Существенным этапом санитарно-химических исследований воздушной среды является отбор пробы воздуха для определения содержания микропримесей токсичных соединений. Результаты самого точного и тщательно выполненного анализа теряют смысл в случае неправильной подготовки к отбору пробы и неверного его выполнения. Поэтому при разработке методов контроля этому этапу уделяют большое внимание.
Отбор парогазовых веществ в жидкие поглотительные среды — наиболее распространенный способ. Анализируемые вещества растворяются или вступают в химическое взаимодействие с поглотительной средой (хемосорбция), которая обеспечивает полноту поглощения за счет образования нелетучих соединений. При этом упрощается подготовка пробы к анализу, который обычно проводят в жидкой фазе. Кроме того, правильный выбор соответствующего растворителя дает возможность провести раздельное определение веществ в процессе отбора проб.
Гранулированные сорбенты для отбора паров химических веществ из воздуха начали применять в конце 60-х годов в связи с широким развитием газовой хроматографии.Способ отбора проб воздуха в жидкости для газохроматографического анализа в большинстве случаев неприемлем, так как не позволяет проводить концентрирование веществ из большого объема воздуха вследствие улетучивания растворителей и связанных с этим потерь анализируемых веществ. Кроме того, жидкие поглотительные среды для одновременного пробоотбора химических веществ с разными функциональными группами не обеспечивают эффективного поглощения для каждой группы веществ.
Хемосорбция — это процесс, сопровождающийся химическим взаимодействием поглощаемого вещества с реагентом, находящимся в поглотительном растворе или нанесенным на твердый сорбент. Химические реагенты наносят на твердый носитель или на сорбент с активной поверхностью (уголь, силикагель). Хемосорбция протекает очень быстро, поэтому адсорбируются незначительные количества загрязняющих веществ. Примером использования для аналитических целей хемосорбентов являются индикаторные трубки.
Поскольку при вымораживании примесей из больших объемов воздуха в ловушке одновременно конденсируются и пары воды, перед ловушкой необходимо помещать осушитель (карбонат калия, фосфорный ангидрид, цеолиты). Осушитель подбирают таким образом, чтобы он задерживал влагу из воздуха и не задерживал исследуемое вещество.
Этот метод рекомендуется для отбора проб воздуха с высоким содержанием летучих веществ, а также при использовании метода газовой хроматографии, обладающего высокой чувствительностью определения, и поэтому не требующего больших объемов воздуха.
При отборе проб фильтры закрепляют в специальных фильтро-держателях, в которых диаметр выреза соответствует рабочей поверхности фильтра. Фильтры могут быть использованы при температуре окружающей среды от —200 до -fl50°C и скорости аспирации до 140 л/мин (фильтры АФА-ВП-20).
Воздействие вредных химических веществ на работников промышленных предприятий изменяется в течение рабочей смены. Наилучшим способом оценки воздействия химических веществ на работающих является измерение их концентраций в зоне дыхания путем отбора долговременных проб воздуха (в течение рабочей смены или 75% ее длительности) или путем последовательного отбора кратковременных (30 мин) проб. Измерения стали возможны после разработки и внедрения во многих странах индивидуальных пробоотборников автономного действия, небольшие размеры которых и масса позволяют прикреплять их к одежде без нарушения темпа труда.
Важнейшим достижением последних лет явились разработка и внедрение нового технического устройства — индивидуального пассивного дозиметра. В отличие от так называемого активного отбора поглощение химических веществ пассивными дозиметрами происходит не за счет просасывания воздуха, а благодаря свободной диффузии веществ. В связи с этим пассивные дозиметры не требуют аспирационных устройств, имеют незначительную массу, экономичны, просты и удобны в работе. Дозиметры прикрепляют к одежде работающих, которую они носят в течение всей рабочей смены. По окончании отбора пассивные дозиметры отправляют в лабораторию для анализа. Эта новая техника отбора проб воздуха развивается очень быстро. За рубежом выпускают более 10 типов пассивных дозиметров различной конструкции. В СССР эта новая техника отбора воздуха начала развиваться с 1985 г.
