых сапожных кремов; как растворитель.
Токсическое действие. Минимальная смертельная доза при введении через рот для белых мышей 50—125 мг/кг, для белых крыс 180 мг/кг. для морских свинок 50—100 мг!кг, для кроликов 100 мг/кг. Кормление белых крыс в течение 6 месяцев пищей, содержащей 0,05% Д., не оказывало на них видимого влияния. Увеличение содержания Д. в пище до 0,5% вызывало у кроликов при 2-недельном кормлении некоторые признаки отравления (падение веса).
Костюкова, сб. »Клинико-гигиенические исследования по токсическим веществам, применяемым в новых производствах», вып. 2, изд. Лен. ин-та гигиены труда и профзаболеваний, 1940.Шварцер, сб. «Экспериментальные исследования по токсикологии вновь вводимых в промышленность веществ», изд. Лен. ин-та гигиены труда и профзаболеваний, 1938.
Определение в воздухе. Пары Ф. поглощают этиловым спиртом при охлаждении, аэрозоль улавливают бумажным или перхлорвиниловым фильтром. Колориметрический метод основан на образовании азокрасителя при сочетании Ф. с я-нитрофенилдиазонием, чувствительность 1 мкг в пробе [181].
Индивидуальные защитные приспособления. Меры предупреждения. Защита кожи. Контроль содержания НСИ в воздухе при применении Р. как инсектицида. См. также ч. II, Цианистые и близкие к ним соединения.Определение в воздухе. Колориметрический метод основан на реакции Р. с РЬОг в уксуснокислой среде (Виноградова).
Встречается как промежуточный продукт в красочной промышленности.Применяется в широких размерах для окраски мехов; в парикмахерских для окраски волос; как ускоритель вулканизации каучука.Физические свойства. Почти бесцветные листочки, быстро темнеющие на воздухе. Раств. в воде 1%. Легко растворим в эфире и спирте. На Ф. для окраски меха ГОСТ 5234—50. Солянокислый Ф. С6Н4(МН2)2 • 2НС! — таблички, легко растворимые в воде. Применяется и сернокислый Ф.
Роль отдельных соединений в патогенезе рака мочевого пузыря долго оставалась спорной. Причины этого заключаются, в частых переводах рабочих с одного производства на другое, а в особенности в том, что канцерогенные и неканцерогенные соединения часто получаются в одном и том же цехе. Именно поэтому долгое время существовало не подтвердившееся в дальнейшем представление о существовании «анилинового рака».
Применяются в производстве полупродуктов и красителей.Получаются нитрозированием соответствующих фенолов в водной среде; л-нитрозофенол — также при нагревании я-нитрозодиметиланилина с водной щелочью.
Физические свойства. Кристаллы. Раств. в воде 1 : 50; хорошо растворим в спирте, эфире, сероуглероде, хлороформе; хуже—в бензоле, очень плохо — в лигроине.Химические свойства. При восстановлении образует анилин. Обладает сильными восстановительными свойствами. В кислой среде изомеризуется в п-аминофенол. При нагревании на водяной бане разлагается.
Применяется в производстве кубовых красителей; как промежуточное вещество при получении гидрохинона; как исходный продукт для ряда синтезов.Получается окислением анилина хромовой смесью. Может быть получен окислением гидрохинона.
К числу О. К. относятся многие вещества, которые входят в различные химические группы, но все принадлежат к ароматическому ряду или к гетероциклическим соединениям, содержащим бензольные кольца. Действие этих веществ на организм в производственных условиях изучено мало. Почти все О. К. получаются из более ядовитых соединений, особенно амино- и нитропроизводных ароматического ряда; поэтому при профессиональных отравлениях трудно установить, в какой мере отравление вызвано действием более ядовитых исходных и промежуточных продуктов и в какой — действием самих О. К. Данные разных авторов о токсичности одного и того же красителя часто противоречивы, поскольку она может зависеть от наличия большего или меньшего количества примесей, в частности остатков исходных и промежуточных веществ. Например, фуксин считался весьма ядовитым красителем, так как всегда содержал значительную примесь мышьяка. Изменение технологического процесса привело к тому, что этот краситель стали изготовлять свободным от мышьяка, что резко изменило его токсичность. В настоящее время при синтезе О. К. в производственных условиях пытаются уменьшить вредность некоторых исходных продуктов путем их сульфирования.
