Титруют 0,001 н. раствором гипосульфита из микробюретки или микропипетки с точностью делений в 0,010 мл.[ ...]
Во избежание крупных ошибок нужно следить за тем, чтобы прокаленный остаток содержал достаточное количество поташа, иначе потери йода неизбежны. Прокаленный остатрк при увлажнении должен становиться пластичным. Это должно иметь место такще и при прибавлении спирта, всегда содержащего большие или меньшие количества воды. Сухость осадка, обнаруживаемая при растирании стеклянной палочкой, указывает на недостаточность поташа.[ ...]
В помещении, где производится обработка проб и их анализ, не должно быть препаратов, выделяющих йод. Все применяемые реактивы и дистиллированная вода должны быть очищены от йода.[ ...]
Ход определения. Для определения применяют, 3 литра исследуемой воды. Выпаривание таких объемистых проб производится в больших эмалированных кастрюлях (на 5—8 л).[ ...]
К испытуемой воде прибавляют 10 капель Однопроцентного раствора фенолфталеина, потом раствор поташа до яркокрасно > окрашивания, не исчезающего при помешивании, и выпаривают на газовой или обыкновенной кухонной плите до объема 300—400 мл.[ ...]
Если выпарка производится на месте взятия пробы и требуется дальнейшая транспортировка ее в лабораторию для анализа, остаток (около 0,5 л) переносят в бутылку и закупоривают плотно резиновой пробкой. Кастрюлю при этом ополаскивают небольшим ко-лйчеством той же воды, оставленной для этой цели из отмеренного ее количества.[ ...]
Потом прибавляют 8—10 мл безйодного спирта, тщательно размешивают и декантируют экстракт в другую чашку меньшего размера (№2).[ ...]
Если остаток мучнистый и не отстаивается, прибавляют концентрированный раствор поташа при помешивании стеклянной палочкой до тех пор, пока осаДок полностью не свернется.[ ...]
Экстрагирование повторяют с новой порцией спирта.[ ...]
Вернуться к оглавлению