Для определения веществ, поглощенных пассивными дозиметрами, применяют общеизвестные методы анализа воздуха. Методы должны отвечать требуемым критериям по специфичности, чувствительности и точности.Коэффициент десорбции с угля определяют по методике, описанной в работе [102]. Возможно определение коэффициента десорбции путем помещения дозиметра в камеру с известной концентрацией определяемого соединения или путем испарения вещества с фильтровальной бумаги, помещенной в диффузионную часть дозиметра [93]. Описаны и другие способы установления коэффициента десорбции, например методом равновесия фаз; полученные результаты не отличаются от результатов, полученных при дозировании веществ в виде паров [43, 93] или внесения анализируемого соединения в сорбент в жидком состоянии [50].
К факторам, влияющим на работу пассивных дозиметров, относят температуру, давление, влажность, движение воздуха, а также концентрацию определяемых веществ.Температура. Температура воздуха является параметром рабочей среды, колебания которой не превышают области 0—40°С. Влияние температуры на работу дозиметра описано в работах [73, 81, 86, 87]. Изменение температуры может оказывать влияние на коэффициент диффузии, коэффициент проницаемости, скорости используемых цветных реакций, а также на сорбционную активность применяемых адсорбентов. На основании газовых законов коэффициент диффузии пропорционален Г3 2 (до 5°С), а затем возрастание температуры от 5 до 35°С вызывает соответствующее возрастание коэффициента диффузии на 16% [76].
На рис. 1.11 представлена схема экспериментальной камеры статического типа. Камера представляет собой емкость на 800 л со стеклянными гранями. На верхней крышке камеры укреплен вентилятор (малый) для поддержания постоянной скорости движения воздуха от 0 до 2,5 м/с при работе пассивных дозиметров. На нижней крышке укреплен другой вентилятор (большой) для перемешивания вещества в начале опыта. В боковой стенке камеры (справа) имеются два отверстия. В одно вставляют термометр, в другое стеклянную трубку, к которой присоединяют сорбционную трубку длиной 7 см, диаметром 3 мм с активным углем для отбора проб воздуха из камеры с помощью аспирационного устройства. Такой отбор необходим для установления концентрации вещества в камере. В нижней боковой стенке камеры справа имеется вдвижная подложка с пассивными дозиметрами.
Для упрощения расчетов пользуются коэффициентами К (Приложение 2), вычисленными для температур в пределах от 6 до 40°С и давлении от 97,33 до 104,0 кПа (730—780 мм рт. ст.).В данном руководстве с учетом требования ГОСТ 12.1.005—88 приведены коэффициенты пересчета объема газа (воздуха) к условиям 20°С и ¡01,33 кПа, вычисленные с точностью до третьего знака для четных значений температур от б до 40°С и давлений 97,33—104 кПа с интервалами в 1,33 ед. Погрешность определения коэффициента К для любых температур и давлений в указанных выше пределах не превышают ±0,2%.
Наличие сравнительно малых количеств вредных веществ в воздухе рабочей зоны и их различное агрегатное состояние (газы, пары, пыль, аэрозоли) обусловливают особые требования к отбору проб. Уровень и качество средств, применяемых для отбора проб при определении концентраций вредных веществ в воздухе, — важные факторы, обеспечивающие необходимую точность выполняемых определений [ПО].
Составной частью аспирационных устройств являются побудители расхода. Номенклатура используемых побудителей расхода весьма разнообразна и выбор ее зависит от конкретных условий применения.В аспирационных устройствах для отбора проб воздуха рабочей зоны используют [112] ротационные воздуходувки и диаф-рагменные насосы. Ротационные воздуходувки отличаются малыми габаритами и массой, которые меньше, чем у аналогичных поршневых насосов. В корпусе воздуходувки вращается ротор со вставленными в пазы лопастями, которые при вращении ротора прижимаются к внутренним стенкам корпуса и обеспечивают всасывание воздуха. Применение ротационных воздуходувок весьма ограничено в связи со сложностью регулирования производительности в широких пределах, кроме того, они создают сильный шум при работе.
Расходом вещества обычно называют массу или объем вещества, проходящие через определенное сечение канала в единицу времени. Приборы или комплекты приборов, определяющие расход вещества в единицу времени, называют расходомерами. Расходомер может быть снабжен счетчиком, показывающим массу или объем вещества, прошедшего через прибор за какой-либо промежуток времени.
