Желто-зеленого цвета газ с характерным удушливым запахом; плотность 2,49 (по воздуху); 1 л хлора при нормальных условиях весит 3,22 г. Хлор легко растворим в воде и других органических растворителях; в 1 л воды при 10° растворяется 9,97 г, при 20°— 7,29 г и при 50°—3,9 г хлора. Порог восприятия запаха 0,003 мг/л.
Принцип метода. Хлор окисляет мышьяковистую кислоту до мышьяковой кислоты; при этом хлор восстанавливается до иона хлора. Хлористый водород в этих условиях растворяется в поглотительной жидкости, не изменяя титра Н8Аз08.
Бесцветный газе резким запахом; плотность 2,16 (по воздуху). Хорошо растворим в воде: при 25° растворяется 600,6 г бромистого водорода. Обычно бромистоводородная кислота содержит около 50% бромистого водорода. По химическим свойствам и токсическому действию бромистый водород аналогичен хлористому водороду (см. стр. 47).
Бесцветный газ с характерным запахом; плотность 2,26 (по воздуху); 1 л газа весит при 0° и 760 мм рт. ст. 2,93 г. Сернистый газ легко растворим в воде с образованием сернистой кислоты; в 1 л воды растворяется при 0° 79,8 л, при 20°—39,4 л сернистого газа. Порог восприятия запаха 0,003 мг/л.
По интенсивности окраски раствора колориметрически устанавливают содержание сероводорода. Метод специфичен.Раствор Б. Готовят разбавлением раствора А точно в 10 раз. 1,0 м.г раствора соответствует 0,010 мг сероводорода.
Коллоидный сульфид серебра окрашивает раствор . в желтокоричневый цвет. Интенсивность окраски раствора сравнивают со стандартной шкалой. Метод специфичен.Раствор сохраняется без изменения в течение 2 месяцев. Желтый или мутный раствор непригоден.
Принцип метода. В растворе хлората калия КСЮ3 сернистый газ окисляется полностью, в отличие от сероводорода, который окисляется не более чем на 1—2%. На этом основано раздельное определение сернистого газа и сероводорода.
Бесцветная летучая жидкость с неприятным запахом, темп, кип. 46°; уд. вес 1,26 (20°), почти нерастворима в воде, смешивается во всех соотношениях со спиртом и хлороформом. Пары сероуглерода в 2,6 раз тяжелее воздуха. Упругость пара 301,8 лшрт. ст. (20°). Вещество взрывоопасное; смеси паров сероуглерода с воздухом при концентрации 1—1,94% (по объему) взрывают; легко воспламеняется при соприкосновении с горячими предметами.
Если требуется определить сероуглерод при совместном присутствии его с сероводородом, то сначала воздух протягивают через поглотители с арсенитом натрия (стр. 64), в которых сероуглерод не задерживается, а затем через поглотители для сероуглерода. Определение сероводорода см. на стр. 62.
Принцип метода. Определение сероводорода основано на реакции сероводорода с нитратом серебра (см. стр. 65); определение сероуглерода—на реакции со вторичными аминами в присутствии ацетата меди (см. стр. 67).
В воздухе производственных помещений меркаптаны встречаются в виде паров.Низшие меркаптаны—легкр летучие жидкости с резким отвратительным запахом, трудно растворимы в воде, хорошо—в спиртах и эфире. Меркаптаны реагируют с металлами, образуя соли—меркаптиды.
Принцип метода. В кислой среде меркаптаны, взаимодействуя с нитратом серебра, образуют меркаптиды серебра; меркаптиды определяют нефелометрически в аммиачной среде.Сероводород в этих условиях мешает определению. Метод не специфичен.
В воздухе производственных помещений сероорганические соединения встречаются в виде паров.Приводим некоторые свойства диметил-, диэтил-, диаллил-сульфидов, а также диметилдисульфида и диэтилдисульфида.
Принцип метода. Спиртовой раствор тиоэфиров сжигают, продукты горения поглощают раствором хлората калия КС108 и определяют сернистый газ; содержание сероорганических соединений рассчитывают по количеству выделившегося сернистого газа.
Темножелтая вязкая жидкость с неприятным запахом, уд. вес 1,678 (20°/4°); темп. кип. 135,6°. Нерастворима в воде, растворяется в спирте, эфире, бензоле, сероуглероде, амилацетате.Однохлористая сера дымит на воздухе и вызывает раздражение глаз, слизистых оболочек носа и верхних дыхательных путей.
Сульфат бария определяют нефелометрически. По количеству ВаЭ04 устанавливают содержание однохлористой серы.Метод не специфичен. Н2504 и все соединения, в которых сера может быть окислена перекисью водорода до сульфат-иона, мешают определению.