Ниже приведены данные о токсичности О. К. Порядок изложения материала основан на химической классификации О. К. по Порай-Кошицу (см. Коган). Для ряда красителей указаны названия и порядковые номера, под которыми они упоминаются во втором издании справочника Colour Index (в дальнейшем — C. I.). В скобках приведены номера по первому изданию Colour Index.
Получается из корней растения Alcanna tinctoria.Токсическое действие. Смерть 50% белых мышей вызывают дозы 2,8—3,3 г/кг, 50% белых крыс — дозы >1,1 г/кг. Введение через poTj 1,4 г/кг вызывает понос. Накапливается в жировой ткани. Выделяется через кишечник, почки и, по-видимому, кожу.
Получается восстановлением аминоазотолуола с последующей конденсацией полученных аминов и анилина при действии окислителя.Физические свойства. Однородная паста темно-красного цвета. Растворим в воде и спирте. Основной краситель. ТУ 2584—51. С. I. Основной красный 2, № 50240 (841).
Многие соединения данного типа в опытах на животных вызывают опухоли печени и мочевого пузыря. В отдельных случаях отмечено появление опухолей мочевого пузыря у рабочих, занятых в производстве этих соединений. Но еще не доказано, какие именно вещества вызывают эти опухоли, так как на производстве рабочие могут подвергаться одновременно и действию заведомо канцерогенных ароматических аминосоединений.
Встречается в древесноугольной смоле.Применяется в синтезе высокополимерных веществ; как растворитель смол; для экстракции масел и жиров.Получается каталитическим декарбонилированием фурфурола при высокой температуре.
Действие на кожу. При повторных контактах кожи человека с В. чувствительность ее резко увеличивается, что может привести к заболеваниям.Индивидуальные защитные приспособления. Меры предупреждения. Для защиты кожи — резиновые перчатки, рукава, передник, сапоги. Запрещение приема пищи в ¡рабочем помещении. Не допускать к работе лиц с кожными заболеваниями. При наличии сенсибилизации к В. — перевод на другую работу.
Токсическое действие. Растворы Д. вызывают тяжелые дерматиты, особенно между пальцами; характерно появление многочисленных пузырьков с бесцветной жидкостью. Через несколько дней дерматит проходит.Применяется при синтезе анальгина, аминопирина, антипирина, азокрасителей.
Определение в организме. А. и его производные могут быть определены спектрофотометрически. Определение А. в флуорофотометре: биологическую пробу обрабатывают щелочью и многократно экстрагируют изоамиловым спиртом, а затем соляной кислотой (Гехт). Люминесцентный метод применяют для качественного и количественного определения А. Определение ведут в фильтрате после осаждения белков (Юсин и др.). Возможно также колориметрическое определение самого А. после тщательной его экстракции. Этот метод требует, однако, большого количества биоматериала (Вайзе).
Вследствие таутомерии Б. обладают слабокислыми свойствами и образуют со щелочными металлами соли, значительно лучше растворимые, чем свободные Б. Эти соли нестойки к гидролизу.Токсическое действие выражается в угнетении функций центральной нервной системы, главным образом коры и подкорковых центров, в падении кровяного давления, замедлении дыхания, снижении температуры тела. В тяжелых случаях — бессознательное состояние в течение 2—5 дней, иногда смерть через 12— 16 час после отравления. Возможны следующие осложнения: воспалительные заболевания одновременно многих нервных стволов, кожи, очаговые воспаления легких вплоть до отека. После выздоровления иногда жалобы на судорожные стягивания в конечностях. Люминал (см. ниже) вызывает также аллергические реакции.
