Окисляемость характеризует общее содержание в воде органических веществ и выражается в количестве кислорода, которое затрачивается на их окисление. Существует два метода определения окисляемости — перманганатный и бихроматный.[ ...]
Избыток прибавленной щавелевой кислоты затем оттитровывают исходным раствором перманганата калия. Окисляемость выражают в мг кислорода на 1 л воды.[ ...]
Ход анализа. К 100 мл исследуемой воды прибавляют 5 мл разбавленной (1 : 3) серной кислоты. Для равномерного кипения желательно также прибавить несколько кусочков пемзы или стеклянных капилляров. Потом прибавляют 10 миллилитров 0,01 н. раствора марганцевокислого калия и нагревают сначала на сильном огне до кипения и кипятят ровно 10 минут на слабом огне. Затем к раствору прибавляют 10 мл 0,01 н. раствора щавелевой кислоты и титруют 0,01 н. раствором марганцевокислого калия до блёднорозового окрашивания. После этого прибавляют 10мл 0,01 н. раствора щавелевой кислоты и титруют 0,01 н.: раствором перманганата для определения поправки (К) последнего.[ ...]
При очёнь высоком содержании хлоридов следует применять йодометрический конец титрования, чтобы полностью устранить возможность окисления хлоридов, могущее иметь место при подкисле-нии раствора. Для этого в колбу после кипячения и охлаждения вносят 0,5 гчйодистого калия, 5 мл разбавленной (1 : 3) серной кислоты и через Э минут выделившийся йод оттитровывают 0,01 н. раствором гипосульфита в присутствии крахмала. Обозначают пошедший . объем гипосульфита через в.[ ...]
Примечание. Для естественных вод щелочная окисляемость дает результаты либо заниженные, либо близкие к кислой окисляемости. Сопоставление полученных данных с обычным методом (Кубеля) вполне возможно, так как отклонение , в обе стороны для разных вод не превышает в среднем 25%.[ ...]
Реактивы: 1. 0,01 н. раствор КМп04.[ ...]
Определение окисляемости бихроматным способом (см.ч. 11 стр.77).[ ...]
Вернуться к оглавлению