При анализе проб, отобранных на твердые адсорбенты, необходимо обеспечить количественную десорбцию веществ с сорбента. Для этого в основном применяют способ экстракции органическими растворителями — гексаном, гептаном, хлорбензолом, диметилформамидом и др. Растворители должны хорошо растворять анализируемые вещества, иметь высокую степень чистоты и не вступать в реакцию с исследуемыми веществами. За рубежом чаще других экстрагентов используют сероуглерод, который извлекает из угля многие примеси органических соединений на 85—90%, причем сероуглерод при газохроматографическом определении не регистрируется пламенно-ионизационным детектором и поэтому не маскирует пики анализируемых веществ. Недостатком этого растворителя является высокая токсичность. Еще более эффективным для экстракции микропримесей из сорбента является смесь сероуглерода с другими растворителями.
Применяемые в аналитической практике, в том числе и в промсанхимии, методы анализа (такие, как фотометрия, полярография, ионометрия) позволяют проводить раздельное определение относительно несложных смесей, состоящих из 4—5 компонентов. Для анализа более сложных смесей элементов применяют метод атомной абсорбции. С применением этого метода разработаны условия определения 15 элементов, выделяющихся в воздух в процессе сварочных работ. Большой разрешающей способностью обладает также метод эмиссионной спектроскопии. Однако громоздкость оборудования ограничивает его применение при санитарно-химических исследованиях воздушной среды.
Проблема приготовления градуировочных и стандартных смесей вредных веществ с воздухом становится все более значительной. Газоанализаторы и хроматографы необходимо градуировать и контролировать в процессе работы (для проверки линейности динамического диапазона при различных концентрациях) , для чего необходим исходный газ. Без таких смесей не обойтись и при исследованиях различных реакций и процессов (например, абсорбции, окисления, восстановления и т.п.), при оценке эффективности сорбентов, поглотительных растворов, катализаторов [159—163].
Эта группа методов пригодна для приготовления небольших объемов смесей, например для градуировки газовых хроматографов. Смеси готовят в металлических баллонах, стеклянных бутылях, пластмассовых резервуарах (из поливинилхлорида, полиэтилена, тефлона, милара, тедлара, сарана, скотчпака) [162]. Пластиковые резервуары имеют определенные преимущества перед жесткими емкостями, так как дешевы и легки. Кроме того, они обладают возможностью менять свою вместимость и, следовательно, объем газовой смеси, что позволяет избежать необходимости вытеснения смеси воздухом и ее разбавления. Преимущество статических методов в простоте аппаратуры. Недостатком является необходимость проверки пригодности пластиковых резервуаров для различных соединений при разных уровнях концентраций. Для исключения процессов адсорбции и конденсации и погрешностей, связанных с вводом малых количеств вещества в газ-разбавитель, используют предварительную обработку или нанесение на стенки подходящих покрытий.
Динамические методы отличаются большим разнообразием по сравнению со статическими [166]. Они особенно ценны при приготовлении смесей реакционноспособных и неустойчивых, легко разлагающихся веществ, хранение которых практически невозможно.
Из динамических методов наиболее популярны методы, основанные на принципе диффузии [13]. Для приготовления газовых или парогазовых смесей рекомендуется динамическая установка «Микрогаз» [13, 172], работающая в двух режимах без разбавления и с разбавлением потока газообразного вещества. Электрическое питание установки осуществляется от сети переменного тока напряжением 220 В, газовое питание — азотом ГОСТ 9293—74, давление 0,35 МПа. Рабочие температуры термостатируемой камеры — от 45 до 169°С, погрешность — не более ±0,05°С. Расход газа-носителя и газа-разбавителя — от 2 до 50 дм /ч, время выхода термостатируемой камеры на режим — не более 3 ч.
Получение заданных концентраций аэрозолей в искусственных условиях представляет большие трудности. Существует ряд методов создания аэрозолей, например путем использования ингаляторов (глицерина в воде), метод образования некоторых аэрозолей путем химического взаимодействия газов и паров в присутствии твердых частиц, которые способствуют ускорению процессов конденсации [163]. К ним относят процессы образования хлорида аммония в присутствии газообразных аммиака и хлороводорода, окисление диоксида серы до триоксида и преобразование последнего в серную кислоту в присутствии паров воды, окисление диоксида серы под действием солнечного света до серной кислоты, взаимодействие серной кислоты и аммиака с образованием сульфата аммония.
Газовая хроматография — одна из самых интенсивно развивающихся областей аналитической химии. Этот метод прочно вошел в практику не только научных исследований по химии и нефтехимии, биологии и медицине, но и в заводской контроль химической, нефтехимической, нефтеперерабатывающей и газовой промышленности. Важной особенностью метода является возможность определения микропримесей в различных веществах, материалах, а также в объектах окружающей среды.
