Экология СПРАВОЧНИК

Наиболее неустойчивые компоненты поэтому нужно определять немедленно, в день взятия пробы, и воду сохранять в темном прохладном месте.В открытых водоемах или шахтных колодцах воду отбирают при •помощи батометра (рис. 1). При его отсутствии бутыль, в которую набирают пробу, монтируют в тяжелую, металлическую оправу, например на железном штативе Бунзена с кольцом. Бутыль закрывают каучуковой пробкой, к которой прикреплена бичевка. Импровизированный батометр спускают на шнуре на требуемую глубину, выдергивают при помощи бичевки пробку и таким образом наполняют бутыль исследуемой водой.

Далее

На месте взятия проб производится определение температуры воды и газообразных соединений, а также вносятся в рабочую тетрадь все наблюдения, производимые на водоеме. Пробы воды для определения кислорода фиксируются соответствующими реактивами (стр. 15).

Далее

В рабочую тетрадь записывают сведения о водоисточнике и пробе по следующим данным: местонахождение водоема, его назначение, пункт взятия пробы, время взятия (день и час), место и глубина взятия, погода при взятии пробы и за несколько дней до этого, температура воды и температура воздуха, начало и конец анализа.

Далее

Наиболее совершенным является электрофотоколориметр,в котором интенсивность окрашивания раствора определяется по отклонению стрелки гальванометра, включенного в электрическую цепь, где источником тока служит фотоэлемент, испускающий поток электронов под влиянием освещения. Между источником света и фотоэлементом помещается кювета с испытуемым раствором. В зависимости от концентрации раствора происходит большее или меньшее поглощение света в определенной части спектра, а следовательно, и большая или меньшая освещенность фотоэлемента. Точность определения увеличивается тем, что часть спектра, не поглощаемая раствором, отключается при помощи соответствующего светофильтра. Цвет последнего обычно является дополнительным к испытуемому.

Далее

Для вычислений результатов анализа мы пользуемся следующими общими формулами.Ты — титр строго нормального раствора в мг/л, или в) X = V • N • О мг-экв/л.

Далее

Определение температуры воды производится немедленно после отбора пробы или непосредственно в водоеме. Для измерения употребляется ртутный тёрмометр с делениями в 0,1°.Для определения температуры на месте отбора проб воду в количестве не менее 1 л наливают в сосуд, температура которого предварительно доведена погружением в воду до температуры испытуемой воды. Погружают нижную часть термометра в воду и через 5 минут, делают отсчет показаний термометра, не вынимая его из воды. Стенки сосуда, куда наливают воду, должны быть защищены от нагревания (лучей солнца или других источников тепла) и от охлаждения.

Далее

Запахи искусственного происхождения называют по соответствующим веществам: фенольный, хлорфенольный, камфарный, бензинный, хлорный и др.Аналогично определяют запах при нагревании воды до 60° в колбе, накрытой часовым стеклом.

Далее

Различают четыре вида вкуса: соленый, горький, сладкий и кислый. Остальные виды вкусовых ощущений называются привкусами.

Далее

Степень мутности воды зависит от наличия в ней взвешенных веществ. Мутность воды характеризуют терминами: прозрачная, опэ-л есцирует, слабая муть, мутная.Прозрачность воды определяется при помощи стеклянного цилиндра с отшлифованным дном (цилиндр Снеллена). Цилиндр градуирован по высоте на сантиметры, начиная с дня. Высота градуированной части составляет 30 см.

Далее

Это происходит вследствие потери углекислоты и контакта воды с кислородом воздуха.Вода характеризуется по этому показателю следующим образом: осадка нет, незначительный осадок, большой осадок. Указывается характер осадка: хлопьевидный, илистый, песчаный, а также его цвет. В случае очень объемистого осадка отмечают высоту слоя или его объем в процентах к объему пробы.

Далее

Количественно цветность определяется путем сравнения со шкалой, имитирующей окраску воды. В качестве основного стандартного раствора применяют кобальто-хроматную шкалу.Приготовление кобальто-хроматной шкалы. Необходимые реактивы: 1) калий двухромовокислый, 2) кобальт сернокислый и 3) кислота серная.

Далее

Отбор проб воды на кислород. Отбор проб необходимо производить таким образом, чтобы полностью ..исключить контакт воды с кислородом воздуха. Этому требованию наиболее Полно отвечает отбор проб при помощи батометра Рутнера. В случае его отсутствия поверхностные пробы (с глубины 20—30 см) можно отобрать непосредственно в кислородные склянки, пользуясь резиновой пробкой с двумя стеклянными трубками, из которых одна длинным концом выходит наружу, а другая— внутрь, до дна склянки (рис. 2).

