Поиск по сайту:


Идентификация веществ

Применяемые в аналитической практике, в том числе и в промсанхимии, методы анализа (такие, как фотометрия, полярография, ионометрия) позволяют проводить раздельное определение относительно несложных смесей, состоящих из 4—5 компонентов. Для анализа более сложных смесей элементов применяют метод атомной абсорбции. С применением этого метода разработаны условия определения 15 элементов, выделяющихся в воздух в процессе сварочных работ. Большой разрешающей способностью обладает также метод эмиссионной спектроскопии. Однако громоздкость оборудования ограничивает его применение при санитарно-химических исследованиях воздушной среды.[ ...]

Широкое применение капиллярных колонок в санитарной практике ограничивает сложность их приготовления, хотя выпускаемые газовые хроматографы и снабжены специальным приспособлением для этой цели.[ ...]

С применением набивных и капиллярных колонок был изучен состав и разработаны методы контроля летучих веществ, выделяющихся при термодеструкции пенополистирола, лавсана, капрона, минеральных масел [153—155]. Так, термическая деструкция минеральных масел, входящих в состав смазочноохлаждающих жидкостей, сопровождается выделением в воздух свыше 20 компонентов (толуола, этилбензола, изопропилбензола, циклогексана и др.). Анализ проводили на колонке 50 мХ0,25 мм со скваланом [156]. Пробы воздуха отбирали на активный уголь с последующим извлечением веществ смесью декана и хлорбензола.[ ...]

При использовании реакционной газовой хроматографии для групповой идентификации наиболее часто применяют метод вычитания. Он заключается в том, что проводят два хроматографических анализа исходной смеси: один — обычный анализ без применения химических реакций и второй — с применением п хроматографической схеме реактора с поглотителем (реагентом), который образует с некоторыми классами химических веществ нелетучие соединения. Поэтому на хроматограмме второго анализа пики реагирующих соединений отсутствуют (хроматограмма второго анализа может быть получена из хроматограммы первого анализа путем вычитания пиков реагирующих соединений), что является характеристикой их принадлежности к соединениям определенного класса. Реакторы представляют собой короткие прямые или изогнутые трубки, помещаемые до или после аналитической колонки.[ ...]

Применяемые для этих целей химические реагенты и «вычитаемые» ими классы химических соединений представлены в ;абл. 3.5.[ ...]

Для групповой идентификации используют цветные химические реакции со специфическими реагентами для определения различных функциональных групп (спиртов, альдегидов и других) после выхода веществ из колонки (табл. 3.6). Реакционной газовой хроматографии посвящена монография [158].[ ...]

К реакционной газовой хроматографии относят также предварительную обработку пробы с целью получения новых производных, что способствует «смещению» пика на хроматограмме. Так, после реакции смеси жирных кислот с бромом ненасыщенные соединения с одной непредельной связью образуют бром-производные, время удерживания которых отличается от времени удерживания исходных веществ.[ ...]

Применение селективных детекторов, регистрирующих только соединения одного или нескольких определенных классов, позволяет получить информацию о природе анализируемого соединения, которая в сочетании с хроматографическими данными дает возможность достаточно надежно идентифицировать компоненты анализируемой смеси. Так, детектор электронного захвата селективен к галоген- и азотсодержащим соединениям, термоионный детектор — к фосфорсодержащим, пламенно-фотометрический детектор — к серосодержащим соединениям.[ ...]

Вернуться к оглавлению