Экология СПРАВОЧНИК

Во всех развитых странах качество воды является предметом особого внимания государственных органов, общественных движений, средств массовой информации и широких слоев населения. Экологическая ситуация в стране зависит не только от уровня загрязнения окружающей среды внутри национальных границ, но и от отношения к охране природы в соседних государствах. Многие правительства в основу своей политики в области охраны окружающей среды сегодня кладут принцип тесного международного сотрудничества при решении экологических проблем. Общее мнение представителей 178 государств и 30 международных организаций, собравшихся в июне 1992 г. в Рио-де-Жанейро (Бразилия) на Конференцию ООН по окружающей среде и развитию, выражено в ее декларации — мировое сообщество должно перейти к новой модели развития, при которой потребности нынешнего и будущих поколений будут удовлетворяться при максимальном сохранении окружающей среды.

Далее

В США разработка законов об охране вод велась в XIX и в первой половине XX века на уровне штатов. Первый федеральный закон о борьбе с загрязнением вод был принят в 1948 г. Комплексный подход к охране окружающей среды закрепил в 1969 г. Закон о национальной политике в области охраны окружающей среды, в соответствии с которым было создано в 1970 г. Агентство по охране окружающей среды (ЕРА). Этот закон провозгласил, что целью США является предотвращение и ликвидация ущерба природной среде одновременно с поддержанием равновесия между человеком и окружающей средой, а также создание для американцев безопасной, здоровой, продуктивной, эстетически и культурно удовлетворительной среды обитания.

Далее

Максимально допустимые концентрации загрязнений в питьевой воде, воде технического назначения и стоках регулируются национальными стандартами. Учитывая особую важность для здоровья населения качества питьевой воды, специалисты Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) разрабатывают базовые нормативы сачества воды, публикуемые на страницах “Руководства по контролю г шества питьевой воды”, издаваемого на английском, французском и русском языках. В указанном Руководстве приведены данные, на основе которых разрабатываются национальные стандарты различных стран. Первое издание ВОЗ по нормированию требований к питьевой воде — Международные стандарты питьевой воды — было опубликовано в 1971 г. [7 ]. В 1984 г. ВОЗ публикует трехтомное “Руководство по контролю качества питьевой воды” [8 ], которое уже пересмотрено, и новое Руководство утверждено в 1992 г. [9]. Требования нового Руководства ВОЗ приведены в табл. 2.1—2.5. Подробное сравнение требований Руководств ВОЗ 1984 г. и 1992 г. дано в работе [10 ].

Далее

В сентябре 1886 г. в Дрездене (Германия) состоялось первое международное совещание, посвященное разработке общих стандартов на методы испытаний материалов. Эта дата стала днем рождения международной стандартизации, которая сегодня интенсивно развивается в интересах всего мирового сообщества [1].

Далее

Термины и определения, обычно используемые при оценке качества воды, а также при отборе проб и их анализе, устанавливает стандарт ИСО 6107 (рис. 3.4).Указанный стандарт дает термины и их определения на трех официальных языках ИСО — английском, французском и русском, а также на немецком языке по просьбе Германии, Австрии и Швейцарии. Однако только термины и определения на официальных языках ИСО могут рассматриваться как термины и определения ИСО.

Далее

Известно, что при анализе одинаковых образцов в одинаковых условиях результаты не получаются идентичными. Это имеет место из-за случайных погрешностей, которые присущи каждой методике определения. Помимо отклонений, вызываемых структурой анализируемого образца, влияние на получаемый результат оказывают оператор, применяемое оборудование, калибровка приборов, окружающие условия (температура, влажность и др.). Отклонения между анализами, выполняемыми различными операторами и/или с различным оборудованием бывают обычно больше тех отклонений, которые существуют между анализами, выполняемыми одним оператором, который применяет одно и то же оборудование.