Далее

Точка титрования отвечает pH = 8,3.Определение. В коническую колбу с предварительно нанесенной меткой на 200 мл отмеривают осторожно сифоном 200 мл испытуемой воды, прибавляют 2 мл раствора фенолфталеина и титруют раствором соды до появления розовой окраски, сохраняющейся в течение 5 минут. Если при прибавлении фенолфталеина вода сразу приобретает розовую окраску, отмечают, что углекислота отсутствует. Конец титрования легче устанавливается при сравнении окраски титруемой пробы со стандартным окрашенным раствором смеси соли кобальта и меди.

Далее

Свободная углекислота в зависимости от солевого состава воды оказывает большее или меньшеё растворяющее действие на карбонат кальция и способствует разрушению бетонных сооружений. Это так называемая агрессивная углекислота.

Далее

Биохимическое потребление кислорода (БПК) выражает количество кислорода в мг, необходимое для биохимического окисления органических веществ, содержащихся в 1 л воды. Определяется эта величина как разность в содержании кислорода в момент взятия» пробы и спустя определенное время, например пять суток (БПК5).

Далее

Окисляемость характеризует общее содержание в воде органических веществ и выражается в количестве кислорода, которое затрачивается на их окисление. Существует два метода определения окисляемости — перманганатный и бихроматный.

Далее

Подбирают номер стандартного раствора, который по окраске соответствует испытуемому, и окончательно выравнивают интенсивность окраски испытуемого и стандартного растворов путем сливания более концентрированного раствора. Получив одинаковую интенсивность окраски растворов при просматривании их в проходящем свете (сверху вниз), записывают концентрацию стандартного раствора и высоты столбов обоих растворов.

Далее

Нитриты в воде определяются при: помощи реактива Грисса, представляющего смесь альфанафтиламина и сульфаниловой кислоты в уксуснокислом растворе. В продаже имеется реактив Грисса в сухом виде. В присутствии даже ничтожного количества нитритов происходит порозовение раствора вследствие образования диазокраски.

Далее

Определение производят салициловым методом. Салициловая кислота в присутствии нитратов в кислой среде переходит в нитропроизводные фенолы, которые образуют со щелочью соединения, окрашенные в желтый цвет.

Далее

Принцип определения состоит в том, что если два водных раство ра при прибавлении соответствующего индикатора дают одинаковую окраску, то и pH этих растворов в первом приближении одинаков. Для определения необходимо иметь серию буферных растворов, pH которых известно.

Далее

Щелочность обусловливается суммой содержащихся в воде бикарбонатов, карбонатов и гидратов, а также и других солей слабых кислот, вступающих в реакцию с кислотой. Щелочность выражают в мг-экв/л.Практически щелочность соответствует концентрации гидрокарбонатных ионов(НСОз),если вводе отсутствуют карбонаты (СОз). Концентрация гидрокарбонатных ионов в мг определяется умножением величины щелочности на эквивалент НСО == 61.

Далее

Практически щелочность воды соответствует содержанию в ней гидрокарбонатов кальция и магния, поэтому карбонатная жесткость практически равняется щелочности воды, выраженной в мг-экв на литр. Для выражения карбонатной жесткости в градусах указанное число мг-экв умножают на 2,8.

Далее

Сущность метода состоит в титровании хлоридов азотнокислым серебром в присутствии хромовокислого калия в качестве индикатора. При этом происходят следующие реакции.Конец титрования определяется по изменению цвета раствора— от зелено:желтого (окраска хромовокислого калия в растворе) к желто-бурому цвету (окраска хромовокислого серебра).

Далее

Количество сульфатов = а-0,4114 • q ■ 1000 мг БО/ в 1 л, где— а найденный вес Ва504 в г,0,4114— коэффициент для пересчета на БО/, я — коэффициент для приведения результатов к 1 л так, если для анализа взято 200 мл воды, то я = 1000 : 200 = 5.

Далее

Отмеривают в плоскодонную колбочку 50 мл исследуемой воды, прибавляют 1 мл азотной кислоты (1 : 1), несколько кристалликов персульфата аммония или другого окислителя (КС103, Н2О2), нагревают до кипения и кипятят на протяжении 10 минут. По охлаждении к нему прибавляют 1 мл 50% раствора роданистого аммония и перемешивают.

Далее

Количественное определение сероводорода производится лишь при явном ощущении его запаха. Определение производится на месте взятия пробы.В коническую колбу на 250 мл, На которой нанесена метка на 111 мЛ, наливают 10 мл 0,01 н. раствора йода и 1 мл 50% уксусной кислоты, потом "Гуда же приливают из батометра до метки воды, непосредственно взятой из, источника.

Далее

Для определения фосфатов в природных водах наиболее простым и быстрым .является колориметрический метод Дениже-Аткинса.Колориметрирование в цилиндрах Генера производят не ранее 5 и не позже 30 минут после прибавления реактивов.

