Применяется в производстве кубовых красителей; как промежуточное вещество при получении гидрохинона; как исходный продукт для ряда синтезов.[ ...]
Получается окислением анилина хромовой смесью. Может быть получен окислением гидрохинона.[ ...]
Физические свойства. Желтые кристаллы с резким запахом. Т. плавл. 116°. Легко перегоняется при пониженном давлении и с водяным паром. Растворяется в воде слабо (в физиологическом растворе 1 ; 100). Растворяется в спирте и эфире.[ ...]
Химические свойства. Действует как активный окислитель, восстанавливаясь при этом в гидрохинон. С последним образует молекулярное соединение — х и н г и д р о н (1 молекула Б. с 1 молекулой гидрохинона). Обладает способностью к реакциям присоединения (галогенов, галогеноводородов, аминов и т. д.).[ ...]
Токсическое действие. Подобно ароматическим амино- и нитросоединениям, действует на нервную систему, вызывает образование метгемоглобина в крови и кислородное голодание,.организма. Кроме того, обладает значительными раздражающими свойствами. У рабочих пыль и пары Б. вызывают заболевание конъюнктивы глаз и роговицы, а также своеобразное окрашивание кожи вокруг глаз (Стернер и др.).[ ...]
В хронических опытах на мышах и крысах обнаружено слабое канцерогенное действие (Кисидзава; Умеда).[ ...]
Предельно допустимая концентрация 0,00005 .«г/л [141а].[ ...]
Индивидуальные защитные приспособления. Меры предупреждения. Защитные очки (типа 139672 с полумаской или типа ПО-1). Устранение пыле-выделения. См. также Гидрохинон.[ ...]
Определение в воздухе. Просасывание воздуха через склянку с изопропиловым спиртом; получение фиолетовой окраски при взаимодействии Б. с фло-роглюцином в щелочном растворе и фотометрирование (Стернер и др.).[ ...]
Вернуться к оглавлению