Физические свойства. Белый кристаллический порошок почти без запаха, Т. плавл. 227—228° (технический препарат плавится при 222—224°). Раств. в воде 5 мг/л. С водой легко образует тонкую устойчивую суспензию. Плохо растворим в большинстве органических растворителей. При комнатной температуре сравнительно устойчив к действию разбавленных щелочей и минеральных кислот.
Азотсодержащие физиологически активные соединения основного характера, встречающиеся, главным образом, в растениях. Имеют обычно сложное строение, причем входящий в их состав азот в большинстве случаев является гетероатомом в кольцевой части молекулы. Значительно реже встречаются А. с азотом в алифатической части соединения (например, эфедрин, колхицин).
Так называют разнородные по химическому составу смеси, образующиеся в различных частях растений (в цветах, листьях, плодах) и добываемые из растительных материалов путем перегонки (обычно с водяным паром), экстракцией или прессованием. Чаще всего — это прозрачные маслянистые жидкости с сильным и характерным запахом и жгучим вкусом, с плотностью меньше единицы, летучие с парами воды,- оптически активные. В состав Э. М. входят в основном углеводороды, главным образом терпены, а также альдегиды, кетоны, спирты, сложные эфиры и близкие к ним вещества. Многие душистые Э. М. состоят преимущественно из алифатических терпе-новых спиртов; например, эвкалиптовое содержит 78—85% цинеола, кориандровое— линалоол, анисовое — 90% анетола, розовое — 50% фенилэтилового спирта и 35% цитронеллола. Из Э. М. наибольшее промышленное значение имеет скипидар (терпентинное масло) (БСЭ, т. 49; Горяев).
Коренная, Фрум, Научные работы химической лаборатории Горьковск. ин-та гигиены труд2 и профзаболеваний, сб. 4, Горький, 1950, стр. 35.П ивиля (Pirilä), в кн. «Occupational Allergy», Springfield, 1958; Dermatologia, 117, № 1, 1 (1958).
Получается хлорированием камфена фотохимическим способом.Физические свойства. Технический препарат имеет консистенцию воска, обладает слабым терпеновьгм запахом. Т. пл. 70—95°. Хорошо растворим в маслах, ацетоне, бензоле, четыреххлористом углероде, толуоле, ксилоле, керосине, этиловом спирте. В воде не. растворим. Мало летуч.
Под этими названиями объединяются разнообразные по составу и способу изготовления вещества, главным образом продукты реакций полимеризации и поликонденсации ряда органичёских соединений. Помимо высокомолекулярных органических веществ:, в состав большинства пластмасс и резин могут входить в том или ином количестве, в зависимости от характера и назначения получаемого продукта, следующие материалы: наполнители, удешевляющие изготовление продукта и улучшающие его механические свойства, например древесная мука, сажа, графит, целлюлоза и др.; пластификаторы, придающие продукту пластичность и гибкость, например касторовое масло, трикрезилфосфат; камфора, дибутилфталат и др.; ускорители, повышающие скорость отверждения материала; смазывающие вещества, облегчающие прессование; стабилизаторы, способствующие сохранению всех свойств материала; красители; различные специальные вещества, например светящиеся составы и др.
Эти смолы образуются путем соединения одинаковых или различных молекул непредельных алифатических или циклических соединений (мономеров); при этом (в отличие от реакции образования поликонденсационных смол) не выделяются какие-либо побочные продукты.
Применяется в производстве искусственной кожи; в качестве связующего для граммпластинок; в производстве плиток для пола; для покрытия тканей (совместно с нитроцеллюлозой); в качестве клея, пленок и т. д. В больших количествах употребляется для производства поливинилового спирта и поли-винилацеталей. Нашли применение также сополимеры винилацетата, главным образом с хлористым винилом.
Применяется в кабельной промышленности; для изготовления водопроводных труб, волокна и т. д.Получается путем полимеризации этилена в присутствии металлорганиче-ских катализаторов (алюминийорганических) и четыреххлористого титана.
