Поиск по сайту:


Эфиры карбаминовой кислоты и ее производных

Применяется в органическом синтезе.[ ...]

Получается действием, азотистой кислоты на N-метилуретан.[ ...]

Физические свойства. Бесцветная маслянистая жидкость с резким запахом. Т. кип. 84° (25 мм), 6Q0 (10 мм). Плотн. 1,14 (19°). Не растворим в воде, хорошо растворим в органических растворителях.[ ...]

Химические свойства. Вода разлагает H., иногда со взрывом. Разлагается цинковой пылью и уксусной кислотой, образуя гидразин. При действии щелочей расщепляется с образованием диазометана и др.[ ...]

Токсическое действие выражается в раздражении верхних и глубоких дыхательных путей (может быть за счет образующейся N02); поражает конъюнктиву; кожные высыпи появляются даже от действия паров. Заболевание развивается медленно. Симптомы: головная боль, тошнота, боли в области желудка; слезотечение, слегка повышенная температура, лимфопения, сдвиг лейкоцитарной формулы влево, повышенная РОЭ.[ ...]

Применяется в качестве гербицида.[ ...]

Получается при действии ж-хлорфенилизоцианата на изопропиловый спирт.[ ...]

Токсическое действие. Белые крысы. При добавлении к пище в течение 2 лет 2% И. наблюдались задержка роста и понижение выживаемости; частота спонтанных опухолей не возрастала. Собаки. При добавлении к пище в течение 1 года 2% И. наблюдались потеря аппетита, снижение веса, увеличение весового коэффициента печени и селезенки.[ ...]

Вернуться к оглавлению