Далее

Растворенная кремнекислота . в кислом растворе дает с молибденовокислым аммонием окрашенную в интенсивно желтый цвет кремнемолибденовую кислоту состава: 5Ю2 • 12Мо03 • пН20.Окраску кремнемолибденовой кислоты сравнивают с окраской стандартного раствора.пикриновой кислоты.

Далее

Трилонометрическое определение суммы кальция и магния. Определение суммарного содержания кальция и магния (общей жесткости) основано на применении трилона Б—кислой натриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты, который в щелочной среде образует с ионами кальция и магния комплексы.

Далее

Постоянная жесткость определяется путем титрования предварительно прокипяченной воды.Разница общей и постоянной жесткости дает величину временной жесткости.

Далее

Трилонометрическое определение ионов кальция, так же как и определение общей жесткости, основано на применении трилона Б, с той только разницей, что индикатором в этом случае служит специфический для кальция мурексид.

Далее

Для выражения результатов в мг/л найденное число мг-экв умножают на 12,16.

Далее

Метод определения состоит в осаждении калия в виде К2№[Со(МОг)б] с последующим титрованием перманганатом калия. Для получения правильных результатов требуется строгое соблюдений условий осаждения и обработки осадка. Необходимо также проведение глухого опыта с учетом расходуемых при этом реактивов. При отсутствий платиновой чашки определение возможно проводить также и в фарфоровых чашках.

Далее

Метод определения основан на окислении соединений марганца до перманганата, интенсивность окраски которого сравнивается с соответствующими стандартными растворами перманганата калия.Окисление производится надсернокислым аммонием в кислой среде в присутствии катализатора (сернокислое серебро или сернокислая ртуть). Все соединения, которые могут восстанавливать перманганат калия (хлориды, органические соединения), должны быть предварительно удалены.

Далее

Затем приливают 2—3 капли раствора азотнокислого серебра и окисляют соединения марганца надсернокислым аммонием. В присутствии марганца появляется розовое окрашивание, Интенсивность которого» определяется методом колориметрического титрования.

Далее

Для выражения результатов в мг умножают условный эквивалентный вес щелочных металлов на 25.Имея содержание калия, вычисляют действительное содержание натрия.Для устранения ошибки, вызываемой разложением карбонатов при высокой температуре (СаС03->Са0 + С02), прокаленный остаток можно смочить раствором углекислого аммония и дополнительно прокалить при невысокой температуре (до 400°).

Далее

Титруют 0,001 н. раствором гипосульфита из микробюретки или микропипетки с точностью делений в 0,010 мл.Во избежание крупных ошибок нужно следить за тем, чтобы прокаленный остаток содержал достаточное количество поташа, иначе потери йода неизбежны. Прокаленный остатрк при увлажнении должен становиться пластичным. Это должно иметь место такще и при прибавлении спирта, всегда содержащего большие или меньшие количества воды. Сухость осадка, обнаруживаемая при растирании стеклянной палочкой, указывает на недостаточность поташа.

Далее

Определение фтора основывается на его способности разрушать циркон-ализариновый лак красного цвета, вследствие чего в присутствии фтора наблюдается изменение цвета раствора от розового к желтому, так как сам ализарин желтого цвета.

Далее

Принимая во внимание относительно низкое загрязнение природных вод тяжелыми металлами, можно принять упрощенную схему определения в них меди без предварительного ее выделения.Приготовление калибровочной кривой. Готовят серию стандартных растворов из 0,001% раствора меди, беря его 0,1; 0,2; 0,3; 0,4; 0,5; 0,7; 1,0 мл. Отмеренный раствор переносится в делительную воронку, куда прибавляют 10 мл 0,1 н. раствора соляной кислоты, содержащего фосфаты, 5 мл 0,001% раствора дитизона и энергично встряхивают на протяжении 2 минут. Раствору дают отстояться и сливают в сухие пробирки с пробкой или непосредственно в кювету размером 10 мм. Колориметрируют против растворителя (дитизона) с зеленым светофильтром.

Далее

Наиболее чувствительным реактивом на цинк служит дитизон, позволяющий определять до 0,5у 2п. Правда, крайне высокая чувствительность реактива является в некотором отношении и его недостатком, так как при этих условиях бывает трудно достичь стабильных результатов. Требуется очень тщательная очистка реактивов и посуды.

Далее

Сначала готовят серию стандартных растворов. Для электрофотоколориметрии готовят калибровочную кривую, для чего рекомендуется пользоваться 0,001 % стандартным раствором, беря его: 0,1; 0,3; 0,5; 0,7; 1,0 мл.

Далее

Молибден определяется в виде род анидного комплекса, имеющего в разбавленном растворе золотистый цвет. Для концентрирования молибдена из природных вод можно воспользоваться адсорбцией его из кислого раствора на активированном угле.

