Встречаются этиленовые углеводороды (Э. У.) главным образом в газах крекинга нефти; при обработке натрий-бутадиенового каучука (псевдобутилен); при синтезе жирных кислот; в горючих газах, в том числе в светильном; при ароматизации нефти — в легкой фракции жидкости, носящей техническое название «амилены» и представляющей смесь непредельных углеводородов, кипящих до 70° (амилены в ней составляют 25—30%), входят в состав сланцевых бензинов и бензинов крекинга. Этилен — главная составная часть блау-газа, применяемого для сварки, освещения и т. д. Э. У. входят в состав так называемых «жидких газов». Э. У. являются исходным сырьем во многих современных органических синтезах.[ ...]
Применяются: этилен — как исходный продукт в синтезе этилового спирта, полиэтилена, окиси этилена, этиленхлоргидрина, этиленгликоля, дихлорэтана и др.; пропилен — в синтезе пропиленгликоля и изопропилового спирта, изо-пропилбензола, хлористого аллила и др.; амилен — для парфюмеризации горючих газов (например, светильного) с целью предупреждения отравлений.[ ...]
Получаются в чистом виде дегидратацией спиртов, пропусканием их паров над катализаторами или добавлением спиртов к горячей фосфорной кислоте. Низшие Э. У. составляют значительную часть газов крекинга и могут быть выделены из них; высшие могут быть выделены из бензинов крекинга. Этилен может быть получен пиролизом этана.[ ...]
Физические свойства сходны с углеводородами ряда метана, но плотность несколько выше, равно как и растворимость в воде. Первые три члена ряда — бесцветные газы. Давл. паров пентена-1 531,3 мм (20°). См. также таблицу на стр. 28, 29.[ ...]
Химические свойства. В отличие от метановых Э. У. способны к реакциям присоединения водорода, галогенов, галогеноводородных кислот и т. д. Обесцвечивают бромную воду. При действии умеренных окислителей окисляются с образованием гликолей, а при более энергичном окислении распадаются по месту двойной связи с образованием кислот и кетонов. Обесцвечивают раствор КМп04. В определенных условиях способны к полимеризации, а также к сополимеризации с предельными углеводородами (алкилирование). В смеси с воздухом взрывоопасны при концентрациях: этилен 2,8—34%, пропилен 2—711%, бутилен 1,7—9%, псевдобутилен 2—16%; порог воспламеняемости амилена в смеси с воздухом 1,6%.[ ...]
Э. У. при вдыхании сильнее, чем метановых с тем же числом атомов углерода, хотя обнаруживается все же лишь при концентрациях порядка десятков процентов. Высшие члены ряда (гексилен, гептилен) обладают, наряду с наркотическим, судорожным действием, а также слабо раздражают дыхательные пути, ‘ что заметно уже при действии бутилена. Соединения с разветвленной цепью действуют слабее нормальных изомеров. Пары гексилена действуют наркотически как пары гексана, пары гептилена — слабее паров гептана. Хроническое • отравление, по-видимому, не вызывает тяжелых органических изменений.[ ...]
На человека. Кётаинг описал случай хронического отравления парами смеси Э. У., кипевшей в пределах 30—300°; после двухлетней работы наблюдалась жировая инфильтрация печени. У работающих по получению и применению Э. У. отмечались изменения сосудистой и центральной нервной системы (Плешицер и Фомиченко). Симптомы: приступы побледнения пальцев (иногда всей кисти или стопы), боль и ломота, ощущение «ползания мурашек», «мертвого пальца», понижение чувствительности. Нарушения кровообращения с приступами головной боли, потемнением в глазах, кратковременной слепотой. Неврастеническое состояние с нарушением, главным образом, вегетативно-сосудистой регуляции (гипергидроз, акроцианоз, дермографизм, асимметрия температуры и кровяного давления). В особо тяжелых случаях — трофические расстройства, вплоть до обратимых изменений в костной ткани концевых фаланг пальцев рук, нарушение памяти. Легкая анемия с понижением резистентности эритроцитов и ретикулоцитозом; иногда лейкопения. В ряде случаев страдало до 20% работающих (Смирнова; Антонюженко).[ ...]
Местное действие на кожу — см. [123].[ ...]
Предельно допустимая концентрация. Рекомендовано 0,05 мг/л (Смирнова) .[ ...]
Меры предупреждения. Герметизация аппаратуры и производственных процессов, проветривание аппаратов до их открывания. При хранении в баллонах— соблюдение «Правил устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением», утвержд. Госгортехнадзором СССР 17 декабря 1956 г.[ ...]
Вернуться к оглавлению