Полученную величину называют исправленным временем удерживания, т.е. временем удерживания компонента за вычетом времени удерживания несорбируемого компонента.Второй основной характеристикой является удерживаемый объем — произведение времени удерживания на объемную скорость потока газа-носителя.
Хроматографическая колонка должна быть изготовлена из материала, инертного по отношению к насадке, газу-носителю и анализируемой смеси. Материалами для изготовления колонок обычно служат нержавеющая сталь, медь, стекло, пластмассы. Колонки, применяемые в разных вариантах газовой хроматографии, различаются длиной и диаметром. Обычные насадочные колонки представляют собой трубки длиной 1—8 м, диаметром 3—б мм. Капиллярные колонки диаметром 0,2—0,4 мм достигают длины 100 м и более. Препаративные колонки могут иметь диаметр от нескольких сантиметров до нескольких метров.
Выбор оптимальных параметров разделения сложных многокомпонентных смесей состоит в нахождении условий хроматографирования, обеспечивающих получение максимального количества разделенных компонентов. Эффективность разделения компонентов в газовой хроматографии определяется прежде всего выбором колонки (сорбента и неподвижной жидкой фазы). На практике наибольшее применение имеет газожидкостная хроматография, поэтому при разработке условий хроматографического разделения основной задачей является выбор неподвижной фазы (НФ) с оптимальными свойствами.
Выбору твердых носителей в газожидкостной хроматографии уделяется большое внимание. Принципы выбора носителя подробно рассмотрены в монографии [190].По способу получения диатомитовые твердые носители (состоящие в основном из диоксида кремния) разделяют на два типа. Носители первого типа, полученные прокаливанием диатомита при 900°С, имеют розовый цвет. Носители второго типа, полученные прокаливанием диатомита со специальными добавками, имеют белый цвет. К ним относятся хромосорб №, целит 545, хроматон N. сферохром 1, порохром, цветохром и др.
Детектор количественно определяет концентрацию (поток) анализируемых компонентов в газе-носителе после разделения их в хроматографической колонке. Характеристики детекторов в основном определяют точность и чувствительность всего анализа в целом. Детектор — один из важнейших узлов хроматографической установки. Поэтому история развития газовой хроматографии в известной степени представляет историю развития детектирования.
Для качественной идентификации хроматографических пиков наиболее часто используют метод эталонных веществ. Он основан на сравнении хроматографических характеристик удерживания (время или объем удерживания) исследуемых компонентов с характеристиками эталонных (чистых) веществ. Однако следует иметь в виду, что этот метод дает надежные результаты в том случае, если известен состав анализируемой пробы, либо в случае идентификации веществ, относящихся к одному гомологическому ряду.
Для вычисления содержания вещества применяют метод нормализации площадей. Он заключается в том, что сумму площадей всех пиков с учетом поправочных коэффициентов принимают за 100%. Для вычисления содержания вещества в объемных процентах необходимо его площадь умножить на 100 и разделить на сумму всех площадей. Метод применим только в тех случаях, когда все компоненты известны и полностью разделены.
Дозатор — устройство для ввода в хроматографическую колонку газовой, жидкой или твердой пробы. Пробу вводят либо непосредственно в поток газа-носителя, либо в определенный дозируемый объем, из которого она с помощью потока газа-носителя транспортируется в колонку. Устройства для ввода проб находятся непосредственно у входа в колонку или вблизи нее. Место ввода пробы (испаритель) представляет собой небольшую емкость, соединенную с началом хроматографической колонки и снабженную самоуплотняющейся термостойкой резиновой мембраной. Мембрану меняют примерно через 100 проколов, иначе нарушается герметичность системы. Прилагаемые к хроматографу мембраны могут выдерживать нагрев до 250—300°С.
Эффективность разделения зависит не только от правильного выбора неподвижной фазы и твердого носителя, но и от способа приготовления сорбента (наполнителя колонки). Способ приготовления сорбента должен удовлетворять двум требованиям — однородности и равномерности покрытия поверхности твердого носителя неподвижной фазой. Известны два способа нанесения НФ на носитель: с использованием растворителя и без растворителя.
Тонкослойная хроматография (хроматография на пластинках) является эффективным микрометодом анализа сложных смесей веществ. Преимущество этого метода перед бумажной хроматографией — быстрота разделения веществ, устойчивость слоя по отношению к агрессивным проявителям и нагреванию и часто значительно большая чувствительность, чем на бумаге (от 0,005 до 0,1 мкг). Метод находит широкое применение в химических, биологических и медицинских исследованиях.