Далее

Хлорная известь, получаемая путем насыщения извести хлором, при изготовлении содержит до 36% хлора в активной форме, то есть обладающего окислительными свойствами.Количество мл точно 0,01 н. раствора гипосульфита указывает процент активного хлора в хлорной извести.

Далее

Реактивы: 1. Йодистый калий х. ч., не содержащий свободного йода.Алекин О. А. Химический анализ вод суши, Гидрометиздат, 1954.Драч ев С. М., Разумов А. С., Бруевич С. В., Скопи н це в Б. А., Голубева М. Т. Методы химического и бактериологического анализа воды, Медгиз, 1953.

Далее

Существуют определенные правила отбора проб производственных: сточных вод.Если количество й качество сточных- вод меняется во времени, отбирают средне пропорциональную пробу, для чего необходимо измерить расход сточных вод за определенные периоды времени и отбирать пропорциональные им количества жидкости.

Далее

Производственные сточные воды отличаются большим разнообразием. В связи с этим в схему анализа их входят: 1) ряд общих, определений; 2) определение специфических показателей.Определение специфических показателей зависит от типа производства (см. табл. 15).

Далее

Цвет определяется качественно и характеризуется словами светло-желтый, бурый, темно-коричневый и т. д.При большом количестве взвешенных веществ определение производится в фильтрованной воде. При анализе окрашенных сточных вод определяют разбавление, при котором окраска становится неразличимой. Для этого сточную воду последовательно разбавляют дистиллированной водой (в 10, 20 раз и т. д.), наливают в цилиндр бесцветного стекла и находят то разбавление, при котором окраска слоя воды толщиной в 10 см становится незаметной при рассмотрении на белом фоне.

Далее

По запаху промышленных сточных вод можно до некоторой степени судить о их химическом составе. Иногда, по запаху удается определить присутствие в сточных водах вещества в количествах, находящихся за пределами чувствительности химических реакций. Определение запаха производится при комнатной температуре и при нагревании до 60° (см. ч. I, стр. 11).

Далее

Определение прозрачности производится, так же как и для питьевых вод, по шрифту Снеллена (см. ч. I, стр. 13). Для определения нужно брать хорошо взболтанную воду. Прозрачность отстоявшейся воды определяется дополнительно.

Далее

Определение концентрации ионов водорода (или pH) имеет очень большое значение для установления влияния сточных вод на водоем, а также для выбора метода очистки.Определение pH в производственных сточных водах может быть произведено двумя методами: колориметрическим и потенциометрическим.

Далее

Щелочностью называется общее содержание в воде соединений, реагирующих с сильными кислотами. К этим соединениям относятся сильные основания (едкий натр, едкое кали), слабые основания (аммиак, анилин, пиридин и др.) и соли слабых кислот (например, бикарбонаты, сульфиды и т. д.).

Далее

Кислотностью называется общее содержание в воде веществ, реагирующих с сильными основаниями. К этим соединениям относятся сильные кислоты (соляная, серная и др.), слабые кислоты (угольная, свободный сероводород и др.) и соли слабых оснований (аммиачные, соли железа.и алюминия). Определение кислотности производят только в водах, имеющих кислую реакцию (рН<4).

Далее

Определение БПК дает представление о содержании органических веществ в сточной воде (см. ч. I, стр. 19) Нужно иметь в виду, что в результате биохимических процессов окисляется только нестойкое органическое вещество, практически полное окисле-ние которого происходит в течение 20 дней.

Далее

Нельзя пользоваться водопроводной водой, содержащей железо и свободный хлор. Содержание аммонийного, нитритного и нитратного азота в этой воде не должно быть выше 0,01 мг/л.Б. Раствор сернокислого магния: райтворяют 22,5 г Л 504 . 7Н20 в одном литре дистиллированной воды.

Далее

Так, при наличии нитритов свыше 0,1 мг/л и железа более 1 мг/л применяется модификация Ридель-Стюарта, в присутствии свободного хлора и гипохлоритов—щелочно-гипохлоритная модификация.При наличии указанных соединений нитриты предварительно окисляются перманганатом калия в кислой среде до нитратов, а железо переводится в комплексное соединение при помощи фтористого натрия. В дальнейшем определение производят по методике Винклера, но вносят большее количество щелочного раствора йодистого калия (КОН + КЛ), чтобы нейтрализовать прибавленную вначале для создания кислой среды серную кислоту.

Далее

Нитратный метод определения ВПК заключается в том, что кислород, необходимый для окисления органических веществ, содержащихся в сточной воде, получается за счет разложения нитратов и нитритов, вносимых в эту воду.

Далее

Определение органического вещества в сточных водах методом бихроматной окисляемости заключается в окислении его бихроматом калия в присутствии катализатора (сернокислое серебро или сернокислая ртуть). Для создания необходимой кислотности среды пользуются раствором бихромата калия, приготовленным на серной кислоте. Окисление производится при кипячении пробы в течение 5 минут. В этих условиях достигается практически полное окисление органического вещества.