Выделившийся иод определяют колориметрически или иодо-метрически. По количеству выделившегося иода устанавливают содержание однохлористой серы.Метод не специфичен. В указанных условиях анализа определение однохлористой серы возможно в присутствии хлора; другие окислители могут выделять иод.
Бесцветная маслянистая жидкость; уд. вес 1,84; темп, кип. 338°. При растворении серной кислоты в воде выделяется большое количество тепла. При травлении металлов серной кислотой выделяющийся водород уносит мельчайшие капельки кислоты, образуя «туман» серной кислоты. В воздухе производственных помещений серная кислота находится в виде тумана.
Содержание сульфата бария определяют нефелометрически. Метод специфичен.Реактивы. Все рактивы готовят на дважды перегнанной воде, свободной от сульфат-иона.Поглотительный раствор, 0,001 %-ный раствор сапонина.
СЕРНИСТЫЙ ГАЗ И СЕРНАЯ КИСЛОТА (ТУМАН).Туман серной кислоты, находясь в состоянии аэрозоля, проходит через этот раствор, не задерживаясь.Для раздельного определения сернистого газа и тумана серной кислоты при совместном присутствии анализируемый воздух протягивают через систему поглотителей.
В воздухе производственных помещений едкие щелочи находятся в виде аэрозолей: туманов (например, над щелочными гальваническими ваннами) и пыли.Едкие щелочи—твердые, белые вещества, растворимые в воде. Едкий натр плавится при 318,4°; едкое кали—при 380,4°.
Метод не специфичен, определению мешают другие основания.Подготовка аллонжа. Из 1,0 г алигнина нарезают кружки диаметром 25 мм. Кружки помещают на стеклянную пластинку с отверстием, впаянную в аллонж, и прижимают пришлифованной пробкой к этой пластинке. Пробку плотно скрепляют с аллонжем резиновым кольцом. Сопротивление аллонжа с фильтром должно составлять 40—50 мм вод. ст. при скорости пропускания воздуха 0,5 л!мин.
Принцип метода. Туман едкой щелочи улавливают в два поглотителя с пористым стеклянным фильтром с водой; содержание щелочи определяют титрованием.Четыре поглотителя со стеклянным пористым фильтром (рис. 12,6, стр. 25) или шестишариковые поглотители (рис. 22, стр. 84).
Смеси аммиака и воздуха, содержащие 16,5—26,8% аммиака (по объему), обладают взрывчатыми свойствами.Порог восприятия запаха аммиака 0,037 мг! л. Аммиак раздражает дыхательные пути, преимущественно верхние; в высоких концентрациях возбуждает центральную нервную систему.
Содержание аммиака устанавливают колориметрически по интенсивности желтой окраски.Метод не специфичен. Альдегиды и сероводород мешают определению.Реактивы. Реактивы готовят на воде, свободной от аммиака. Такую воду получают повторной перегонкой дестиллированной воды, в которую введено по 5 мл 10®6-ной Н2504 на каждый литр воды. Первые 50—100 мл погона выливают, после чего в приемник поступает безаммиачная вода, которая не должна давать окрашивания с реактивом Несслера.
Принцип метода—см. стр. 90.Отбор проб. Прежде чем приступить к отбору проб, готовят стандартную шкалу (см. ниже).Ход анализа. Из поглотителя вынимают внутреннюю трубку. Полученную при протягивании воздуха через разбавленный раствор реактива Несслера окраску сравнивают с окраской растворов заранее подготовленной стандартной шкалы (см. табл. 25) и вычисляют концентрацию аммиака в миллиграммах на литр.
В воздухе производственных помещений окислы азота встречаются в виде смеси NO (мол. вес 30,01), NOa (мол. вес 46,01) и N204 (мол. вес 92,02); главная составная часть смеси—двуокись азота N02.Окислы азота действуют раздражающе на легкие, вызывая в тяжелых случаях отеки.
По интенсивности окраски центрацию окислов азота.Метод не специфичен. В присутствии хлоридов и бромидов желтая окраска раствора исчезает.Насос Комовского . Манометр закрытый (вакуумметр) .Колбу с содержимым нагревают 4 часа на водяной бане при 100°, встряхивая ее время от времени. После охлаждения реактив помещают в склянку из темного стекла с притертой пробкой.
Метод не специфичен. Определению мешают окислители.Реактивы. Все реактивы готовят на свежеперегнанной и прокипяченной воде.Отбор проб. Пробы отбирают в эвакуированную бутыль по способу, приведенному на стр. 98.
Принцип метода—см. стр. 101.Отбор проб. В каждой точке отбирают две-три параллельные пробы; отмечают температуру воздуха и атмосферное давление.Отбор пробы в нужном пункте производят, открывая кран ампулы на 20—30 сек.