Сюда относятся полиакрилонитрил, полиметилметакрилат, полиметилакрилат, полибутилметакрилат и др.Применяются при изготовлении различных клеев, лаков. Материалы на основе полимегилметакрилата и его сополимеров используются для изготовления ряда технических изделий, в том числе органического стекла, изделий широкого потребления, зубных протезов; полиакрилонитрил — как сырье для получения синтетического волокна нитрон (за рубежом — орлон, дралон, волкрилон) — заменителя шерсти.
Применяется для изготовления различных технических деталей, в частности высокочастотной аппаратуры, трубок для проводов, изоляторов, изделий широкого потребления. Большое распространение имеют сополимеры стирола с другими ненасыщенными соединениями.
Получаются в процессе поликонденсации. Поликонденсация — взаимодействие низкомолекулярных исходных веществ с образованием высокомолекулярных соединений, причем одновременно выделяется какое-либо простое низкомолежулярное соединение (вода, спирт, аммиак и др.).
Применение. Литые Ф. С. применяются обычно без добавления наполнителей и других веществ и используются главным образом в качестве электроизоляторов и в производстве галантереи. Выпускаются следующие виды литых смол: литой карболит и неолейкорит.
Применение. А. С. являются основой аминопластов (карбамидные пластики), используемых для изготовления прессовочных масс, лаков, клеев, покрытий, пропиточных средств V. подсобных материалов в текстильной промышленности и др.
Применяются в нитроцеллюлозных лаках; как связующее для различного рода цементов и стекловолокна, а также в виде волокна лавсав (за рубежом — терилен, дакрон).Получаются при поликонденсации многоатомных спиртов (чаще глицерина, гликоля или пентаэритрита) с многоосновными кислотами или их ангидридами (фталевый и малеиновый ангидриды, себациновая, адипиновая и фумаровая кислоты).
Тученко, Сидяков, Гигиена труда и проф. заболев., № 10, 20 (1961).Применяются для получения нитей и тканей, которые по качеству превосходят нити и ткани из природного шелка, а также для замены шерсти, для производства щеток и т. д.
Применяются в радио- и электротехнической промышленности как диэлектрики и изоляционный материал, а также в лаках, красках, шпаклевках, для клеев, пропиток и т. д.Физические свойства. Т. плавл. от 8° (вязкие смолы) до 133° и выше (твердые смолы). Плотн. 1,16—1,44. Молекулярный вес смол возрастает с увеличением их вязкости.
Применяются главным образом для изготовления аккумуляторных баков, специальных труб и пр.Получаются на основе различных битумных материалов: нефтяного битума разных марок, каменноугольного пека, хвойного пека и др.
Применяется для изготовления кино- и фотопленки, галантерейных изделий, игрушек, лаков и т. д.Получается путем смешения нитроцеллюлозы (нитроклетчатки или коллоксилина) со спиртовым раствором камфоры, играющей роль пластификатора. Токсическое действие. Данных о вредном действии Ц. в литературе нет.
Применяется часто для изготовления кинопленки (негорючий целлулоид); часовых стекол (вместо силикатных), а также лаков и волокна.Получается тем же путем, что и целлулоид, но на основе продуктов химической переработки клетчатки — ацетилцеллюлозы, этилцеллюлозы, бензил-целлюлозы и др.
Промышленность различных стран производит чрезвычайно разнообразные синтетические каучукоподобные материалы. Основные типы СК, получаемых в СССР, приведены ниже.Примечание. Карбоцепные соединения— главная цепь построена только из атомов углерода; гетероцепные соединения — цепь построена из разных элементов.
Применяется для изготовления почти всех видов резиновых изделий, в особенности для изготовления автомобильных шин, однако за последние годы быстро утрачивает свое значение и заменяется каучуком СКД.Получается путем контактного разложения этилового спирта с образованием бутадиена-1,3 (дивинила) и полимеризации последнего в присутствии натрия. Выпускается несколько марок, различающихся по пластичности, механическим свойствам и т. д.