Далее

Аммиак в производственных сточных водах определяют после предварительной отгонки из щелочной среды.При этом в дистилляте большие количества аммиака определяются объемным методом, а малые — колориметрически, с реактивом НесСлера.

Далее

Визуальное определение (см. ч. I стр. 23).Определение можно также производить на фотоколориметре с зеленым светофильтром в кювете длиной 50 мм. В этом случае концентрация нитритного азота определяется по калибровочной кривой. Калибровочная кривая представляет кривую типа параболы с начальным прямолинейным участком. Минимальная концентрация нитритного азота, которая определяется по калибровочной кривой, составляет 0,002 мг/л, максимальная — 0,06 мг/л.

Далее

Сероводород в свободном виде и в связанном состоянии (в виде сульфидов) встречается в производственных сточных водах, содержащих белковые соединения. В некоторых типах сточных вод наличие сероводорода обусловлено образованием его в ходе технологического процесса (воды от пирогенноГо разложения топлива, содержащего серу, сточные воды от производства искусственного волокна и т. д.).

Далее

При содержании хлоридов до 50 мг/л для анализа берут 50 — 100 мл сточной воды и пользуются 0,01 н. раствором азотнокислого серебра. При анализе сточных вод, содержащих более 50 мг/л хлоридов для анализа, берут 25—50 мл сточной воды и пользуются 0,1 н. раствором азотнокислого серебра.

Далее

Принцип определения заключается в том, что роданиды, вступая в реакцию с солями .трехвалентного железа, дают окрашенное в красный цвет родановое железо, остающееся в истинном растворе.В дальнейшем измеряют светопоглощение полученного окрашенного соединения на фотоколориметре или производят визуальное определение путем сравнения окраски с окраской соответствующих стандартных растворов роданистого аммония.

Далее

Определение цианидов в производственных сточных водах осложняется тем, что в них всегда присутствуют мешающие вещества: сульфиды, роданиды, различные органические соединения.По методу, предложенному Углехимическим институтом и модифицированному нами, цианиды перегоняют из кислой среды- в присутствии азотнокислого свинца, который количественно связывает сульфиды и роданиды.

Далее

Мышьяк содержится во многих типах производственных сточных вод: металлургической промышленности, текстильной и т. д.Полученное соединение (в отличие от аналогичного соединения сурьмы) не растворимо в 80% спирте, что позволяет определять мышьяк данным методом в присутствии сурьмы.

Далее

Летучие фенолы имеются в сточных водах от пирогенного разложения топлива, анилино-красочной промышленности и других видов химической промышленности. К ним относятся простейшие одноатомные фенолы: фенол, орто-, мета- и пара-крезолы, ксиле нолы и некоторые другие. Если концентрация фенолов в сточных водах превышает 30 мг!л, их определяют объемным методом, при меньших концентрациях — колориметрическим методом.

Далее

Пиридин и его производные обычно определялись в сточных водах колориметрическим методом, основанным на реакции их с бромистым цианом и анилином. К недостаткам этого метода относится применение очень ядовитого бромистого циана и неустойчивость окраски образующегося дианила глютаконового альдегида.

Далее

К летучим жирным кислотам относятся муравьиная, уксуснаяг пропионовая, масляная, валериановая и капроновая кислоты. Из них чаще всего в производственных сточных водах присутствует уксусная кислота.Нами предложено летучие жирные кислоты определять методом перегонки с водяным паром, преимущество которого заключается в том, что объем перегонной смеси остается все время постоянным, и поэтому исключается возможность попадания в отгон соляной кислоты и др. лётучих минеральных кислот и устраняется гидролиз комплексных органических соединений.

Далее

Принцип определения метилового спирта в производственных сточных водах заключается в отгоне последнего из сточной воды и окислении перманганатом калия до формальдегида. Формальдегид в дальнейшем определяется в дистилляте колориметрически с фуксин-сернистой кислотой.

Далее

При большом содержании формальдегида в производственных сточных водах (>10 мг!л) его определяют объемным методом, при малом содержании.— колориметрически.Образующаяся соляная кислота определяется титрованием щелочью в присутствии смешанного индикатора.

Далее

Смолы и масла встречаются в сточных водах коксохимических производств, газогенераторных станций, обогатительных фабрик, нефтеперегонных заводов, нефтепромыслов и нефтебаз.К ним относятся смазочные масла, собственно нефтепродукты (керосин и т. д.) и различные виды смол.

Далее

Ароматические амины (анилин, толуидин и др.) встречаются в сточных водах промышленности основного органического синтеза, анилино-красочной промышленности и т. д.Принцип определения ароматических- аминов (анилина, толу-идина и др.) заключается в отгоне их из сточной воды в щелочной среде и последующем определении в дистилляте в виде индофенола после окисления хлорамином в присутствии фенола и щелочи.