Бесцветная, легко подвижная жидкость с запахом горького миндаля; темп. кип. 26,5°; уд. вес 0,697 (18°); плотность пара 0,94 (по воздуху); упругость пара 647,9 мм рт. ст. при 21,4°.Синильная кислота смешивается во всех соотношениях с водой, спиртом, бензолом, толуолом, этиловым эфиром, глицерином, хлороформом, дихлорэтаном. Смеси цианистого водорода и воздуха, содержащие от 5,6 до 12,8% (по объему) цианистого водорода, обладают взрывчатыми свойствами.
При взаимодействии роданида натрия с хлоридом железа появляется красное окрашивание (роданид железа). Концентрацию роданида определяют колориметрически. По количеству роданида устанавливают содержание цианистого водорода.
Концентрацию цианистого водорода определяют колориметрически.Метод не специфичен. Определению мешают сернистый газ и сероводород.Отбор проб. В каждой точке отбирают не менее двух параллельных проб, отмечают температуру воздуха и атмосферное давление.
Бесцветный газ со своеобразным запахом, при высоких концентрациях напоминающим хлор. Запах озона ощущается при концентрациях 0,00002—0,001 мг!л при обычной температуре разлагается медленно. Озон чрезвычайно энергичный окислитель.
Уменьшение концентрации нитрита натрия, устанавливаемое колориметрически при помощи реактива Грисса—Илосвая, соответствует количеству озона.Бутыли эвакуируют на производстве перед отбором пробы вакуум-насосом до остаточного давления 70—80 мм рт. ст. Для взятия пробы исследуемого воздуха зажим эвакуированной бутыли открывают на 1—2 мин., после чего его вновь закрывают. Иногда отбор проб проводят путем шестикратного обмена исследуемым воздухом, применяя сухую бутыль, смонтированную как аспиратор. Следует учесть, что в этих случаях результаты получаются завышенными.
М. Петрова, А. Яковцевская, Труды Ленинградского института охраны труда ВЦСПС, т. VII, вып. 8, Л., 1934, стр. 94—100.Метод не специфичен, мешают другие окислители.Тщательно ополаскивают водой чашку, прибавляют несколько капель фенолфталеина и нейтрализуют раствор в колбе разбавленной серной кислотой Н2304. После этого растворяют 20,0 г бикарбоната натрия ЫаНС03 в 500,0 мл воды, и профильтрованный раствор приливают к полученному, как описано, раствору мышьяковистого ангидрида. Если раствор окрасится в красный цвет, прибавляют несколько капель разбавленной (1 :10) серной кислоты Н2Б04 до исчезновения окраски, доводят раствор водой до метки и перемешивают.
Бесцветный газ с запахом чеснока; плотность 2,695 (по воздуху). Мало растворим в воде.Мышьяковистый водород—кровяной яд. Отравление обнаруживается через несколько часов. Первые симптомы—чувство слабости, затем головокружение, головные боли, тошнота, рвота.
Метод не специфичен. Фосфористый водород, а также фосфаты и арсенаты с реактивом Цинцадзе дают такую же окраску.Отбор проб. В каждой точке отбирают не менее двух параллельных проб; отмечают температуру воздуха и атмосферное давление.
Бесцветный газ, обычно пахнущий гнилой рыбой. Плотность 1,2 (по воздуху). Растворим в воде.Фосфористый водород—яд, действующий на нервную систему, кровеносные сосуды и органы дыхания. Порог восприятия запаха 0,002—0,004 мг/л.
По интенсивности окраски, пользуясь стандартной шкалой, определяют концентрацию фосфористого водорода.Метод не специфичен. Мышьяковистый водород, а также фосфаты и арсенаты дают аналогичную окраску с реактивом Цинцадзе.
Принцип метода—см. «Мышьяковистый водород» (стр. 113) и «Фосфористый водород» (стр. 116).При раздельном определении мышьяковистого водорода и фосфористого водорода расчеты ведут на мышьяковый и фосфорный ангидриды, и лишь конечные результаты пересчитывают на мышьяковистый и фосфористый водород.
Белая стекловидная масса. Существует в виде двух модификаций—аморфной и кристаллической; аморфный мышьяковистый ангидрид растворим в воде лучше, чем кристаллический. Водный раствор имеет слабо кислую реакцию. Мышьяковистый ангидрид обладает восстановительными свойствами. В воздухе производственных помещений встречается в виде аэрозолей. Мышьяковистый ангидрид—яд, действует на дыхательные пути, желудочно-кишечный тракт и нервную систему.
Мышьяковую кислоту переводят в мышьяково-молибденовый комплекс. При взаимодействии мышьяково-молибденового комплекса с хлоридом олова появляется голубая окраска мышьяковомолибденовой сини. По интенсивности окраски, пользуясь стандартной шкалой, устанавливают содержание мышьяковистого ангидрида.
