Физические свойства этих соединений весьма разнообразны и, как и в других классах органических соединений, изменяются в гомологических рядах с определенной закономерностью. Общая и важная для представления о возможностях отравления этими веществами черта — их малая летучесть: это либо высококипящие жидкости, либо кристаллические вещества. См. также таблицу на стр. 538—542.[ ...]
Химические свойства. Н и тросоединения, в зависимости от условий реакции, могут восстанавливаться в нитрозосоединения, а затем через ряд промежуточных веществ — в аминосоединения. Не гидролизуются при действии воды.[ ...]
Аминосоединения, содержащие аминогруппу в кольце, — значительно менее сильные основания, чем амины жирного ряда и аммиак. Со слабыми кислотами, например с угольной, они солей не образуют, а соли сильных кислот в водном растворе вследствие гидролиза имеют кислую реакцию. Реакции анилина и его гомологов, как первичных аминов, а также реакции вторичных аминов в большинстве аналогичны реакциям первичных и вторичных аминов жирного ряда. При взаимодействии с НГЮг первичные ароматические амины образуют сравнительно устойчивые при низких температурах диазосоединения, через посредство которых аминосоединения используют для различных синтезов. Аминосоединения легко окисляются; при этом получаются хиноны или их производные (хиноидные вещества). Восстановление аминов происходит с трудом.[ ...]
Некоторые нитросоединения токсичны для печени, что может быть результатом как непосредственного действия их на печеночные клетки, так и гемолиза.[ ...]
Кроме химического строения, на действие рассматриваемых веществ влияют и их физические свойства: жидкое или твердое состояние, способность образовывать пыль и т. д. Главные пути отравления — всасывание через кожу или вдыхание пыли. Ввиду низкого давления пара этих соединений отравления парами встречаются редко (чаще — при их нагревании).[ ...]
Привыкания не наблюдаются. Потребление алкоголя увеличивает чувствительность. В жаркую и сырую погоду отравления происходят значительно чаще, что, вероятно, объясняется усиленным всасыванием через кожу вследствие расширения кожных сосудов.[ ...]
Наиболее распространенный путь превращения ароматических аминов в организме — гидроксилирование кольца. Образующаяся при этом гидроксильная группа занимает орто- или пара-положение по отношению к аминогруппе. Например, из анилина при этом образуются о- и п-аминофенолы.[ ...]
Вернуться к оглавлению