Далее

Применение аналитических методик согласно стандартам ИСО еще не является гарантией работы лаборатории на международном уровне. Необходима аккредитация лаборатории на независимость и компетентность [8 ] и внедрение в практику работы систем обеспечения качества [9, 10]. Это работа огромна по объему, так как сейчас в российских аналитических лабораториях работает около 200 тыс. специалистов, а стоимость приборов и оборудования, которым оснащены лаборатории, достигает 1 млрд. долл. [11 ].

Далее

В каждой из групп стандартов предусматривалась разработка стандартов на термины и определения, нормы и методы измерений загрязняющих выбросов, правила охраны природы и рационального использования природных ресурсов, методы определения параметров состояния природных объектов и интенсивности хозяйственных воздействий, требования к средствам контроля и измерений состояния окружающей природной среды, требования к устройствам, аппаратам и сооружениям по защите окружающей среды от загрязнений.

Далее

Цвет воды связан с содержанием в ней соединений железа, а также гуминовых и фульвокислот, которые являются преобладающей частью в органической составляющей природных вод [1 ].

Далее

Определение цвета воды имеет важное значение при экспрессных методах анализа воды. Например, контроль цветности сточных вод целлюлозно-бумажных комбинатов позволяет контролировать содержание лигнинных веществ без проведения дорогостоящих анализов органики [2].

Далее

Требования к проведению органолептической оценки запаха и вкуса продуктов установлены в комплексе стандартов ИСО, разработанных специалистами ИСО/ ТК 34 “Сельскохозяйственные пищевые продукты”. Общая методология проведения органолептического анализа регламентирована ИСО 6658.

Далее

В случае присутствия нерастворимых мелкодисперсных веществ мутность воды можно определять путем измерения ослабления потока излучения при прохождении его через жидкость или путем измерения интенсивности рассеянного излучения.

Далее

ИСО 7888 устанавливает метод измерения удельной электрической проводимости всех видов вод.При помощи этого метода можно контролировать в воде наличие ионных составляющих.В некоторых случаях анализа важны абсолютные величины удельной электрической проводимости, в других интерес представляют только относительные изменения.

Далее

ИСО 6059 устанавливает титриметрический метод определения суммарной концентрации кальция и магния (жесткости воды) в грунтовых и поверхностных водах, а также в питьевой воде.Метод не применим для минерализованных вод и морской воды. Наименьшая определяемая концентрация составляет 0,05 ммоль/л.

Далее

Перманганатный индекс воды — общая концентрация кислорода, соответствующая количеству иона перманганата, потребляемому при обработке данным окислителем в определенных условиях определенной пробы воды.

Далее

Метод не применим к высокоминерализованным водам, таким как морские воды, содержащим (после разбавления) более 1000 мг/л хлорида. В настоящее время специалистами ИСО/ТК 147 разрабатываются модифицированные методы определения ХПК для проб воды с содержанием хлоридов выше 1000 мг/л, а также для проб с низким уровнем ХПК (менее 30 мг/л).

Далее

Международный стандарт ИСО 5815 уточняет общепринятый эмпирический метод определения биохимического потребления кислорода (БПК) для воды путем разведения и посева.Этот метод применим для вод любого происхождения, характеризующихся биохимической потребностью в кислороде, превышающей или равной 3 мг кислорода на литр, но не превышающей 6000 мг кислорода на литр. В слу чае с биохимической потребностью в кислороде, превышающей 6000 мг/л, метод все еще подходит, но к получаемым результатам следует относиться осторожно.

Далее

ИСО 9963—1 устанавливает титриметрический метод определения щелочности природных, обработанных и сточных вод. Этим методом можно определять щелочность в диапазоне концентраций 0,4— 20 ммоль/л, пробы с более высокой концентрацией перед анализом разбавляют. Суспензированные карбонаты могут оказывать мешающее влияние на ход анализа, поэтому пробу перед анализом фильтруют. Применение рН-метра обеспечивает большую устойчивость к мешающим влияниям, чем использование индикаторов.