Жидкий металл; темп. кип. 357°; уд. вес 13,551; упругость пара 0,0013 мм рт. сг. (20°). Ртуть растворяет некоторые металлы, образуя амальгамы.В воздухе производственных помещений ртуть встречается в виде паров.
По интенсивности окраски осадка колориметрически устанавливают содержание ртути.Метод специфичен для ртути, ее солей и некоторых ртутноорганических соединений.Отбор проб. Предварительно вносят в два малых поглотителя Полежаева по 2 мл поглотительного раствора и отмечают уровень жидкости карандашом по стеклу. В каждой точке отбирают не менее двух параллельных проб; отмечают температуру воздуха и атмосферное давление.
Принцип метода. Ртуть, взаимодействуя в азотнокислой- среде с солью Рейнеке, образует нерастворимую муть ртутно-хромовой соли.Содержание ртути определяют нефелометрически. Метод специфичен.Колбы мерные (500 мл) . . 2 ком.
Сухие реактивные бумажки (приготовление см. ниже) помещают в места, где возможно загрязнение воздуха парами ртути. Если через 4 часа при температуре воздуха 15° бумажки не приобретают палево-розовый цвет, то концентрация паров ртути—ниже предельно допустимой. Окраску сравнивают с цветом контрольной бумажки.
Игольчатые белые кристаллы; темп, плавл. 275°; уд. вес 5,42. Сулема растворима в 18,5 ч. холодной и 3 ч. горячей воды; растворяется в спирте, эфире, ацетоне.В воздухе производственных помещений встречается в виде аэрозолей.
Метод специфичен для солей окиси ртути, некоторых ртутноорганических соединений и металлической ртути.Аппаратура, отбор проб, ход анализа, пример расчета—см. «Ртуть» (стр. 123—125).Остальные реактивы см. «Ртуть» стр. 123.
Принцип метода. Метод основан на том, что при протягивании воздуха через воду сулема хорошо поглощается, в то время как пары ртути в ней не задерживаются.Чувствительность метода и точность определения—см. стр. 123.
Летучая жидкость с неприятным запахом; уд. вес 2,421 (23,2°); темп. кип. 159°. Диэтилртуть нерастворима в воде, плохо растворяется в спирте, легко—в эфире, хлороформе и других органических растворителях. В воздухе производственных помещений встречается в виде паров.
Реактивы. Поглотительный раствор, 0,01 н. раствор иода J2 в 3%-ном растворе иодида калия KJ. Для приготовления поглотительного раствора 0,1 н. раствор иода разбавляют в 10 раз 3%-ным раствором иодида калия.
Принцип метода. Метод основан на применении растворов иода различной концентрации для поглощения этилмеркурхлорида CjHgHgCl и диэтилртути (CaH5)2Hg.Специфичность и чувствительность метода, а также точность определения—см. «Ртуть» (стр. 123) и «Диэтилртуть» (стр. 130).
Принцип метода. Сулема HgCl2 хорошо поглощается водой, диэтилртуть (C2H6)2Hg и металлическая ртуть в воде не задерживаются.Пары металлической ртути поглощаются 0,00005 н. раствором иода в 3%-ном растворе иодида калия, пары диэтил-ртути при этом не улавливаются.
В воздухе производственных помещений свинец [встречается в виде аэрозолей (дыма и пыли).В аэрозолях могут находиться как металлический свинец, так и некоторые неорганические соединения свинца: окись (глет), перекись, хлорид.
Содержание свинца определяют нефелометрически, пользуясь стандартной шкалой.Подготовка аллонжа. Заполнение аллонжа стеклянной ватой «шерсть» см. стр. 146; гигроскопической—см. подстрочное примечание.При употреблении стеклянной ваты заполненный аллонж промывают 5,0 мл горячей (60—70°) 3%-ной азотной кислоты и 50 мл дестиллированной воды; жидкость отсасывают, как указано ниже в ходе анализа. Промытый заполненный аллонж сушат не менее 3 час. в сушильном шкафу при 110°.
Принцип метода. Соли свинца в малых количествах при взаимодействии с молибдатом аммония образуют белую взвешенную муть молибдата свинца; по интенсивности помутнения устанавливают искомое содержание свинца. Метод специфичен.
Метод применим для определения тетраэтилсвинца в концентрациях не выше 0,0001 мг! л воздуха.Метод не специфичен. Определению мешают свинец и растворимые соли бария.Подготовка аллонжа. При заполнении аллонжа стеклянной ватой «шерсть» рекомендуется надевать медицинские перчатки и проводить эту операцию в вытяжном шкафу.
