Азотсодержащие физиологически активные соединения основного характера, встречающиеся, главным образом, в растениях. Имеют обычно сложное строение, причем входящий в их состав азот в большинстве случаев является гетероатомом в кольцевой части молекулы. Значительно реже встречаются А. с азотом в алифатической части соединения (например, эфедрин, колхицин).[ ...]
Применяются широко в медицине, обычно в виде солей, а также для борьбы с грызунами, вредителями сельскохозяйственных растений и паразитами животных.[ ...]
Получаются чаще всего экстрагированием из растительного сырья растворителями. Многие получены синтетически.[ ...]
Физические свойства. Иногда жидкие (кониин, ареколин, никотин), большей частью кристаллические вещества. Лишь немногие хорошо растворимы в воде, большая часть растворима в спирте, часто в эфире, бензоле и других органических растворителях. Почти всегда в воде хорошо растворимы соли А. Растворы обычно имеют горький вкус; жидкие А. большей частью характеризуются жгучим вкусом.[ ...]
Химические свойства. В состав А. редко входят только углерод, водород и азот (кониин, никотин). Большая часть их содержит также кислород, а иногда и серу. Большинство А. в растворах имеет щелочную реакцию, редко нейтральную (бетаин, папаверин). Некоторые А. (кокаин, морфин, пилокарпин) растворимы в едких щелочах. Чаще всего А. представляют собой третичные амины, причем при атоме азота находится метильная группа: редко — это первичные амины, несколько чаще — вторичные. Встречаются А. большей частью в виде сложных эфиров, особенно метиловых, а также в виде внутренних сложных эфиров — лактонов (пилокарпин, гидрастин, наркотин). При действии щелочей на соли А. выделяются свободные А.-основания, часто в виде осадков. Пикриновая кислота, таннин, иодиды тяжелых металлов дают с А. нерастворимые осадки.[ ...]
Отравления возможны при изготовлении А. и вдыхании пыли их солей, при всасывании через кожу А.-оснований.[ ...]
Токсическое действие. Большей частью очень сильные яды. Некоторые действуют возбуждающе преимущественно на центральную нервную систему (кофеин, стрихнин), другие также на периферическую нервную систему, в частности на окончания чувствительных нервов (кокаин, новокаин и их заменители), или на особые биохимические системы в скелетных мышцах, воспринимающие импульсы, приходящие по двигательным нервам (тубокурарин). Ряд А. (пилокарпин, мускарин, атропин и др.) действует на вегетативную нервную систему или изменяет способность органов, иннервируемых ею, отвечать на раздражение. Значительное число А. обладает избирательным действием на ганглии вегетативных нервов — ганглионарные А. (никотин, цитизин, анабазин, лобелин). Некоторые А, группы опия обладают болеутоляющим действием (морфин).[ ...]
Благодаря нелетучести, большая часть А. сравнительно редко вызывает производственные отравления. При работе с некоторыми А. развиваются кожные поражения. Подробнее о действии А. см. в «Руководстве по фармакологии» [46].[ ...]
Определение в организме разработано в основном для судебномедицинских целей. Измельченную пробу ткани настаивают в подкисленном спирте, тщательно осаждают белки, выпаривают спирт и остаток растворяют в воде. Из водного раствора сначала при подкислении его, а затем при подщелачи-вании извлекают А. хлороформом.[ ...]
Реакции открытия А. делятся на общие (осаждающие) .цветные и микрокристаллические. Применяют также фармакологические методы обнаружения А. Последние часто являются наиболее надежными (систематический ход анализа и реакции для обнаружения отдельных А. — см. 152, 191]). Количественные методы определения — обычно титрометрические, реже колориметрические. Возможно определение по функциональным группам (по метоксильной группе — см. у Фиалкова и Крамаренко).[ ...]
Вернуться к оглавлению