Применяются самостоятельно и в смеси с другими каучуками для изготовления шлангов, труб, рукавов для бензина, бензола и масла, прокладок для тех же жидкостей и т. д.Химические свойства. В композицию входят: в качестве ускорителя — дифенилгуанидин и тетраметилтиурамдисульфид, для улучшения механических свойств — сажа; вулканизирующим агентом является окись цинка. Жидкий тиокол разлагается при нагревании до 100°.
Применяются в промышленности как детергенты; моющие вещества; смачиватели; эмульгаторы; пенообразователи; вещества, защищающие коллоидные растворы,от коагуляции, стабилизирующие суспензии и т. д. Добавление ПАВ к промывной воде при бурении облегчает смачивание пыли и увеличивает эффективность работы. В сельском хозяйстве входят в различные опрыскивающие составы для борьбы с вредителями; применяются вместе с инсектицидами и самостоятельно. В пищевой промышленности используются для эмульгирования некоторых продуктов; в медицине — как бактерициды и дезинфицирующие средства, а также для стерилизации инструментов и кожи в хирургии. (В сельском хозяйстве и в медицине используются в основном катионоактивные ПАВ и алкиларилсульфонаты, действующие бактерицидно). В быту применяются в составе моющих и косметических средств.
Применяются для дубления шкур и кож. Практически из природных Д. В. наиболее важны вещества из дубовых орешков — таннины (применяются также в качестве протрав при окраске хлопчатобумажных тканей, при изготовлении чернил и в медицине) и катехины, содержащиеся в дубильных растительных экстрактах.
Получаются из растений (но шеллак — животного происхождения). Е. С. можно разделить на бальзамы, или жидкие смолы, с большим содержанием эфирных масел (например, живица хвойных), твердые смолы с незначительным содержанием эфирных масел (например, копалы и дамма-ровые смолы) и камеди (например, гуммиарабик).
Применяется для изготовления лаков, пластырей.Получается из некоторых индийских растений (Snorea Wiesheri и др.). Физические свойства. Желтоватые или красноватые аморфные куски. Плотн. 1,04—1,12.Токсическое действие. У особенно чувствительных лиц может вызывать дерматиты (например, при применении пластырей, в состав которых входит даммара).
Описаны заболевания (преимущественно кожные и типа бронхиальной астмы), которые возникают при обработке и заготовке многих экзотических сортов древесины, применяемой для изготовления мебели и др. Значительно реже описывались кожные поражения и общие заболевания, связанные с рубкой и перевозкой различных видов деревьев, встречающихся в СССР, и с дальнейшей обработкой их древесины.
Токсическое действие. В период цветения многих 3. (пшеницы, ржц, ячменя и др.) у восприимчивых людей наблюдаются «сенной насморк», катаральное состояние слизистой носа и конъюнктивы, а также бронхиальная астма. Заболевания вызываются вдыханием цветочной пыльцы и относятся к числу аллергических.
Известны дерматиты, возникшие от соприкосновения с растением в про цессе работы; описана повышенная чувствительность к листьям П.Семена K. содержат очень ядовитый высокомолекулярный токсин -—рицин (по-видимому, имеющий строение полипептида, по данным Шёне) и аллерген, вызывающий при вдыхании бронхиальную астму (Ордман). При действии пыли, по-видимому, постепенно развивается иммунитет (Кларк). Пыль, образующаяся при размоле К., сенсибилизирует и людей, не работающих на данном производстве и живущих даже на расстоянии более 1 км. Отмечены ¡аболевания в семье рабочего, приносившего домой одежду (Мискольци). Отравления отмечались также у фермеров и женщин, перебиравших не жмыхи, а само растение. При контакте жмыхов К. с кожей и вдыхании их пыли у рабочих наблюдались также тяжелые конъюнктивиты, острые воспаления кожи, экземы, раздражение и воспаление носа и трахеи, раздражение глаз.
