Атомно-флуоресцентная спектрометрия по существу является комбинацией процессов поглощения и излучения. Излучение от внешнего источника поглощается, в результате чего атомы воз буждаются, затем излучают свет, который регистрируется и измеряется. К преимуществам этого метода относится возможность снижения пределов обнаружения в зависимости от увеличения интенсивности возбуждающего излучения и возможность использования источника (источников) линейчатого (или непрерывного) спектра для многоэлементных определений при исключительной простоте спектров флуоресценции [248].[ ...]
Основные ограничения метода обусловлены следующим: рассеяние света частицами вещества в атомном состоянии; отсутствие достаточно интенсивных источников линейчатого спектра для всех элементов; относительно низкая интенсивность в спектральном интервале 0,001 нм (интервал поглощения атомов); низкая интенсивность излучения в ультрафиолетовой области, где большинство элементов имеют наиболее интенсивные резонансные линии.[ ...]
В атомно-флуоресцентной спектрометрии используют в качестве атомизаторов как пламена, так и печи. Особыми требованиями, предъявляемыми к атомизаторам, являются низкое фоновое излучение самого атомизатора и низкая концентрация тушащих молекул (с нелазерными источниками) для получения максимального квантового выхода флуоресценции, а значит, и максимального сигнала.[ ...]
К системе атомизации, имеющей низкое фоновое излучение, относят разделенные пламена.[ ...]
В атомно-флуоресиентном анализе используют несколько типов непламенных систем атомизации- танталовую ленту, платиновую петлю, платиновую трубчатую печь [248]. Первые два типа атомизаторов используют для анализа отдельных проб малого объема, последний — при непрерывном введении пробы (с ограничением температуры до 1600°С).[ ...]
Одной из наиболее важных составных частей атомно-флуоресцентной системы является источник возбуждения. Пределы обнаружения этим методом непосредственно зависят от интенсивности источника возбуждения [248, 260]. Источники возбуждения могут быть классифицированы на: низкоинтенсивные источники линейчатого спектра (также как лампы с полым катодом), которые имеют ограниченное распространение в атомной флуоресценции из-за относительно низкой интенсивности излучения; высокоинтенсивные (нелазерные) источники линейчатого спектра (лампы с парами металлов — ртути, кадмия, цинка, иридия, таллия, некоторые типы ламп с полым катодом, без-электродные, разрядные лампы); источники сплошного спектра (при их использовании не требуется термическое возбуждение спектра атомов, ослабляются требования к монохроматору, что делает возможным использование метода для одновременного многоэлементного анализа; ограничения — низкая интенсивность в ультрафиолетовой области); высокоинтенсивные источники (импульсные лазеры на красителях с перестраиваемой длиной волны), ограничения связаны с их стоимостью и величиной перекрываемого ими спектрального диапазона [261].[ ...]
Отечественной промышленностью выпускается лабораторный флуориметр КВАНТ, предназначенный для измерения отношения световых потоков флуоресценции двух и более проб жидкости, при этом в качестве меры сравнения принимается поток флуоресценции одной из проб [223]. В основу работы прибора заложен принцип фотометрирования, т.е. сравнения световых потоков двух каналов, содержащих кювету с исследуемым флуоресцирующим вей." ром в одном канале и рассеивающую свет пластинку в другом. Предварительно, перед началом измерений, световой поток в канале сравнен.-" устанавливается равным световому потоку в канале кюветы от вещества с известным параметром (например, концентрацией).[ ...]
Вернуться к оглавлению