Малоновая кислота дает нерастворимые кальциевые соли л одновременно угнетает фермент сукциндегидрогеназу. Этим, по-видимому, можно объяснить большую токсичность Т. по сравнению с пропиленгликолем.[ ...]
Применяется при изготовлении лаков, косметических и фармацевтических препаратов.[ ...]
Превращения в организме. Предположительно, частично превращается в щавелевую кислоту (Фитцхью н Нелсон).[ ...]
Меры предупреждения — см. Этиленглнколь.[ ...]
Физические свойства. Бесцветные летучие тяжелые жидкости с эфирным запахом. Растворяются в воде, спирте, эфире. См. также таблицу на стр. 308.[ ...]
Химические свойства обусловлены наличием как гидроксильной группы, так и галогена. Весьма реакционноспособные соединения.[ ...]
Вернуться к оглавлению