Применяются самостоятельно и в смеси с другими каучуками для изготовления шлангов, труб, рукавов для бензина, бензола и масла, прокладок для тех же жидкостей и т. д.[ ...]
Химические свойства. В композицию входят: в качестве ускорителя — дифенилгуанидин и тетраметилтиурамдисульфид, для улучшения механических свойств — сажа; вулканизирующим агентом является окись цинка. Жидкий тиокол разлагается при нагревании до 100°.[ ...]
Ежедневное, в течение 3 недель, скармливание белым мышам жидкого тиокола не изменило заметно состояния животных. При нагревании до 30—93° выделения летучих не происходило, в то время как при 120—150° концентрация летучих составляла 2 мг/л. 6-часовая экспозиция вызывала гибель белых мышей к концу затравки или в течение суток после нее (Клинская).[ ...]
Действие на кожу. Жидкий тиокол раздражающего действия на кожу не оказывает.[ ...]
Меры предупреждения. Стандартизация П. К., особенно в отношении содержания летучих веществ. Промывка на вальцах с постоянным орошением водой в течение 2—3 час (при этом удаляется основная масса летучих веществ). Контроль поступающих П. К. на содержание летучих (для этого нагревают 1 кг П. К. до 130—140° и конденсируют выделяющиеся летучие вещества). Выделение в особые помещения работ по изготовлению изделий из П. К. Изготовление смеси с П. К. в закрытом смесителе с отсасыванием выделяющихся летучих веществ. Рационализация вулканизации: вулканизация в котлах, продувание их перед открыванием 15—20-кратным объемом сжатого воздуха, помещение горячих изделий в камеры с вытяжкой и т. д. (Лифшиц).[ ...]
Л и ф ш и д, Гигиена труда и техн. безопасн. № 5, 37 (1936).[ ...]
Сендерихина, Гигиена и санитария, № 6, 26 (1941).[ ...]
Применяются в основном для производства термостойких резин и изделий из них в различных отраслях промышленности; в качестве теплоустойчивых связывающих, смазывающих и электроизолирующих материалов, жаростойких антикоррозийных покрытий; в составе различных гидрофобных и защитных пленок и т. д.[ ...]
Получаются в две стадии: а) гидролиз мономеров (алкиларилгалогенси-ланов и алкиларилалкоксисиланов) с образованием циклосилоксанов; б) полимеризация последних в присутствии кислот или оснований с образованием полимеров.[ ...]
Вернуться к оглавлению