Встречается в древесноугольной смоле.[ ...]
Применяется в синтезе высокополимерных веществ; как растворитель смол; для экстракции масел и жиров.[ ...]
Получается каталитическим декарбонилированием фурфурола при высокой температуре.[ ...]
Физические свойства. Бесцветная жидкость с запахом хлороформа. Т. кип. 32°. Плотн. 0,937 (20°/4). Раств. в воде 2,3% (20°). Хорошо растворим в спирте и эфире.[ ...]
Химические свойства. Обладает ароматическими свойствами. Атомы водорода могут быть замещены галогеном. Не изменяется от действия щелочей. Нестоек в кислой среде. Легко окисляется.[ ...]
Токсическое действие. У белых крыс, кроликов и,собак при вдыхании паров наблюдались судороги, падение кровяного давления, паралич дыхания. При длительном воздействии паров развиваются дистрофические изменения в печени.[ ...]
Г а б е л ь, Гетероциклические соединения, Госхимиздат, 1941.[ ...]
Г и л л е р, сб. «Фурациллин и опыт его применения», Рига, 1953.[ ...]
Кох, Коган (Koch, Cohan), J. Pharmacol., 26, 281 (1926).[ ...]
Пономарева, Зеленкова, Усп. хим., 20, № 5, 589 (1951).[ ...]
Вернуться к оглавлению