Практически значение полученное на хроматограмме, не всегда совпадает с теоретически рассчитанным, поскольку трудно учесть сорбцию вещества на носителе.В качестве носителя для неподвижной фазы применяют в основном те же сорбенты, что и в адсорбционной хроматографии: силикагель, кизельгур, целит, целлюлозу.
Существенную роль при разделении веществ методом ТСХ играет количество наносимого соединения или смеси. При нанесении больших количеств (свыше 10 мкл) вещества часто получаются большие и вытянутые пятна, в результате чего разделения достичь не удается. Пробы веществ обычно от 0,1 до 50 мкг наносят на пластинку в виде растворов в летучих растворителях: хлороформе, эфире, гексане и др. Для этого пользуются микропипеткой, микрошприцем или капилляром. Диаметр пятна не должен превышать 10 мм.
Для обнаружения на хроматограмме бесцветных пятен применяют физические и химические методы. Для проявления веществ, поглощающих в УФ-области спектра, применяют слои сорбента, содержащие флуоресцирующий индикатор, или орошают хроматограмму раствором флуоресцирующего индикатора. Под действием УФ-лучей вещества проявляются в виде темных пятен. Многие вещества способны флуоресцировать в УФ-све-те. Пятна при этом имеют различный оттенок. Для тех и других веществ в качестве источников света применяют приборы с максимумом излучения в области 254 и 365 нм, например ртутную лампу, снабженную фильтром Вуда.
Существуют различные способы определения количества вещества на хроматограмме. Наиболее простой (полуколиче-етвенный) способ — это измерение площади пятна при помощи планиметра или перенесение хроматограммы на миллиметровую бумагу. Вычисленную площадь пятна сравнивают с площадью пятен стандартов, нанесенных на ту же пластинку. Площадь пятна зависит от количества нанесенного вещества, толщины слоя и объема наносимого раствора.
Жидкостная хроматография представляет собой метод разделения компонентов смеси, основанный на распределении веществ между двумя несмешивающимися фазами: неподвижной и подвижной жидкой фазой, которая проходит через слой неподвижной фазы. Различают два вида жидкостной хроматографии: твердо-жидкостная и жидко-жидкостная. Твердо-жидкостная хроматография является адсорбционной хроматографией. Наполнитель колонки и условия разделения выбирают экспериментально. Чаще всего в качестве адсорбента (наполнителей) используют силикагель, уголь и оксид алюминия. Адсорбент, покрытый тонкой пленкой диоксида кремния (например, гюрасил), обеспечивает лучшее разделение, чем обычный силикагель. Жидко-жидкостная хроматография является распределительной хроматографией. Жидкость, используемую в качестве неподвижной фазы, наносят на инертный носитель и через слой полученного наполнителя пропускают поток жидкости — подвижной фазы, которая не должна смешиваться с неподвижной фазой [209. 210, 211].
Атомно-флуоресцентная спектрометрия по существу является комбинацией процессов поглощения и излучения. Излучение от внешнего источника поглощается, в результате чего атомы воз буждаются, затем излучают свет, который регистрируется и измеряется. К преимуществам этого метода относится возможность снижения пределов обнаружения в зависимости от увеличения интенсивности возбуждающего излучения и возможность использования источника (источников) линейчатого (или непрерывного) спектра для многоэлементных определений при исключительной простоте спектров флуоресценции [248].
Метол оптико-акустической : ОА) спектрометрии основан на оити ко- аку с г и ческо м эффекте, заключающемся в возникновении акустических колебаний в образце при облучении ею модулированным на звуковой частоте или импульсным излучением (УФ, видимым, ИК) [224, 262]. Этот эффект возникает за счет преобразования части поглощенной энергии в тепловую, что приводит к появлению в образце акустических колебаний, которые регистрируются микрофоном.
Вольтамперометрия — электрохимический метод анализа, в основу которого положена зависимость между характером поляризации рабочего электрода и составом раствора, в котором он находится [267—269]. Зависимость представляют в виде кривой — подпрограммы в координатах, соответствующих основным переменным, характеризующим ход этого процесса.
Ионометрия отличается от других физико-химических методов прежде всего простотой методик, а необходимые измерительные приборы относятся к числу наиболее дешевых. ИСЭ изготовляют серийно, они просты в эксплуатации, не требуется специальных условий для их хранения. Подготовка к определению и собственно определение занимают сравнительно мало времени.