Далее

Контроль содержания кислорода — чрезвычайно важная проблема, в решении которой заинтересованы практически все отрасли народного хозяйства, включая черную и цветную металлургию, химическую промышленность, сельское хозяйство, медицину, биологию, рыбную и пищевую промышленность, службы охраны окружающей среды. Содержание растворенного кислорода определяют в незагрязненных природных водах и в сточных водах после очистки. Процессы очистки сточных вод сопровождаются постоянным контролем содержания кислорода [1 ].

Далее

ИСО 5813 устанавливает иодометрический метод определения растворенного в воде кислорода (метод Винклера, модифицированный для исключения некоторых помех).Иодометрический метод применим для всех типов вод, свободных от мешающих веществ и содержащих растворенный кислород в концентрации более чем 0,2 мг/л вплоть до двойного насыщения кислородом (приблизительно 20 мг/л). Легко окисляемые органические вещества, такие как танины, гуминовые кислоты и лигнины, оказывают мешающие влияния. Окисляемые соединения серы, такие как сульфиды и тио-мочевина, также оказывают мешающее влияние. В присутствии этих веществ предпочтительно использовать метод электрохимического датчика по ИСО 5814.

Далее

Морская вода и вода, содержащая бромиды и йодиды, составляет группу веществ, для анализа которых необходимы особые методики.Данный метод применяют для обычных концентраций общего хлора в питьевой воде (в пересчете на хлор (СЬ), а при более высоких концентрациях контроль проводят путем разбавления проб.

Далее

Органический и аммонийный азот в пробе после ее минерализации определяют по методу Кьельдаля, который стандартизован ИСО 5663.Сущность метода заключается в минерализации пробы до сульфата аммония, из которого выделяют аммиак для последующего анализа.

Далее

Метод определения аммония в природной, питьевой и сточной водах устанавливает ИСО 5664. Данный метод применим для определения содержания аммонийного азота до 10 мг в исследуемой пробе объемом 10 мл (сы = 1000 мл/л). На практике нижний предел определения составил См = 0,2 мг/л в пробе объемом 250 мл.

Далее

Алюминий является третьим по распространенности элементом земной коры. Весьма важно перед выбором метода определения алюминия рассмотреть соединения, в которых он присутствует в природе.Алюминий встречается в природе в соединениях различных типов и может присутствовать в кислых, нейтральных и щелочных растворах. Он образует коллоидные полимерные растворы и гели, а также нерастворимые хлопьевидные осадки на основе гидратированных ионов алюминия. Алюминий может образовывать соединения с органическими кислотами, ионами фтора, хлора, сульфата и др., большинство из которых являются растворимыми. Алюминий входит в состав глин, слюды, которые могут присутствовать в качестве взвесей в воде. Но их этих соединений алюминий водой практически не экстрагируется.

Далее

В природных поверхностных и грунтовых водах содержание бората невелико. Содержание бората в природных водах может повышаться зТГ счет сточных вод, так как бораты являются компонентами моющих средств, применяемых в домашнем хозяйстве.

Далее

ИСО 6332 устанавливает фотометрический метод определения железа в природных и сточных водах с применением 1,10-фенантролина. В стандарте приведены методики определения общего железа (растворимого в кислоте и нерастворимого), общего растворимого в кислоте железа (сумма растворимого железа (II) и железа (III), определение растворимого железа (II).

Далее

ИСО 5961 устанавливает два метода определения кадмия: метод пламенной атомно-абсорбционной спектрометрии и метод атомно-абсорб-ционной спектрометрии с электротермической атомизацией.Данный метод применим для анализа проб воды и сточных вод, которые содержат кадмий в диапазоне концентраций от 0,05 до 1 мг/л. При разбавлении пробы водой можно определять и более высокие концентрации кадмия в пробе. Область применения метода может быть расширена на более низкие концентрации путем аккуратного испарения пробы, предварительно подкисленной азотной кислотой. Кадмий может быть определен в шламах и осадках при подходящей методике его извлечения.

