Поиск по сайту:


Титрометрическое определение

М. Петрова, А. Яковцевская, Труды Ленинградского института охраны труда ВЦСПС, т. VII, вып. 8, Л., 1934, стр. 94—100.[ ...]

Метод не специфичен, мешают другие окислители.[ ...]

Тщательно ополаскивают водой чашку, прибавляют несколько капель фенолфталеина и нейтрализуют раствор в колбе разбавленной серной кислотой Н2304. После этого растворяют 20,0 г бикарбоната натрия ЫаНС03 в 500,0 мл воды, и профильтрованный раствор приливают к полученному, как описано, раствору мышьяковистого ангидрида. Если раствор окрасится в красный цвет, прибавляют несколько капель разбавленной (1 :10) серной кислоты Н2Б04 до исчезновения окраски, доводят раствор водой до метки и перемешивают.[ ...]

На титрование иода, выделившегося в первом поглотителе, затрачено 0,58 мл 0,0004 н. раствора мышьяковистой кислоты; на титрование иода во втором поглотителе израсходовано 0,22 мл. На всю пробу затрачено, таким образом, 0,58+0,22=0,80 мл 0,0004 н. раствора мышьяковистой кислоты, 1,0 мл которой соответствует 0,0096 мг озона (1,0 мл раствора №25203-2Н20 соответствует 0,048 мг озона).[ ...]

Коэффициент пересчета концентрации озона в объемные проценты 0,047.[ ...]

Аналогичные главы в дргуих документах:

См. далее:Титрометрическое определение
См. далее:Титрометрическое определение
См. далее:Титрометрическое определение
См. далее:Титрометрическое определение
См. далее:Титрометрическое определение
См. далее:Титрометрическое определение
См. далее:Титрометрическое определение
Вернуться к оглавлению