Огромная доля проблем в области защиты человека и окружающей среды от воздействия вредных веществ выпадает на анализ состояния воздуха [284]. Около десяти миллионов анализов воздуха ежегодно выполняют специалисты государственного и ведомственного санитарного надзора. Только высокая и гарантированная точность результатов этих измерений может обеспечить правильность принимаемых решений. Например, изменение хода технологического процесса меняет состав промышленных выбросов, что способствует предотвращению загрязнений окружающей среды. Недостаточно и неправильно оцененная точность измерений содержания вредных веществ в воздухе может привести к необходимости повторного контроля, а в конечном итоге к большим экономическим и невосполнимым социальным потерям.
Большинство вредных веществ в воздухе контролируют лабораторными химическими и физико-химическими методами, которые составляют единое целое с системой нормирования предельно допустимых концентраций. Аналитические лабораторные методы контроля вредных веществ в воздухе включают отбор проб с последующей доставкой и проведением их анализа в лабораторных условиях, что не всегда позволяет своевременно принять действенные меры для обеспечения безопасных условий труда.
Основной способ приготовления индикаторных порошков состоит в пропитке носителя раствором реактива при точном соблюдении соотношения между объемом и концентрацией раствора и массой носителя и тщательном перемешивании или сушке при определенной температуре до сыпучего состояния.
В отечественной и зарубежной литературе описаны воздухозаборные устройства к индикаторным трубкам самых разнообразных конструкций с различными техническими характеристиками. Выбор воздухозаборных устройств для просасывания воздуха через индикаторные трубки определяется требованиями, предъявляемыми к приборам для анализа вредных веществ в воздухе.
Аспиратор сильфонный АМ-5 предназначен для пропускания исследуемой газовой смеси через индикаторные трубки при экспресс-определении содержания газовых компонентов в рудничном воздухе [315].Аспиратор (рис. 7.1) представляет собой сильфонный насос ручного действия, всасывающий воздух за счет раскрытия пружинами предварительно сжатого сильфона. Воздух выходит из силь-фона через клапан при сжатии пружин.
Условия эксплуатации газоанализатора: температура окружающего воздуха от 10 до 30°С, при измерении концентрации диоксида серы — от 15 до 30°С, при измерении концентрации ацетона с поглотительной трубкой —от 15 до 30°С и без поглотительной трубки — от 10 до 25°С, относительная влажность воздуха не более 90%, атмосферное давление от 90 до 104 кПа (от 680 до 780 мм рт.ст.), массовая доля пыли не более 40 мг/м3.
В комплект поставки газоанализатора УГ-2 входят воздухозаборное устройство, комплекты индикаторных средств (КИС УГ-2) и паспорт.КИС УГ-2 на азота оксиды предназначен для измерения концентрации оксида, диоксида азота и их суммы в воздухе рабочей зоны газоанализатором УГ-2 в пределах от 2,5 до 50 мг/м3.
Для получения правильных результатов анализа при измерении концентраций вредных веществ необходимо выполнять требования, приведенные в паспорте газоанализатора универсального УГ-2 [318]. Перед началом работы необходимо изготовить индикаторные трубки, фильтрующие патроны и проверить герметичность воздухозаборного устройства.
Наиболее широко за рубежом используют индикаторные трубки фирмы ФРГ «Ог ег», выпускающей более 200 наименований трубок для контроля более 350 различных газов, паров и аэрозолей [299, 317]. Ряд зарубежных индикаторных трубок по чувствительности определения пригодны для контроля вредных веществ в воздухе на уровне ПДК, установленных в нашей стране. Краткие сведения о наиболее распространенных трубках фирмы «Эг ег» приведены в табл. 7.9.
В условиях современных химических и нефтехимических производств лабораторные (аналитические) методы и ручные приборы с индикаторными трубками не всегда обеспечивают эффективный контроль состояния воздушной среды, так как опасные концентрации газов и паров в воздухе рабочей зоны могут создаваться за короткие сроки и процесс возникновения опасной ситуации носит случайный характер. Поэтому автоматический контроль загазованности воздуха рабочей зоны становится необходимым элементом контроля и управления химико-технологическими процессами. Для этой цели предназначены автоматические газоанализаторы контроля предельно допустимых концентраций вредных веществ в воздухе и сигнализаторы довзрывоопасных концентраций горючих газов и паров, которые применяют самостоятельно и в системах защиты и сигнализации.