Далее

Метод А применяют, когда концентрации анализируемых элементов сравнительно высоки и нет мешающих влияний.Когда пробы имеют комплексную или неизвестную природу или содержат высокие концентрации растворенных минеральных веществ (рассолы или солоноватые воды), метод А не применяют. В этом случае следует применять методы В и С.

Далее

Метод определения растворенного калия в неочищенной и питьевой воде устанавливает ИСО 9964—2. Стандартизованный метод атомноабсорбционной спектрометрии применим для анализа проб воды с концентрацией калия от 5 до 50 мг/л. При соответствующем разбавлении пробы диапазон определяемых концентраций может быть расширен. Ионы, обычно присутствующие в сырой и пиггьевой воде, не мешают определению калия методом атомно-абсорбционной спектрометрии.

Далее

Метод определения растворенною натрия в неочищенной и питьевой воде устанавливает ИСО 9964—1. Стандартизованный метод атомноабсорбционной спектрометрии применим для анализа проб воды с концентрацией натрия от 5 до 50 мг/л. При соответствующем разбавлении пробы диапазон определяемых концентраций может быть расширен. Ионы, обычно присутствующие в сырой и питьевой воде, не мешают определению натрия методом атомно-абсорбционной спектрометрии.

Далее

Метод определения растворенных калия и натрия в неочищенной и питьевой воде устанавливает ИСО 9964—3. Этот метод пламенной эмиссионной спектрометрии применим к пробам воды с концентрацией натрия и калия до 10 мг/л. Для проб воды, содержащих более высокие концентрации калия и натрия, стандарт рекомендует брать для анализа аликвоту меньшего объема. Нижний предел определения — менее 0,1 мг/л.

Далее

ИСО 6058 устанавливает титриметрический метод определения кальция в грунтовых, подземных, поверхностных водах, а также в питьевой воде. Метод можно применять и при анализе промышленных и бытовых неочищенных вод, при устранении мешающих влияний тяжелых металлов. Указанным методом можно определять кальций при концентрации в диапазоне 2—100 мг/л (0,05—2,5 ммоль/л). Для вод, содержащих кальций более чем 100мг/л, следует использовать разбавленную пробу.

Далее

ИСО 6333 устанавливает спектрометрический метод с применением формальдоксима для определения общего содержания марганца в поверхностных и питьевых водах.Данный метод применим при определении концентраций марганца 0,01—5 мг/л. Концентрации марганца выше 5 мг/л можно определять после соответствующего разбавления пробы. Данный метод нельзя применять для анализа загрязненных вод — таких, как промышленные сточные воды.

Далее

ИСО 6595 устанавливает спектрофотометрический метод определения мышьяка с диэтилдитиокарбаматом серебра в природных и сточных водах.Метод применяют для определения концентраций мышьяка в диапазоне 0,001—0,1 мг/л. Применяя разбавление анализируемой пробы водой, свободной от мышьяка, можно определить более высокие концентрации мышьяка. Как правило, в зависимости от окислительно-восстановительного потенциала и pH воды мышьяк может присутствовать в виде ионов АвОз"3, АвО 3 или органического соединения. Методика, приведенная в ИСО 6595, позволяет определить суммарное количество мышьяка (общий мышьяк) в простой или связанной форме, содержащееся в неорганических и органических соединениях. Указанная методика предназначена для квалифицированных химиков-аналитиков. При определении мышьяка особое внимание следует уделять технике безопасности при работе с токсичными веществами (соединения мышьяка и ряд химических реактивов), а также необходимости утилизации использованных растворов во избежание загрязнения окружающей среды.

Далее

Сущность метода заключается в разделении анионов на ионообменной колонке, преобразовании элюента в соединения с низкой электропроводностью на подавляющей колонке и детектировании электропроводности разделяемых ионов.

Далее

Определение содержания нитратов и нитритов в производственных и сточных водах является одной из сложных задач в области охраны окружающей среды, особенно если концентрация растворов низкая, а объемы сточных вод большие. Способность азота к изменению степени окисления значительно затрудняет анализ и накладывает некоторые ограничения на используемые методики.

