При большом содержании формальдегида в производственных сточных водах (>10 мг!л) его определяют объемным методом, при малом содержании.— колориметрически.[ ...]
Образующаяся соляная кислота определяется титрованием щелочью в присутствии смешанного индикатора.[ ...]
Ход определения. В коническую колбу емкостью 250 мл помещают 100 мл сточной воды, прибавляют 6—8 капель смешанного индикатора и нейтрализуют 0,01 н. раствором едкого натра до зеленого цвета. Затем приливают 10 мл раствора солянокислого гидроксиламина и дают постоять при комнатной температуре 0,5 часа.[ ...]
Раствор при этом окрашивается в розовый цвет вследствие образования свободной кислоты. Одновременно производят контрольный опыт, для чего во вторую колбу наливают 100 мл дистиллированной воды, прибавляют 10 мл раствора солянокислого гидроксиламина, 6—8 капель смешанного индикатора и оставляют постоять также на 0,5 часа.[ ...]
Реактивы: 1. 1% раствор солянокислого гидроксиламина.[ ...]
Ход определения. 10 мл сточной воды наливают в плоскодонную пробирку из бесцветного стекла, приливают 0,5 мл серной кислоты (1 : 3) и 1 мл фуксин-сернистой кислоты, перемешивают и нагревают в теченйе 5 минут на водяной бане при температуре 40°.[ ...]
Во все пробирки вносят 0,5 мл серной кислоты (1 : 3), 1 мл раствора фуксин-сернистой кислоты, перемешивают и также выдерживают 5 минут при 40°.[ ...]
Окраску анализируемой пробы сравнивают с окраской приготовленной шкалы стандартных растворов формальдегида.[ ...]
Реактивы: 1. Серная кислота (1 : 3).[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Формальдегид |
| См. далее:Формальдегид |
| См. далее:Формальдегид |
| См. далее:Формальдегид |
| См. далее:Формальдегид |
| См. далее:Формальдегид |
| См. далее:Формальдегид |
| См. далее:Формальдегид |