Поиск по сайту:


Колориметрическое определение

При взаимодействии раствора тринитротолуола в метилэтил-кетоне с аммиаком и этиловым спиртом появляется желто-розо-вая окраска.[ ...]

Метод не специфичен. Ксилол мешает определению.[ ...]

В другую сухую мерную колбу емкостьк? 50 мл вливают 10,0 мл нитрационной смеси и раствор толуола в уксусной кислоте в количестве, содержащем 1,00 мг толуола. Содержимое колбы встряхивают и помещают на 30 мин. в кипящую водяную баню. Затем раствор охлаждают и разбавляют водой при охлаждении. 1,0 мл стандартного раствора содержит 0,020 мг толуола.[ ...]

Отбор проб. В каждой точке отбирают не менее двух параллельных проб; отмечают температуру воздуха и атмосферное давление.[ ...]

Пробы отбирают в газовые пипетки емкостью 250—500 мл, просасывая шестикратный объем воздуха через пипетку, или вакуумным способом, выкачивая из пипетки воздух до определенного остаточного давления (см. рис 7). В момент отбора пробы открывают кран на 1 мин., а затем закрывают его.[ ...]

Ход анализа. Обработка проб. Отобранные пробы вытесняют из пипетки шестикратным объемом воздуха со скоростью 6 л/час в 2,0 мл нитрационной смеси, помещенной в поглотитель Полежаева. Пипетку при этом подогревают на песочной бане до 60—70°. После вытеснения газа поглотитель помещают в кипящую водяную баню на 30 мин. При этом в поглотителе образуется тринитротолуол.[ ...]

По охлаждении содержимое поглотителя переливают в коническую колбу емкостью 100 мл, и поглотитель трижды промывают 2 мл воды; общее количество воды 6,0 мл. Промывную воду осторожно, при охлаждении, вливают в колбу с пробой. В таком состоянии проба может сохраняться две недели.[ ...]

Приготовление стандартной шкалы. В 7 конических колб, емкостью 100 мл каждая, наливают стандартный раствор и нитрационную смесь в количествах, указанных в табл. 66.[ ...]

Стандартный раствор наливают пипеткой (2 мл) с делениями через 0,01 мл; нитрационную смесь наливают из бюретки с краном, смазанным серной кислотой уд. веса 1,84.[ ...]

Воду наливают в колбу при охлаждении, чтобы не вызвать сильного разогревания и выделения окислов азота.[ ...]

Аналогичные главы в дргуих документах:

См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
Вернуться к оглавлению