Далее

Международный стандарт ИСО 6777 устанавливает спектрометрический метод определения содержания нитритов в питьевой, природной и сточных водах. Указанным методом можно определить концентрацию нитритного азота до 0,25 мг/ л при использовании максимального объема исследуемой пробы до 40 мл. Предел обнаружения при оптическом слое кюветы 40 мм находится в диапазоне 0,001—0,002 мг/л. Мешающие влияния оказывают ионы хлора, тиосульфата, железа (III) и полифосфат натрия.

Далее

ИСО 13395 устанавливает метод определения нитритов, нитратов или их суммарного содержания в различных типах вод — грунтовых, поверхностных, сточных, а также в питьевой воде при содержании нитритов в пределах 0,01—1 мг/л и нитратов в пределах 0,2—20 мг/л (в пересчете на азот). Пределы обнаружения могут быть изменены путем варьирования условий определения на установке проточного анализа. Система также может быть адаптирована для анализа проб морской воды.

Далее

ИСО 5666 устанавливает методы анализа общей ртути в воде беспламенной атомной-абсорбционной спектрометрией и состоит из трех частей. Эти части отличаются друг от друга способами подготовки проб для устранения мешающего влияния органических веществ в зависимости от их концентрации в различных типах вод.

Далее

Селен встречается в сточных водах некоторых предприятий цветной металлургии и химической промышленности. Из-за токсичности соединений селена недопустимо содержание селена в питьевой воде.Метод определения селена и органически связанного селена в питьевой и грунтовой, а также в поверхностных водах установлен международным стандартом ИСО 9965. Указанным методом можно определять селен в диапазоне от 1 до 10 мкг/л. Более высокие концентрации могут быть определены при подходящем разбавлении пробы.

Далее

Для определения сульфатов во всех типах вод, включая морскую воду и большинство промышленных стоков, применяют гравиметрический метод по ИСО 9280.Данным методом определяют концентрации БО в диапазоне 10— 5000 мг/л при объеме пробы 10—200 мл. Более высокие концентрации можно определить после разбавления пробы.

Далее

ИСО 6878—1 устанавливает спектрометрические методы определения соединений фосфора, содержащихся в грунтовых, поверхностных и сточных водах в различных концентрациях как в растворенном, так и в нерастворенном состоянии.

Далее

Ионы фтора присутствуют практически во всех грунтовых и поверхностных водах. Их концентрация зависит главным образом от гидрогеологического режима и, как правило, бывает ниже 1 мг/л. Значительные концентрации ионов фтора наблюдаются только в сточных водах стекольных заводов и некоторых других производств. На концентрацию ионов фтора также влияет концентрация катионов, присутствующих одновременно в воде, как, например, Са2+, ]У 2+, А13+ или Ре3+. Указанные катионы могут образовывать растворимые соединения с фтором или комплексы с низкой степенью диссоциации.

Далее

Почти все природные воды так же как, и дождевая вода, сточные воды, содержат хлорид-ионы. Концентрации могут меняться в широких пределах от нескольких миллиграммов на литр до весьма высоких концентраций в морской воде.

Далее

ИСО 9174 регламентирует два метода атомно-абсорбционного определения общего содержания хрома в зависимости от его концентрации в воде.Сущность метода А заключается в определении общего хрома с помощью атомно-абсорбционной спектрометрии в пламени закись азо-та-ацетилен при длине волны 357,9 нм.

Далее

Цианиды могут присутствовать в воде в виде синильной кислоты, ионов циана и комплексных соединений циана. Они могут быть определены по ИСО 6703 в виде общего цианида и цианида, легко выделяемого в свободном состоянии. Если соединения циана хлорированы, то получается хлористый циан (ОСИ), который определяют по отдельной методике.

