Применяются как растворители; исходные продукты синтеза пластмасс, СК, красителей, лаков, инсектицидов, фармацевтических препаратов; как высокооктановые компоненты моторных топлив.[ ...]
П.олучаются: бензол, толуол, ксилол как продукты перегонки каменного угля, а также из нефти; алкилбензолы при ароматизации и циклизации углеводородов нефти, каталитическим дегидрированием предельных углеводородов.[ ...]
Физические свойства. Преимущественно жидкости, частью твердые вещества с ароматическим запахом. Температуры кипения в гомологических рядах возрастают с увеличением числа атомов углерода в одной боковой цепи или с увеличением числа боковых цепей. Температуры кипения изомеров отли-чаются друг от друга незначительно. Плотности меньше единицы, но выше, чем у предельных и непредельных углеводородов с тем же числом атомов углерода. Отдельные А. У. сравнительно близки по плотности. Растворяются в воде очень мало, но все же лучше, чем соответствующие по числу атомов углерода углеводороды жирного ряда или циклопарафины. Алкилбензолы менее растворимы, чем бензол. См. также таблицу на стр. 92, 93.[ ...]
Токсическое действие. Запах А. У., как правило, уменьшается с удлинением боковой цепи и усиливается при наличии метальных групп. Порог восприятия запаха для бензола 0,005 мг/л, для толуола 0,0018 мг/л, для о-ксилола 0,0007 мг/л. Пары А. У. в высоких концентрациях обладают более или менее выраженным наркотическим действием, однако весьма отличным от действия хирургических наркотиков. При этом наблюдается заметное различие между двумя группами А. У. К одной группе относятся бензол и его производные с двумя алкильными группами в пара-положении. Эти А. У. вызывают у белых мышей (а также, по-видимому, и у морских свинок) мелкое дрожание, переходящее затем в отдельные сильные подергивания всего тела. Остальные А. У. — производные бензола — вызывают у животных постепенно нарастающее угнетение, изредка клонические судороги. Рефлексы при действии большинства А. У. сохраняются почти до самой смерти, наступающей от остановки дыхания. Продолжительность наркотического действия увеличивается с удлинением и разветвлением боковой цепи. Сила действия паров при остром отравлении изменяется не столь закономерно, как при действии других углеводородов. Толуол несколько ядовитее бензола, но этилбензол менее ядовит, чем толуол (Джерард, Вольф и др.).[ ...]
Наркотические и смертельные концентрации паров А. У. указаны в таблице на стр. 91.[ ...]
Соединения с разветвленной боковой цепью действуют слабее, чем изомеры с нормальной цепью (ср. пропил- и изопропилбензол), однозамещенные — сильнее, чем соответствующие ¿ву- и треХзамещенные (ср. пропил-, метилэтил-и триметилбензол). Разветвление боковой цепи и ненасыщенность ее усиливают изменение проницаемости стенок капилляров. Появление двойной связи в боковой цепи влечет за собой резкое усиление раздражающих свойств паров углеводорода (стирол).[ ...]
Хроническое отравление А. У., в отличие от острого, характеризуется тяжелыми поражениями крови и кроветворных органов, а также рядом глубоких изменений в сосудистой системе и других органах. При этом наблюдаются большие различия между разными А. У. Сильнее всего изменения в крови и кровотворных органах (особенно в костном мозгу) при действии бензола, поэтому именно он чаще всего вызывает тяжелые хронические отравления. По-видимому, действие бензола на кровотворение связано с образующимися из него фенолами, хинонами и другими ядами, угнетающими деление клеток. Превращения алкилбензолов в организме идут иным путем — с окислением в боковых цепях и образованием менее токсичных продуктов (карбоновых кислот, спиртов и пр.), не угнетающих продукцию клеток. См. также Джерард; Броунинг; Смит и др.; Вильямс [190].[ ...]
Местное действие на слизистые оболочки и кожу. Раздражающее действие гомологов бензола на кожу возрастает по мере увеличения числа ме-тильных групп — от бензола до триметилбензола (мезитилена). А. У. с 4 метальными группами действуют слабо. С увеличением длины одной боковой цепи сила действия увеличивается только от бензола до этилбензола. Про-пилбензол действует почти так же, как этилбензол, бути.:бензол — гораздо слабее [123]. Разветвление боковых цепей и их ненасыщенность увеличивают раздражающее действие, удлинение их — уменьшает его.[ ...]
Фиксация мест окраски; оборудование специальных вытяжных шкафов и стендов для пульверизационной окраски; устройство специальных сушил; создание воздушных завес со стороны рабочих-маляров (например, камеры Московского института охраны труда для окраски мелких деталей; камеры «Проектстальконструкция» для крупных изделий). Централизованная подача красок. Окраска в электростатическом поле (более низкие концентрации паров растворителей в воздухе). См. также Запалкевич; Медведь; Фиалковская и Шифман; Кацнельсон и др.[ ...]
Вернуться к оглавлению