Отбор проб. В каждой точке отбирают не менее двух параллельных проб; отмечают температуру воздуха и атмосферное давление.Исследуемый воздух протягивают с помощью аспиратора со скоростью 30 л/час через спиральную трубку (см. рис. 28), обработанную внутри иодом. В зависимости от предполагаемой концентрации ТЭС протягивают 50 л или больше воздуха.
Содержание окиси цинка устанавливают нефелометрически, пользуясь стандартной шкалой.Подготовка аллонжа. Заполненный аллонж (см. стр. 146) промывают 50 мл горячей воды (80—90°) с отсасыванием в колбе для отсасывания и сушат 3—4 часа при 105—110°.
Метод не специфичен. Мышьяк, олово и медь мешают определению.Подготовка аллонжа. Каждый аллонж заполняют (по возможности равномерно) приблизительно 7 г «шерсти». Заполнение производят по частям: в каждый шарик аллонжа вводят по 1—1,5 г «шерсти» (длина слоя 20—25 мм) общая длина всего оэтоя «шерсти» должна составить 120—140 мм. Остальные указания по заполнению аллонжа см. . на стр. 146.
Принцип метода. При взаимодействии солей трехвалентной сурьмы с иодидом калия в присутствии пиридина появляется желтая окраска. По интенсивности окраски колориметрически устанавливают содержание сурьмы.
Принцип метода. Трехвалентная сурьма в солянокислой среде восстанавливает фосфорномолибденовую кислоту до молибденовой сини.Метод не специфичен. Определению мешает мышьяк.Подготовка аллонжа и отбор проб—см. стр. 165 Ход анализа. Обработка проб—см. стр. 166. Стандартную шкалу готовят, как указано в табл. 47.
Принцип метода. Для колориметрического определения молибдена использована реакция образования роданатно-молибде-нового комплекса, окрашенного в карминово-красный цвет; по интенсивности окраски колориметрически устанавливают содержание молибдена.
По интенсивности окраски марганцевой кислоты определяют содержание марганца.Метод не специфичен. Большие количества хрома, превышающие содержание марганца более чем в два раза, а также церия и железа, дают желтую окраску, искажающую результат определения. Образование окраски соединений железа можно предупредить, добавляя перед анализом фосфорную кислоту. Определению мешают также и восстановители.
Принцип метода. При нагревании растворов солей марганца с перйодатом калия в кислой среде марганец окисляется в марганцовую кислоту.Определение ведут колориметрически по красной окраске образующейся марганцовой кислоты.
Выпадающий коллоидный селен определяют нефелометри-чески.Метод не специфичен. Определению мешают сернистый ангидрид и сероводород.Рефераты научных работ, изд. Акад. мед. наук СССР, М., 1948, стр. 136.
Белое кристаллическое вещество, хорошо растворимое в воде, спирте, серной кислоте. При нагревании легко возгоняется. Пыль селенистого ангидрида—желтого цвета. В воздухе производственных помещений встречается в виде аэрозоля.
Принцип метода. Метод основан на различной растворимости -селена и селенистого ангидрида. Селенистый ангидрид легко растворяется в воде, селен же в воде нерастворим, его растворяют в бромо-солянокислой смеси (см. стр. 181).
В воздухе производственных помещений пыль, содержащая как связанную, так и свободную кремневую кислоту, встречается в горнорудной, абразивной, химической, каменноугольной и других отраслях промышленности.
Принцип метода. После сплавления силикатной пыли с карбонатом натрия и последующей обработки плава концентрированной соляной кислотой выделяют двуокись кремния 5Ю2, содержавшуюся в исследуемой пыли как в свободном, так и в связанном состоянии.
Принцип метода. Кремнефтористоводородная кислота Н281Рв (48 %-ная) растворяет, после предварительной обработки, минералы силикатного происхождения; кварц (8Ю2) в этих условиях практически не растворяется.
Принцип метода. Пары замещенных силанхлоридов гидролизуют на увлажненном бумажном фильтре. Продукты гидролиза и полимеризации этих соединений разрушают концентрированной серной кислотой до 8Ю2, определяемой колориметрически по сине-голубой окраске восстановленного силико-молибденового комплекса.
Бесцветная, с резким удушливым запахом, дымящая на воздухе жидкость; темп. кип. 57—60°, уд. вес 1,49 (15°); пары четыреххлористого кремния в 5,9 раза тяжелее воздуха. Четыреххлористый кремний хорошо растворим в спирте, бензине, бензоле, толуоле. В присутствии воды быстро разлагается с выделением хлористого водорода и с образованием поликремневых кислот. В воздухе производственных помещений встречается в виде аэрозолей.