Далее

Нитробензол встречается в сточных водах промышленности органического синтеза, анилино-красочной промышленности и т. д. Оказывает отрицательное влияние на органолептические свойства воды.Принцип определения нитробензола заключается в отгоне из сточной воды в кислой среде и повторном отгоне дистиллята в щелочной среде.

Далее

Трихлорбензол сжигается смесью серной кислоты с бихроматом калия в присутствии кислорода воздуха. Образовавшийся при этом свободный хлор поглощается раствором йодистого кадмия. В результате реакции выделяется эквивалентное количество йода, которое определяется объемным методом (в случае больших его количеств) либо колориметрически — при малых количествах.

Далее

Микробы поступают в воду в основном из почвы и частично из воздуха. С выделениями людей и.животных, а также с хозяйственнобытовыми, больничными и некоторыми промышленными сточными водами в водоемы могут попадать различные болезнетворные микрот бы: холерный вибрион, палочка брюшного тифа,- паратифа А и В, дизентерийные микробы, сибиреязвенная палочка, лептоспиры, ту-ляремийная палочка, бруцеллы, вирусы полиомиелита, Коксаки, эпидемического гепатита и др. При этом они могут сохраняться в воде в течение различного срока. Например, возбудитель брюшного тифа в воде озер, прудов и колодцев сохраняет жизнеспособность месяцами, дизентерийные микробы — до 2 недель, споры сибиреязвенной палочки — довольно длительное время. .

Далее

Достоверность результатов санитарно-бактериологических ис-следований в большой мере зависит от рациональной подготовки к анализу. Это относится прежде всего к приемам отбора проб воды, хранения и транспортирования их в лабораторию. .

Далее

Места отбора прЬб определяются характером водоисточников и целью исследования.При обследовании открытого водоема, предполагаемого к использованию в качестве источника централизованного водоснабжения, пробы отбираются в пункте, предназначаемом для будущего забора воды, и при необходимости несколько выше по течению.

Далее

Метод мембранных фильтров —фильтрование воды через мембранные фильтры с последующим их инкубированием при 37°С на фуксин-сульфитной среде (Эндо) и подсчетом колоний, типичных для группы кишечной палочки. Результаты анализа выражаются в виде коли-индекса, т. е. количества кишечных палочек, содержащихся в 1 л воды.

Далее

Первый день анализа. 1. Записать в журнале анализов данные-сопроводительного документа доставленной пробы воды.Сделать соответствующие надписи на чашках Петри, пробирках и флаконах.Перемешать пробу воды и приготовить разведения ее, если посевы будут производиться в объемах менее 0,1 мл.

Далее

Для определения общего количества микробов засейаются такие объемы воды, которые давали бы рост на мясо-пептонном агаре в чашке не менее 30 и не более 300 колоний. Эти объемы могут быть установлены предваритёльно лишь опытным т ем.

Далее

Показателем фекального загрязнения воды служат бактерии группы кишечной палочки. К этой группе относятся, микроорганизмы, представляющие собой короткие с закругленными краями грамотрицательные неспороносные палочки, аэробы или факультативные анаэррбы, способные сбраживать глюкоау в течение 24 часов при 43°С. ría фуксин-сульфитном агаре они растут в виде красных с металлическим блеском колоний, темно-красных и розовых с темным центром колоний (кишечная палочка) или в виде прозрачных с розовым центром и прозрачных неокрашенных колоний (паракишечные палочки).

Далее

Наличие в исследуемой воде кишечной палочки и ее разновидностей определяется методом мембранных фильтров - или методом ¿родильных проб, предусмотренных ГОСТом 5216-50-55.Результаты анализа, как уже отмечалось, выражаются в виде коли-индекса или коли-титра.

Далее

Государственным общесоюзным стандартом, помимо метода мембранных фильтров, предусмотрено на равном основании выполнение анализа двухфазным бродильным методом.Посев воды в количестве 500 мл (центральное водоснабжение, артезианские скважины) производится следующим образом: 4 объема по 100 мл засевают во флаконы с 10 мл концентрированной глюкозо-пептонной среды и 10 объемов по 10 мл засевают в пробирки с 1 мл той же среды в такой же концентрации (табл. 23). При исследовании воды в количестве 300 мл засевают 2 объема по 100 мл во флаконы с 10 мл концентрированной глюкозо-пептонной среды и 10 объемов пб 10 мл в пробирки с 1 мл такой же среды (табл. 24).

Далее

Учет результатов анализа производится в соответствии с таблицами расчета коли-титра и коли-индекса, составленными на основании математической теории вероятности.Пользование этими таблицами требует навыков и соблюдения определенных правил, которые подробно излагаются ниже.