Далее

ИСО 11885 устанавливает метод определения растворенных и нера-створенных элементов, а также их общего количества в питьевой воде и в природных и сточных водах атомно-эмиссионной спектроскопией. Данным методом можно определять алюминий, барий, бериллий, бор, ванадий, висмут, вольфрам, железо, кадмий, калий, кальций, кобальт, кремний, литий, магний, марганец, медь, молибден, мышьяк, натрий, никель, олово, свинец, селен, серебро, серу, стронций, сурьму, титан, фосфор, хром, цинк, цирконий.

Далее

Наблюдаемое в последние годы интенсивное загрязнение поверхностных и подземных источников водоснабжения вредными для людей примесями и в первую очередь органическими продуктами, пестицидами, требует применения эффективных методов их контроля. Органические загрязнители питьевой воды представляют собой в большинстве случаев серьезную угрозу для здоровья человека [1,2].

Далее

Общий органический углерод (ТОС) — это та часть растворенного и нерастворенного органического вещества, которая присутствует в воде. Она не дает информации о природе органического вещества. Органический углерод может быть определен до анализа или определен в составе ТОС, а затем получен путем вычитания содержания неорганического углерода из общего содержания углерода.

Далее

Хлорофилл-а — пигмент, присутствующий во всех зеленых растениях. Метод определения хлорофилла-а установлен международным стандартом ИСО 10260. По концентрации хлорофилла-а судят о степени трофикации поверхностных вод.

Далее

Составной частью синтетических моющих средств являются анионные и неионогенные поверхностно-активные вещества (ПАВ).Метод определения низких концентраций анионных ПАВ в поверхностных, сточныху очищенных сточных, а также питьевых водах установлен в первой части международного стандарта ИСО 7875.

Далее

ИСО 9562 устанавливает метод прямого определения адсорбируемых галогенсодержащих органических соединений (АОХ) в воде.Сущность метода заключается в адсорбции активированным углем АОХ и последующем аналитическом определении.

Далее

ИСО 9377 устанавливает два метода определения суммарного содержания нефтяных углеводородов в воде (углеводородного индекса) — гравиметрический и инфракрасной спектрометрии (ИК) после экстракции растворителем.

Далее

В воде, как правило, содержатся различные фенольные соединения. Термин фенольный индекс включает только те фенолы, которые вступают в реакцию с 4-аминоантипирином и в определенных условиях образуют окрашенные соединения. Процентный состав присутствующих в анализируемой пробе воды различных соединений фенольного ряда непредсказуем. Для идентификации этих соединений следует использовать методику по ИСО 8165. Описанная ниже методика позволяет получить общую оценку загрязнения воды фенолами, содержащими в пара-положении карбоксильную, гидроксильную, метоксильную группы, галогены, а также сульфогруппу. Все эти фенолы дают окрашенные соединения с 4-аминоантипирином.

Далее

ИСО 6468 устанавливает газохроматографический метод определения некоторых хлорорганических инсектицидов, полихлорированных бифенилов и хлорбензолов, кроме моно- и дихлорбензолов, в воде.Метод применим для определения указанных выше веществ в присутствии до 0,05 г/л суспензированных твердых веществ, органической материи, взвешенных частиц и коллоидов. При этих условиях можно определить хлорорганические инсектициды и хлорбензолы при их содержании от 1 до 10 нг/л, полихлорированные бифенилы — при содержании от 1 до 50 нг/ л.

Далее

На основе жизненного опыта человек с давних пор знал, что наибольшую опасность для питьевой воды представляют загрязнения сточными водами и фекалиями человека и животных [ 1 ]. Недоброкачественность питьевой воды является источником заболеваемости населения кишечными инфекциями и вирусным гепатитом. Основным источником загрязнения водоемов водоснабжения являются сельскохозяйственные предприятия. Во время паводков и сильных дождей навоз с полей, дорог и территорий ферм смывается в овраги и ручьи. В последнее время в водоохранной зоне крупных городов активизировалось дачное строительство, вызывающее неконтролируемое загрязнение источников питьевого водоснабжения. Так, в Москве-реке весной все санитарнобактериологические показатели превышают допустимые и фоновые величины. Интенсивная степень загрязнения воды характеризовалась свежим фекальным загрязнением [2 ]. Это является следствием поступления в водоисточники бытовых и навозосодержащих поверхностных стоков. Только на территории Московской области весной скапливается более 2,5 млн. тонн навоза. Из-за отсутствия навозохранилищ достаточной емкости, специальных механизированных средств внесения навоза под запашку навоз вывозится зимой на поля, а в результате снеготаяния в больших количествах смывается и попадает в водоисточники [3 ]. Все эти факторы способствуют повышению эпидемиологической опасности питьевой воды.