После улавливания четыреххлористого кремния увлажненным бумажным фильтром колориметрически определяют образовавшуюся в результате гидролиза кремневую кислоту.Метод не специфичен. Определению мешают соединения мышьяка и фосфора.
Бесцветная прозрачная жидкость уд. веса 0,9356 (при 20°); темп. кип. 168,1° при 760 мм рт. ст.; упругость паров 1,8 мм рт. ст. при 20°. Растворим в этиловом спирте. Гидролизуется очень медленно. Продуктами гидролиза этил силиката являются полимерные кремневые кислоты, склонные к дегидратации с образованием аморфной двуокиси кремния.
Метод не специфичен. Определению мешают соединения мышьяка и фосфора.Отбор проб. Пробу воздуха отбирают в один поглотитель Зайцева, содержащий Ъ мл этилового спирта. Скорость отбора 6—10 л!час. Всего отбирают 5 л воздуха.
Бесцветный газ, без запаха; плотность 1,524 (по воздуху); темп. кип.—78°. Растворимость двуокиси углерода вводе 1:1. При нормальных условиях 1 л газа весит 1,988 г. В чистом воздухе содержится 0,03% (объемных) СОа.
Принцип метода—см. «Окись углерода» (стр. 215).Кондуктометрическое определение двуокиси углерода проводят на специальной установке (см. рис. 37), устройство и принцип действия которой описаны на стр. 215—220.
Ход анализа—см. «Окись углерода» (стр. 222). При определении нулевой точки раствора едкого натра перед реометром ставят и-образную трубку, наполненную смесью едкого натра и натронной извести в кусках.:При анализе исследуемого воздуха эту. трубку снимают. Пробы присоединяют непосредственно перед реометром установки, воздух из них вытесняют солевым раствором при помощи напорной бутыли с сифоном.
Принцип метода. Кондуктометр ическое определение окиси углерода основано на том, что электропроводность разбавленного раствора едкой щелочи изменяется при поглощении двуокиси углерода.Определение проводят на специальном приборе, который приспособлен как для определения СО, так и для определения С02.
Названные нефтепродукты—летучие жидкости со своеобразным запахом. Пары их в смеси с воздухом взрывоопасны.Углеводороды Уд. вес Темп, нип., °С Темп. вспышки °С Упругость паров мм рт. ст. (22’) Граница взрывоопасных концентраций в смеси с воздухом % объема.
Принцип метода. При прибавлении воды к раствору керосина, лакового керосина (уайт-спирита), бензина в ледяной уксусной кислоте образуется муть; концентрацию углеводорода определяют нефелометрически, пользуясь стандартной шкалой. Метод не специфичен.
Способ применяется для суммарного определения углеводородов в парах нефтепродуктов.Катализатором служит платиновая спираль, помещенная внутри трубки.Двуокись углерода, полученную при сожжении углеводородов, улавливают раствором барита и определяют ее, как описано на стр. 197. Двуокись углерода, содержащуюся в испытуемом воздухе, задерживают в трубке со щелочью, нагретой до 100°.
Способ применяется для суммарного определения углеводородов в парах органических растворителей в тех случаях, когда состав смеси паров органических растворителей неизвестен, или когда в смеси находятся пары сложных эфиров и хлорпроизводных.
Метод не специфичен. Определению мешают другие органические вещества.Очистительная система газоанализатора, предназначенная для задержания С02 воздуха и горючих примесей, состоит из колонки предварительного сожжения 3, двух змеевиковых барботеров 1 и 2, заполненных 40%-ным раствором едкого кали, и патрона 4 с хлоридом кальция или твердой щелочью.
Принцип метода. Масляный туман, растворенный в дихлорэтане, при облучении ультрафиолетовым светом флуоресцирует сине-фиолетовым цветом. По интенсивности флуоресценции устанавливают содержание минерального масла.
Скипидар (смесь терпеновых углеводородов). Бесцветная или зеленоватая жидкость с характерным запахом; темп. кип. 155— 180°, уд. вес 0,86—0,99 (20°), темп, вспышки 32—42°. Упругость паров скипидара 4,45 мм рт. ст. при 20°. Смесь воздуха с 0,73% (по объему) скипидара обладает взрывчатыми свойствами.
Принцип метода. При взаимодействии скипидара с ванилином образуется продукт, окрашенный в зелено-синий цвет, что позволяет определять скипидар колориметрически.Метод не специфичен. Фенилкетоны и сложные эфиры мешают определению, так как дают с ванилином розовую окраску. Алифатические кетоны не мешают определению, поскольку окраска в этом случае появляется на холоду лишь в присутствии 3,0 мг кетона в 5,0 мл раствора.
В условиях реакции при малой концентрации ацетилена появляется красное окрашивание (коллоидный раствор ацетиленистой меди).По полученной окраске колориметрически, пользуясь стандартной шкалой, определяют содержание ацетилена.