Далее

Качество воды, подаваемой центральными и локальными водопроводами, должно удовлетворять требованиям ГОСТа 2874-54 («Вода питьевая»).Бактериальный состав питьевой воды не должен указывать на присутствие в ней патогенных микроорганизмов. Общее число микробов и титр (индекс) кишечной палочки в питьевой воде не должны превышать принятых ГОСТом 2874-54 пределов.

Далее

Исследование этим методом складывается из трех этапов и длится не более 72 часов.Посев необходимо производить с таким расчетом, чтобы получился рост изолированных колоний. Для этого вначале материал густо втирается на ограниченном участке среды, а затем делаются все более редкие штрихи по ее поверхности. В одной чашке можно произвести высев материала из 4 сосудов, где отмечены признаки роста микрофлоры. При этом чашку со стороны дна делят на сектора. Материал из каждого сосуда засевают на отдельном секторе.

Далее

Определение коли-титра воды открытых водоемов в местах наиболее интенсивного их загрязнения можно производить методом прямого посева на среду Эндо. Ввиду значительной загрязненности в данном случае количество пробирок с десятикратными разведениями исследуемой воды должно быть значительно большим, чем при исследовании мало загрязненной воды. Обычно степень разведения воды доводят не менее чем до 10 6, что соответствует объему воды в 0,000001 мл.

Далее

Из патогенных микробов кишечной группы в воде чаще всего могут содержаться возбудители брюшного тифа, паратифов и дизентерии. Рекомендуется отбирать для этого исследования 2—3 л воды.Анализ воды на присутствие патогенных микробов указанной группы выполяется в 3 этапа и длится 3—5 дней, в зависимости от метода исследования.

Далее

Полученный из осадка раствор засевают на плотные элективные питательные среды соответственно предполагаемому виду микроба, а именно: висмут-сульфит агар для обнаружения бактерии брюшного тифа и паратифа В; Эндо — для бактерий паратифа А; бакто-агар Плоскирева или среду Левина — для бактерий дизентерии. Жидкость, внесенную на поверхность каждой питательной среды в количестве 0,25 мл, равномерно распределяют в чашке стерильным шпаделем. После посева чашки помещают в термостат. Для испарения жидкости крышки чашек временно снимают и покрывают их кружками стерильной бумаги. Подсушенные чашки в дальнейшем закрывают крышками и оставляют. а термостате дном кверху.

Далее

Анализ питьевой воды на наличие патогенных микробов кишечной группы, согласно требованию упомянутой инструкции, продол- -жается 3 дня. При этом несколько сокращается1 время для выделения изучаемой культуры, но не уменьшается количество определений для ее характеристики.

Далее

Этот метод позволяет сократить срок бактериологического исследования воды на содержание патогенных микробов кишечной группы до 48 часов. Анализ воды проводится в два этапа.Колонии кишечной палочки на односахарном розоловом агаре — желтые, крупнее, выпуклые, круглые, иногда неправильной формы. Среда вокруг колонии приобретает желтый цвет, что указывает на разложение лактозы с образованием кислоты. Колонии паракишечных палочек — круглые, выпуклые, крупные с влажной поверхностью, серые или бесцветные на неизменной или покрасневшей среде.

Далее

Методы непосредственного обнаружения патогенных микробов .кишечной группы в воде требуют значительного времени и не всегда оказываются достаточно эффективными. Иногда поэтому возникает необходимость использовать и косвенные методы обнаружения тифозно-паратифозных й дизентерийных бактерий в воде. К числу таких методов" относится метод агглютинации микробных ассоциаций, разработанный А. Ф. Стояновским и сотрудниками (1955—1957 гг.).

Далее

Для быстрого выявления в воде патогенных микробов кишечной группы можно использовать реакцию с гаптеном, разработанную Московским институтом эпидемиологии и микробиологии (Равич-Биргер).Гаптены высоко специфичны для каждого вида бактерий, что позволяет их открывать в экстрактах из смеси разных микробов, если й еется достаточно чувствительная сыворотка. Этот метод применялся при исследовании воды разнообразных водоисточников и дал удовлетворительные результаты, особенно при неблагоприятной эпидемиологической ситуации. Методика исследования заключается в следующем.

Далее

РНФ основана на свойстве строго специфического, так называемого «индикаторного» фага размножаться только при контакте с гомологичными микробными клетками. Эта реакция наступает при определенных количественных соотношениях между фагом и бактериальными клетками. Оптимальными условиями для реакции является соотношение 1 : 200 (одна корпускула фага на 200 бактериальных клеток). В этом случае количество корпускул фага в испытуемой пробе по сравнению с контролем увеличивается. По факту нарастания титра фага и судят о наличии в исследуемой воде гомологичных бактерий.

Далее

В колбу № 2 добавляют 10 мл концентрированной среды, указанного выше состава и 10 мл обычного мясо-пептонного бульона.Одновременно с этим в колбу № 3 вносят 90 :мл обычного мясо-пептонного бульона и 10 мл индикаторного фага в рабочем разведении.

