Для качественной идентификации хроматографических пиков наиболее часто используют метод эталонных веществ. Он основан на сравнении хроматографических характеристик удерживания (время или объем удерживания) исследуемых компонентов с характеристиками эталонных (чистых) веществ. Однако следует иметь в виду, что этот метод дает надежные результаты в том случае, если известен состав анализируемой пробы, либо в случае идентификации веществ, относящихся к одному гомологическому ряду.[ ...]
Предпочтительно этот метод применять с использованием неподвижных фаз различной полярности. Так, при анализе смеси полярных и неполярных веществ на колонке с суперполярной НФ [ 1,2,3-трис(цианэтокси) пропан] можно почти полностью отделить неполярные парафиновые углеводороды и олефиновые углеводороды от полярных ароматических углеводородов [197]. При этом неполярные соединения выходят из колонки практически одним пиком вскоре после ввода пробы, а полярные соединения (бензол и его гомологи) выходят значительно позже. Поэтому идентификация последних по чистым веществам не представляет труда.[ ...]
К хроматографическим приемам идентификации относят также вычисление индексов удерживания Ковача, графической зависимости логарифмов объема удерживания от числа атомов углерода в молекуле анализируемого вещества, температуры кипения и др.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Качественный анализ |
| См. далее:Качественный анализ |
| См. далее:Качественный анализ |