Уолдштейн и др. (Woldstein. Schoolman, Popper), Am. J. Digest Diseases, 21, № 7, 181 (1954).[ ...]
Шварц, Перри, Берг, Поверхностно-активные вещества и моющие средства, ИЛ. 1960.[ ...]
Применяется в производстве я органического стекла; для нзоля- § ции кабелей в электропромышленности; в производстве пластических бинтов и пластырей; для пропитки тканей; склеивания фанеры, тканей; используется для сополиме-ризации с другими мономерами.[ ...]
Получается из этиленхлоргид-рина через этиленциангидрин дегидратацией последнего с одновременной обработкой метиловым спиртом.[ ...]
Физические свойства. Прозрачная жидкость сочень неприятным запахом; хорошо растворим в органических растворителях.[ ...]
Химические свойства. Вступает в реакции за счет эфирной группы и двойной связи углеводородного радикала. Прлимериэуется.[ ...]
Общий характер действия на организм. Обладает наркотическим, общетоксическим и резко раздражающим действием.[ ...]
Картина отравления и токсические концентрации. Для животных. Симптомы раздражения, усиленные слюноотделение и слезотечение, прогрессирующая слабость, оцепенелость, нарушение ритмд дыхания, цианоз, боковое положение. Белые мыши. При 2-часовом воздействии средняя наркотическая концентрация 18,1 мг/л, минимальная смертельная — 9,3 мг/л. Условно-рефлекторные связи нарушаются при 0,13—0,5 мг/л (Карпов). Белые кры-с ы. Минимальная смертельная концентрация при экспозиции 5 час — 5,4 мг/л (Веллинг и Архангельская). Смертельный исход наблюдался после 7-кратного 7-часового воздействия 2 мг/л. Морские свинки погибали после вдыхания 0,8 мг/л (12 раз по 7 час). 20 мг/л вызывали гибель животных после трех 7-часовых воздействий. Кролики. Все животные погибали после И отравлений по 7 час при 0,8 мг/л (Треон и др.).[ ...]
Вернуться к оглавлению