Окись этилена—газ; при низких температурах—бесцветная, подвижная жидкость с эфирным запахом и жгучим вкусом;, темп. кип. 10,7°, уд. вес 0,87 (20°). Окись этилена—ядовита.Предельно допустимая концентрация окиси этилена в воздухе не установлена.
Альдегид, взаимодействуя в щелочной среде с избытком диазотированной сульфаниловой кислоты (диазораствором), образует окрашенный продукт реакции.По интенсивности окраски, пользуясь стандартной шкалой, устанавливают концентрацию этиленхлоргидрина.
Бесцветная горючая жидкость с характерным запахом; уд. вес 0,88; темп. кип. 79,6°; плотность пара 2,71 (по воздуху); упругость пара 75,14 мм рт. ст. (при 20°). Бензол мало растворим в воде, хорошо—в спирте, эфире, хлороформе. Смесь с воздухом, содержащая от 1,3 до 2,65% (по объему) бензола, обладает взрывчатым свойством.
При взаимодействии динитросоединения со щелочью (в растворе метилэтилкетона или ацетона) появляется красно-фиолетовая окраска.По интенсивности окраски, пользуясь стандартной шкалой, устанавливают содержание бензола.
При взаимодействии раствора тринитротолуола в метилэтил-кетоне с аммиаком и этиловым спиртом появляется желто-розо-вая окраска.Метод не специфичен. Ксилол мешает определению.В другую сухую мерную колбу емкостьк? 50 мл вливают 10,0 мл нитрационной смеси и раствор толуола в уксусной кислоте в количестве, содержащем 1,00 мг толуола. Содержимое колбы встряхивают и помещают на 30 мин. в кипящую водяную баню. Затем раствор охлаждают и разбавляют водой при охлаждении. 1,0 мл стандартного раствора содержит 0,020 мг толуола.
Принцип метода. Бензол и толуол нитруют при 100° до образования динитробензола и тринитротолуола.При взаимодействии раствора динитробензола в метилэтилке-тоне или ацетоне со щелочью появляется красно-фиолетовая окраска.
Бесцветная горючая жидкость с характерным запахом; тем- пература кипения технического продукта 140,5°; уд. вес 0,863; плотность пара 3,7 (по воздуху); температура воспламенения 23°. Смесь воздуха с парами ксилола, содержащая от 1,0 до 5,3% ксилола (по объему), обладает взрывчатыми свойствами. Ксилол действует на нервную систему.
При взаимодействии щелочи с раствором тринитроксилола в метилэтилкетоне появляется серо-розовая окраска.По интенсивности окраски, пользуясь стандартной шкалой, колориметрически определяют содержание ксилола.
Сольвент-нафта—бесцветная или слабо желтая жидкость, со® стоящая главным образом из ароматических углеводородов: 2—5% этилбензола, 25—55% ля-ксилола, 4% п-этилтолуола, 12—25% мезитилена, 7—15% псевдокумола и 15—24% других гомологов.
Блестящие белые кристаллы (листочки) с характерным запахом; темп, плавл. 80°, уд. вес 1,007 (15°). Трудно растворим в воде, хорошо—в эфире и уксусной кислоте. Пары нафталина в 4,45 раза тяжелее воздуха; упругость пара 0,064 мм рт. ст. (20°). Летуч при комнатной температуре. Пыль нафталина в воздухе может образовать взрывоопасную смесь.
При взаимодействии тринитронафталина со щелочью в спиртовой среде образуется соединение, окрашенное в желто-розовый цвет.Метод не специфичен. Ароматические углеводороды мешают определению.Чувствительность метода, мг/Ъ мл Точность определения, мг . • . .
Бесцветная или желтоватая маслянистая жидкость с запахом горького миндаля; темп. кип. 209°; уд. вес 1,204 (20°); летучесть при комнатной температуре около 0,5 мг/л. Трудно растворим в воде; легко растворяется в спирте и эфире. Обладает взрывчатыми свойствами, летуч с водяным паром. В воздухе производственных помещений нитробензол встречается в виде паров.
Кристаллическое вещество; темп, плавл. 90°; мало растворим в воде, растворяется в спирте и бензоле. Обладает взрывчатыми свойствами. В воздухе производственных помещений встречается в виде аэрозолей; ядовит.
Принцип метода. При взаимодействии щелочи с раствором л-динитробензола в ацетоне или метилэтилкетоне появляется красно-фиолетовая окраска.По интенсивности окраски устанавливают содержание динитробензола.
Желтоватые игольчатые кристаллы; темп, плавл: 80,6°. Тринитротолуол не растворяется в воде; мало растворим в бензине, петролейном эфире и спирте; легко растворим в ацетоне, бензоле и толуоле. В воздухе производственных помещений тринитротолуол встречается в виде аэрозолей. Ядовит.
