Физические свойства. Большей частью бесцветные жидкости. Однозаме-щенные соединения легче воды, остальные — тяжелее. С увеличением числа атомов углерода плотность однозамещенных соединений падает. Растворимость в воде очень мала, но больше, чем у соответствующих предельных и непредельных углеводородов. Все хлорпроизводные углеводородов жирного ряда (X. У.) хорошо растворяются в спирте и эфире. См. также таблицу на стр. 170, 171.[ ...]
Химические свойства. Довольно реакционноспособны. Большая часть реакций обусловливается обменом атомов хлора на различные радикалы. При восстановлении X. У. образуются метановые углеводороды, при действии водных растворов щелочей (иногда просто воды) — спирты, при действии аммиака — амины, при действии цианистого калия — нитрилы. Атомы галогена при углероде с двойной связью не вступают или трудно вступают в эти реакции. При действии едких щелочей в спиртовом растворе от молекулы X. У. отщепляется НС1 с образованием этиленовых углеводородов. Дихлорпроизводные углеводородов реагируют аналогично, причем в реакцию могут вступать либо один, либо оба атома хлора. При действии водной щелочи, иногда воды, на дихлорпроизводные, содержащие два атома хлора при одном атоме углерода, гидролизуются оба атома галогена с образованием альдегидов или кетонов. При действии фторидов металлов или неметаллов образуются фтор-производные углеводородов. При соприкосновении X. У. с открытым пламенем, нагретыми поверхностями, при термическом разложении и т. д. образуется фосген.[ ...]
Даже после однократного действия высоких концентраций паров, а тем более при хроническом воздействии их, могут наблюдаться значительные расстройства со стороны различных внутренних органов, в частности жировая инфильтрация печени, почек, сердечной мышцы, поджелудочной железы. Особенно резко эти изменения выражены при действии хлороформа, четыреххлористого углерода, 1,2-дихлорэтана (вероятно также трихлорэтана), а еще более— тетрахлорэтана и пентахлорэтана (Пла и др.). Именно вследствие этого X. У. весьма опасны. Некоторые из них (особенно трихлорэтнлен) вызывают также органические нервные заболевания.[ ...]
Особое место занимает хлористый метил: относительно слабый наркотик, он в то же время весьма ядовит, особенно для центральной нервной системы. Это объясняют образованием метанола, накапливающегося в организме и очень медленно из него выделяющегося или претерпевающего ряд превращений. Механизм действия галогенметилов связан, возможно, с вмешательством их в происходящие в организме процессы метилирования (синтез метионина, холина и т. д.).[ ...]
Производные этилена, содержащие в молекуле двойную связь, не вызывают столь резко выраженного жирового перерождения внутренних органов, что, вероятно, объясняется особым характером их расщепления в организме.[ ...]
Вдыхание 2-хлорбутадиена-1,3 вызывает выпадение волос, что объясняется скорее всего действием образующихся из него циклических полимеров, нарушающих некоторые энзимные процессы.[ ...]
Действие на кожу слабее, чем действие предельных углеводородов. Все X. У. способны вызывать первичное раздражение кожи, а также аллергические дерматиты. Известны случаи дерматитов и при вдыхании паров трихлор-этилена, четыреххлористого углерода, но не хлорпроизводных метана с двумя атомами хлора (Массман и Цшунке).[ ...]
Меры предупреждения. Запрещение применения X. У. в качестве растворителей при пневматической окраске изделий в машиностроении и других отраслях промышленности. См. «Правила техники безопасности и производственной санитарии при окраске изделий в машиностроении», утвержд. Президиумом ЦК профсоюза рабочих машиностроения 27 июня 1960 г. и согласов. с ГСИ СССР.[ ...]
Определение в воздухе. Неспецифические методы: адсорбция активированным углем или силикагелем; измерение электропроводности проволоки в трубках с исследуемой газовой смесью (метод Пальмер и Вивр — см. Лемсон и Роббинс) и интерферометрия. Реакции самих X. У., в частности реакция Фудживара: при нагревании 1 мл исследуемой жидкости, содержащей X. У., с 3 мл 10% раствора NaOH и 2 мл пиридина появляется синевато-красная окраска, возможна колориметрия (Вебб и др.); реакция не вполне специфична и применима лишь для некоторых X. У.[ ...]
Широко применяются методы суммарного количественного определения, основанные на разрушении органического вещества и последующем определении иона хлора. Для определения малых количеств применяется разрушение органического вещества спиртовым раствором едкой целочи (Гинзбург; Ко-ренман [185]); это возможно только при сравнительно легком отщеплении галогена. Универсальный метод — сжигание X. У. в фарфоровых трубках с платиновой спиралью и поглощение продуктов горения мышьяковистой кислотой. Хорошие результаты дает также сжигание спиртового раствора X. У.[ ...]
Вернуться к оглавлению