Применяется как растворитель и как инсектицид.[ ...]
Получается при каталитическом хлорировании пропана.[ ...]
Общий характер действия на организм. Напоминает действие 1,2-дихлорэтана.[ ...]
Дегенеративные изменения, в общем, сводятся к жировой дегенерации в печени и почках, в некоторых случаях — в сердечной мышце, иногда — в надпочечниках (у белых крыс); у морских свинок — некрозы надпочечников. Моча окрашена, однако пигмент не удалось извлечь растворителями; он не разлагался также при нагревании. Для белых крыс пары Д. токсичнее паров Хлористого метилена, дихлорэтилена и четыреххлористого углерода, но уступают парам 1,2-дихлорэтана. У молодых крыс бедная белками диета увеличивает чувствительность к вдыханию паров Д.[ ...]
Распределение в организме. При 6,9 мг/л после 7 час вдыхания в крови кролика было обнаружено 0,6—1,1 мг% Д., при 10,2 мг/л — 1,5—2,9 мг % летучих хлоридов (в пересчете на Д.). В крови собаки после 7-часового отравления при 4,62 мг/л содержится 1,3—1,6 жг%, а в моче 0,2—0,7 мг% летучих хлоридов (Геппель и др.).[ ...]
Определение в крови и моче — см. Хлористый метилен.[ ...]
Применяется при получении некоторых синтетических каучуков. Получается хлорированием хлористого аллила.[ ...]
Физические и химические свойства. Жидкость. Предельно достижимая концентрация в воздухе 17 мг/л (20°).[ ...]
Общий характер действия на организм. Действует сходно с хлороформом, но медленнее.[ ...]
Токсическое действие. 2-часовое воздействие концентрации 7 мг/л вызывало наркоз у 50% белых мышей, но животные погибали через 1—2 суток. После 23 ежедневных затравок по 5 час при 0,35 мг/л у мышей наблюдались отставание в весе, нарушение условнорефлекторной деятельности. На вскрытии — дегенеративные изменения в печени (Голубев).[ ...]
Вернуться к оглавлению