Анализ питьевой воды на наличие патогенных микробов кишечной группы, согласно требованию упомянутой инструкции, продол- -жается 3 дня. При этом несколько сокращается1 время для выделения изучаемой культуры, но не уменьшается количество определений для ее характеристики.[ ...]
Фильтры с собранным на них осадком помещают на элективные среды (Эндо, висмут-сульфитагар, бактоагар П или Левина). Осадок снимают с фильтра шпаделем и распределяют равномерно по поверхности каждой питательной среды. Посевы выдерживают в течение 18—24 часов в термостате при 37°С (чашки с висмут-сульфит-ным агаром оставляют в термостате на 36—48 часов).[ ...]
Примечание. Когда изучаемая колония использована полностью для посева на МПА и МПБ, пробная агглютинация должна быть поставлена с материалом, взятым из других аналогичных колоний.[ ...]
Через 6 часов после пребывания посевов на МПА и МПБ в термостате из бульонной культуры производят пересев на пестрый ряд или среды Ресселя. Посевы на пестром ряду (или средах Рес-селя) помещают в термостат при 37°С до следующего утра, туда же возвращают и бульонную культуру с индикаторными бумажками на индол и сероводород.[ ...]
С культурой на скошенном агаре повторно ставят реакцию агглютинации на стекле со специфическими агглютинирующими сыворотками и учитывают ее результат.[ ...]
Примечание. При нестерильности фильтрата и получении отрицательного результата анализа на присутствие патогенных микробов кишечной группы исследование воды повторяется.[ ...]
Описанным выше методом, в соответствии с данными упомянутой инструкции, можно определить присутствие микробов тифозно-паратифозно-дизентерийной группы в питьевой воде при содержании примерно 100—200 особей в 0,5 л воды.[ ...]
Вернуться к оглавлению