Далее

Реакция нарастания титра фага может рйссматриваться в качестве одного из дополнительных методов индикации в воде брюшнотифозных. и дизентерийных бактерий. Поэтому ойа не заменяет проведения исследований по общепринятым методам.

Далее

Обнаружение холерного вибриона в воде осуществляется в основном методом обогащения с обязательным выделением чистых культур возбудителя и их идентификацией.Доставленную пробу воды в объеме не менее 900 мл (доведенной до pH = 7,6— 7,8- насыщенным раствором соды) засевают в колбу Эрленмейера с 100 мл основного раствора пептона1. Тот же объем исследуемой воды можно разделить на две части (по 450 мл) и засеять в. колбы с 50 мл основного раствора пептона.Наиболее целесообразно указанное количество воды дробить на небольшие объемы и засевать по 90 мл ее в широкогорлые флаконы, содержащие по 10 мл основного раствора пептона. На этой среде вибрионы быстро размножаются и уже через несколько часов скопляются почти в чистой культуре на поверхности жидкости, образуя нежную пленку.

Далее

Естественные минеральные воды, изливающиеся из глубинных слоев самопроизвольно или получаемые с помощью насосов, при отсутствии надежного каптажа смешиваются с водами поверхностного залегания и при этом подвергаются значительному бактериальному загрязнению. Так, по данным И. С. Савощенко (1954)1, многолетние систематические исследования минеральных вод Ессентукского курорта показали, что вода из восьми глубинных источников, отобранная в количестве 8290 проб, только в 75 случаях (0,9%) дала снижение титра кишечной палочки ниже 300. В то же время из 838 проб, отобранных из источников, питающихся грунтовым потоком, обнаружено снижение титра кишечной палочки в пределах 300 и менее в 303 случаях, т. е. в 37%. Поэтому лечебные минеральные воды, в особенности питьевого назначения, нуждаются в систематическом контроле не менее, чем вода водопроводов.

Далее

Государственного стандарта по методам санитарно-бактериологического исследования сточных вод в настоящее время еще не существует. Однако деятельность бактериологических лабораторий в отношении исследования этих вод регламентируется «Санитарными правилами устройства и эксплуатации сооружений по очистке городских сточных вод», утвержденными ГСИ СССР 10 апреля 1959 г. за № 289—59. Эти правила касаются также осуществления контроля за эффективностью очистки. Производственный лабораторный контроль осуществляется лабораториями системы коммунального хозяйства по плану, согласованному с органами санитарной службы. Программа лабораторных исследований разрабатывается в зависимости от состава сточных вод, степени их очистки и категории водоемов, в которые они поступают.

Далее

Непосредственный счет микроорганизмов воды под микроскопом при его систематическом применении позволяет получить не только представление о количественном и качественном составе микрофлоры воды, но и определить с достаточной быстротой (в течение 2х/а. часов) происходящие в водоеме изменения (загрязнения). Кроме того, этот метод позволяет своевременно отметить как изменение природного биологического режима изучаемого водоема, так и нарушение нормальной работы очистных сооружений водопровода.

Далее

Использование прямого счета бактерий при санитарной оценке воды.Метод прямого счета бактерий воды еще мало используется в практике санитарных исследований природных и искусственных водоемов, а также для контроля работы сооружений на отдельных этапах очистки воды. Это объясняется тем, что микроскопическое исследование воды не позволяет обнаружить разницы между мертвыми и живыми микробами, а также отсутствием общепризнанных санитарных нормативов по количеству бактериопланктона. Между тем преимущество этого метода в сравнении с посевом воды на общепринятые питательные среды состоит в том, что он открывает всю "массу микробиального населения, участвующего в общем круговороте веществ, происходящем в водоеме. По мнению А. С. Ра-зумова,« количество мертвых бактерий вряд ли может быть большим в обычных условиях». И надо полагать, что в ряде случаев метод прямого счета бактерий воды может быть с успехом использован в санитарной практике.

Далее

Количество пипеток должно превышать в полтора раза числе одновременно обрабатываемых проб.

Далее

Все реактивы, применяемые для изготовления питательных сред, должны быть химически чистыми. Пригодность материалов и реактивов, используемых для бактериологических целей, необходимо установить предварительным их. -испытанием. Каждую новую партию питательных сред следует сравнивать с ранее изготовленными методом посева. Результаты этой проверки необходимо регистрировать в отдельном журнале.

Далее

В тех случаях, когда предстоит отбор пробы из открытого водоема, перед стерилизацией посуды к ватно-марлевой пробке привязывают длинный тонкий шпагат. Вместе с горлышком бутылки он завертывается бумагой и обвязывается ниткой. Затем каждая бутылка упаковывается в отдельный бумажный пакет И" подвергается стерилизации.

Далее