У работающих на консервных фабриках Б. Р. вызывали заболевания кожи (дерматиты) со значительным зудом. У перенесших заболевание чувствительность к Б. Р. повышается.Меры предупреждения. Механизация производства. Перевод чувствительных лиц на другую работу.
Сок С. вызывает у рабочих воспалительные заболевания кожи, начиная с простого покраснения и кончая тяжелейшим пузырьковым дерматитом. Известны случаи эритемы, напоминавшей геморрагическую пурпуру. Привыкания не происходит, наоборот, наблюдается сенсибилизация, в одном случае выявившаяся после 8-летней работы (Бреннинг). Дерматиты получены и экспериментально (Шёноф).
Токсическое действие. Сок Ц. часто бывает причиной дерматитов и экзем на руках. Действие объясняется отчасти его кислой реакцией. В лимонах раздражающим действием обладает главным образом кожура (в ней содержится эфирное лимонное масло, состоящее из терпенов, особенно лимонена). У работающих с лимонными корками наблюдались также высыпи на лице и аллергический насморк. При работе с Ц. заболевания кожи пальцев (паронихии) возникают, вероятно, под действием грибков.
Описаны ежегодные поражения кожи у садовода в период наибольшего контакта с X.: жжение и отечность лица, везикулезная сыпь с серозным содержимым. Приступы астмы. Помогла специфическая десенсибилизация.
В свежем состоянии раздражает кожу и слизистые оболочки.Свежие цветы могут вызвать зуд кожи, жжение, красноту, образование пузырей.Может вызвать легкое раздражение кожи.Меры предупреждения. Индивидуальные защитные приспособления. Перчатки, нарукавники; мытье рук каждые 3—4 час с последующим нанесением на кожу тонкого слоя защитной мази (3>% анестезина, 1 % бикарбоната натрия, вазелин). После работы душ со сменой нательного белья. Диспансеризация, перевод на другую работу в случае рецидивов. Противопоказания к приему на работу — повышенная чувствительность к Л. и ряду других веществ (хинин, новокаин и т. п.).
Игл, Биалек (Eagle, Bialek), Food Res., 17, 543 (1952).Токсическое действие. Описаны заболевания дыхательных путей у рабочих пивоваренного производства, связанные с наличием спор грибков (Мисог, Aspergillus, Pénicillium) в воздухе. Заболевание носило аллергический характер (Вольфовская и Вигдорчик; Михневич).
Токсическое действиё. В производстве А. и у медицинских работников описаны аллергические дерматиты, экземы, бронхиальная астма, астмоидные бронхиты, конъюнктивиты и кандидомикозы слизистой оболочки языка (Lep-tothrix buccalis). Для появления дерматита нужен продолжительный и повторный контакт с А. Наиболее часты дерматиты (Штейнберг и др.). При обследовании с помощью кожных проб сенсибилизация к А. (чаще всего к стрептомицину, реже — к пенициллину и гораздо реже — к другим А.) обнаружена у 3,5—13% рабочих и медицинского персонала.
К. — действующее начало шпанских мушек; содержание К. в теле насекомых колеблется в пределах 0,3—1% от веса.При переработке шпанских мушек в химико-фармацевтической промышленности (размельчение, просеивание, кипячение в спирте и т. д.) у рабочих нередко возникало резкое раздражение всех слизистых оболочек; иногда наблюдались общие отравления с воспалением почек и мочевого пузыря. Известны случаи заболеваний конъюнктивы и роговицы глаз.
Вредное действие на рабочих могут оказывать сахара — главным образом тростниковый (сахароза), а также виноградный (глюкоза), плодовый (фруктоза), солодовый (мальтоза) и молочный (лактоза).
Токсическое действие. Наиболее известное заболевание — разрушение зубов у рабочих кондитерских фабрик и сахарных заводов. Это объясняется чаще всего попаданием в рот пыли, содержащей сахар; последний под действием бактерий образует кислоты (сахарную, молочную, уксусную), которые постепенно декальцинируют зубную эмаль. В дальнейшем разрушение зубов, в первую очередь передних, производится многочисленными бактериями полости рта.