Принцип метода. В результате взаимодействия спиртового раствора тринитротолуола со щелочью появляется фиолетовая окраска. По интенсивности окраски, пользуясь стандартной шкалой, определяют содержание тринитротолуола.
Принцип метода. Тетранитрометиланилин реагирует с тиосульфатом натрия с образованием соединения, окрашенного в желтый цвет.По интенсивности окраски, пользуясь стандартной шкалой, устанавливают содержание!тетранитрометиланилина.
Принцип метода. При взаимодействии тетранитрометилани-лина с тиосульфатом натрия образуется соединение, окрашенное в желтый цвет. По интенсивности окраски устанавливают содержание тетранитрометиланилина. Тринитротолуол окраски не дает.
Принцип метода. Метод основан на восстановлении п-нитро-хлорбензола станнитом натрия в щелочной среде до л-хлорани-лина, окислении последнего в присутствии фенола хлорамином Т и колориметрировании продукта реакции, окрашенного в синий цвет.
Принцип метода. Анилин окисляют хлорамином в присутствии фенола. В результате реакции образуется соединение, окрашенное в голубой цвет.По интенсивности окраски, пользуясь стандартной шкалой, определяют содержание анилина. Метод не специфичен. Определению мешают толуидин и аммиак.
Маслянистая жидкость с ароматическим запахом; темп. кип. 215,5°; уд. вес 0,939 (15°). Пары диэтиланилина в 5,2 раза тяжелее воздуха. Растворимость в воде 1,44 при 12°; растворяется в спирте и эфире.В воздухе производственных помещений диэтиланилин встречается в виде паров.
Принцип метода. Раствор галовакса в диметиланилине окрашен в желтый цвет; интенсивность окраски пропорциональна концентрации галовакса. По интенсивности окраски колориметрически устанавливают концентрацию галовакса.
По количеству затраченного окислителя судят о количестве этилового спирта.Поглотители Зайцева (рис. 9, Пипетка (25 мл) . стр. 23).6 Цилиндр мерный (500 мл) .Отбор проб. В каждой точке берут не менее двух параллельных проб; отмечают температуру воздуха и атмосферное давление.
Бесцветные прозрачные летучие жидкости с характерным для каждого эфира запахом. Хорошо смешиваются со спиртом и рядом других органических растворителей. Пожаро- и взрывоопасные вещества. Свойства некоторых сложных эфиров приведены в табл. 109.
По количеству затраченной щелочи титрометрически определяют содержание сложного эфира.Метод не специфичен, так как реакция омыления характерна для многих других сложных эфиров. Определению мешают кислоты и щелочи. Органические растворители—бензол, толуол, ацетон, скипидар, бензин, спирты—не мешают определению.
Принцип метода. Запыленность воздуха устанавливают по привесу, получаемому после протягивания определенного объема испытуемого воздуха через взвешенный аллонж, заполненный в качестве фильтрующего слоя негигроскопической стеклянной ватой «шерсть» или минеральной (шлаковой) ватой.
Подготовка аллонжей. Заполнение аллонжей ватой и проверку сопротивления заполненных аллонжей производят так же и при тех же условиях, как указано на стр. 388 и 392, в зависимости от применяемой ваты: хлопчатобумажной, гигроскопической или стеклянной («шерсть»). Аллонжи (без пробок) надевают на отводы гребенки (рис. 15, стр. 27) по 5 аллонжей сразу. Гребенку с аллонжами помещают в вертикальном положении в сушильный шкаф, в котором все время поддерживают температуру воздуха (в зоне расположения аллонжей) 105°, с отклонениями не более ¿3°. Одновременно через гребенку с аллонжами продувают с помощью воздуходувки горячий сухой воздух сушильного шкафа в течение 10—15 мин. со скоростью 5—6 л/мин. Резиновый шланг, соединяющий реометр с гребенкой, через который отсасывают воздух, выводят из шкафа через специальное отверстие, а чистый воздух (компенсирующий отсасываемый) поступает через верхнее отверстие шкафа. В указанных условиях температура воздуха внутри шкафа практически не изменяется. Необходимо следить за строгим соблюдением всех условий анализа, указанных на стр. 388 и 392.
Принцип метода. Запыленность воздуха определяют по привесу, получаемому после протягивания определенного объема испытуемого воздуха через взвешенный аллонж.Метод пригоден для определения всех видов пыли, не разрушающейся при 105°.
Под рабочими местами понимаются пункты постоянного или периодического пребывания рабочих для наблюдения и ведения производственных процессов. Если производственные операции протекают в различных пунктах рабочего помещения, то рабочим местом считается все рабочее помещение.