При взаимодействии динитросоединения со щелочью (в растворе метилэтилкетона или ацетона) появляется красно-фиолетовая окраска.[ ...]
По интенсивности окраски, пользуясь стандартной шкалой, устанавливают содержание бензола.[ ...]
Метод не специфичен в присутствии хлорбензола, нитробензола, динитробензола, динитрохлорбензола и толуола (если последний не переведен предварительной обработкой в тринитротолуол). Малые количества ксилола не мешают определению бензола.[ ...]
В другую сухую мерную колбу с притертой пробкой емкостью 50 мл вливают 10,0 мл нитрационной смеси и количество раствора бензола в уксусной кислоте, содержащее 1 мг бензола. Содержимое колбы встряхивают и оставляют на 2 часа. Затем раствор охлаждают и осторожно разбавляют водой. Через полчаса, когда раствор примет комнатную температуру, его доводят до метки водой. Полученный стандартный раствор стоек в течение 2 месяцев. 1,0 мл раствора соответствует 0,020 мг бензола; в этом же объеме содержится 0,20 мл нитрационной смеси.[ ...]
Отбор проб. В каждой точке отбирают не менее двух параллельных проб, отмечают температуру воздуха и атмосферное давление.[ ...]
При отборе проб непосредственно в поглотители по прошествии не менее 4 час. после отбора или на следующий день содержимое поглотителя переводят в колбу и обрабатывают, как указано выше.[ ...]
Одновременно с растворами шкалы обрабатывают пробы. Пробы из поглотителя выливают в колбы емкостью 10СГ мл , поглотитель трижды ополаскивают малыми порциями воды. Общий объем промывной воды должен быть равен 6 мл. Промывную воду вливают в колбу с пробой. При вливании воды в пробу необходимо колбу охлаждать, чтобы избежать разогревания.[ ...]
После нейтрализации рекомендуется прибавить лишнюю каплю щелочи, чтобы раствор имел слабо щелочную реакцию. Растворы после нейтрализации должны быть бесцветны и прозрачны.[ ...]
По окончании- нейтрализации извлекают динитросоединение метилэтилкетоном или серным эфиром.[ ...]
Извлечение динитросоединения метилэтилкетоном. Колбы с раствором предварительно помещают в ванну с водой, нагретой до 30—35°, чтобы избежать выпадения кристаллов, которые препятствуют количественному выделению динитросоединения.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Способ первый |
| См. далее:Способ первый |
| См. далее:Способ первый |
| См. далее:Способ первый |