Поиск по сайту:


Колориметрическое определение

По интенсивности окраски центрацию окислов азота.[ ...]

Метод не специфичен. В присутствии хлоридов и бромидов желтая окраска раствора исчезает.[ ...]

Насос Комовского . Манометр закрытый (вакуумметр) .[ ...]

Колбу с содержимым нагревают 4 часа на водяной бане при 100°, встряхивая ее время от времени. После охлаждения реактив помещают в склянку из темного стекла с притертой пробкой.[ ...]

Реактив почти бесцветен или слабо окрашен в желтый цвет. Его тщательно предохраняют от попадания органических веществ, так как они придают реактиву темнобурую окраску; в этом случае он непригоден к употреблению.[ ...]

Отбор проб. В каждой точке отбирают не менее двух параллельных проб; отмечают температуру воздуха и атмосферное давление.[ ...]

Пробы отбирают в эвакуированные сухие бутыли, плотно закрытые резиновыми пробками. В пробке каждой бутыли имеется отводная стеклянная трубка, на конец которой надета резиновая трубка с зажимом. Бутыли эвакуируют с помощью насоса Комовского непосредственно перед отбором пробы до остаточного давления 70—80 мм рт. ст. (контроль по вакуумметру). Для взятия пробы исследуемого воздуха зажим эвакуированной бутыли открывают на 1—2 мин., после чего его вновь закрывают. Иногда отбор проб проводят путем шестикратного обмена ис-- следуемым воздухом, применяя сухую бутыль, смонтированную как аспиратор. Следует учесть что результаты анализа в этом случае завышены.[ ...]

По истечении указанного времени пробу переводят из бутыли в фарфоровую чашку, затем дважды ополаскивают бутыль порциями горячей дестиллированой воды по 15 мл воду вводят пипеткой по стенкам. Промывную воду приливают в ту же чашку. После этого нейтрализуют раствор до слабо щелочной реакции, прибавив к нему 10,0 мл раствора едкого кали КОН. Полноту нейтрализации проверяют нанесением капли жидкости на красную лакмусовую бумагу.[ ...]

Если после прибавления первых 10 мл едкого кали жидкость окажется слабо кислой или нейтральной, то необходимо прибавить дополнительно 0,5 мл щелочи до тех пор, пока не будет достигнута слабо щелочная реакция пробы.[ ...]

Это требование должно быть точно соблюдено, так как в противном случае значительная часть отобранных окислов азота в процессе последующей обработки пробы может улетучиться. Отмечают общее количество 0,1 н. раствора щелочи, затраченное на доведение пробы до слабо щелочной реакции. Обработанные в фарфоровых чашках пробы выпаривают на водяной бане досуха.[ ...]

Аналогичные главы в дргуих документах:

См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
См. далее:Колориметрическое определение
Вернуться к оглавлению