Альдегид, взаимодействуя в щелочной среде с избытком диазотированной сульфаниловой кислоты (диазораствором), образует окрашенный продукт реакции.[ ...]
По интенсивности окраски, пользуясь стандартной шкалой, устанавливают концентрацию этиленхлоргидрина.[ ...]
Методика разработана С. Гурвицем и Т. Сергеевой.[ ...]
Остальная аппаратура—см. стр. 253.[ ...]
Избыток щелочи определяют титрометрически. Параллельно ставят контрольный опыт, и по разности результатов титрования вычисляют содержание этиленхлоргидрина. Для этого определения требуется 0,5 н. раствора НС1, 0,5 н. раствора NaOH и уста-•новка для омыления (см. рис. 47, стр. 381). Для омыления берут 25 мл водного раствора с содержанием 10 мг!мл этиленхлоргидрина. Необходимая продолжительность омыления на кипящей водяной бане—2 часа.[ ...]
Отбор проб—см. стр. 253.[ ...]
Ход анализа. Пробы, взятые аспирационным или вакуумным способом, переводят в пробирки со шлифом (см. стр. 254). Для анализа берут 3 мл пробы, которые вносят в колориметрические пробирки. Параллельно готовят стандартную шкалу, как указано в табл. 62.[ ...]
Для колориметрического определения окиси этилена можно пользоваться также и другой стандартной шкалой (табл. 63).[ ...]
Проба взята аспирационным способом. Протянуто 4 л воздуха при 17° и 754 мм рт. ст. Объем воздуха при нормальных условиях равен 3,73 л (см. стр. 254, «Пример расчета»). Для определения взято в две колориметрические пробирки по 3 мл жидкости из первого и второго поглотителей, т. е. 3/4 пробы.[ ...]
Интенсивность окраски пробы из первого поглотителя совпала с интенсивностью окраски раствора второй пробирки шкалы, что соответствует 0,04 мг окиси этилена (табл. 62). Интенсивность окр.аски раствора из второго поглотителя совпала с интенсивностью окраски раствора в нулевой пробирке шкалы.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
Вернуться к оглавлению