Далее

Поэтому ИСО 6222 устанавливает раздельные методы подсчета количества микроорганизмов, выращенных при каждой из указанных выше температур.Стандарт описывает метод анализа наличия жизнеспособных микроорганизмов в воде путем подсчета количества колоний, образуемых ими в иле на питательной среде агара в условиях инкубирования в присутствии кислорода воздуха при 37 или/и 22 °С.

Далее

Комплекс международных стандартов ИСО 6461, ИСО 7899, ИСО 9308 устанавливают методы обнаружения и подсчета микроорганизмов, которые могут попасть в воду из фекальных стоков. Появление указанных микроорганизмов в питьевой воде, воде плавательных бассейнов, рек и других местах может привести к развитию инфекций.

Далее

Сальмонеллы, относящиеся к болезнетворным микроорганизмам, способны длительное время сохраняться во внешней среде и в пищевых продуктах [6 ]. Вода также принадлежит к продуктам, в которых следует контролировать наличие или отсутствие сальмонеллы. Сальмонеллы могут находиться во всех типах коммунальных и сельскохозяйственных сточных водах, в пресной воде, включая грунтовую и питьевую, а также в морской воде. Сейчас в мире существуют разнообразные методы обнаружения сальмонеллы. Однако необходим основной стандартный метод, который и устанавливает ИСО 6340.

Далее

В каждой стране существуют различные хранилища отходов, свалки, отстойные пруды, загрязнения из которых просачиваются в грунтовые и поверхностные воды. Специалисты уже давно установили, что многие необъяснимые заболевания у человека вызваны потреблением загрязненной воды," из-за появления в воде токсичных веществ неоднократно гибли морские обитатели и пресноводная рыба [1 ]. Несмотря на многочисленные запреты различные фирмы и предприятия продолжают сброс токсичных отходов или их экспорт для захоронения в другие страны, часто с неблагополучной экологической обстановкой [2, 3 ].

Далее

Определение растворенного органического углерода позволяет оценить степень аэробной деградации органических соединений микроорганизмами, которые используют эти соединения в качестве источника энергии и углерода.

Далее

ИСО 8192 устанавливает метод определения ингибирования поглощения кислорода активным илом.Сущность метода заключается в оценке эффекта снижения потребления кислорода микроорганизмами активного ила в присутствии токсичных веществ.

Далее

ИСО 9439 устанавливает метод определения предельной биодеградации органических соединений активным илом путем анализа выделяющейся двуокиси углерода.В стандарте подробно описана технология проведения испытания и методы обработки результатов.

Далее

ИСО 11734 устанавливает метод определения предельной биодеградации органических соединений активным илом в закупоренной полиэтиленовой бутыли путем измерения давления выделяющегося биогаза (смесь СОг и СЩ) и его анализа различными методами.

Далее

ИСО 9509 устанавливает метод оценки замедления нитрификации бактериями активного ила при добавлении различных тестовых веществ.В начале испытания проверяется нитрификационная способность активного ила путем добавления специального ингибитора — тиомочеви-ны. Если скорость нитрификации находится в пределах от 2 до 6,5 мг азота на грамм взвешенных твердых частиц в час, активный ил пригоден для испытания. В качестве тестовых веществ используют различные химические вещества и сточные воды.

Далее

Существующие национальные перечни материалов, разрешенных для применения в контакте с пищевыми продуктами и средами, а также перечни материалов, реагентов, разрешенных для водоподштовки и обеззараживания воды хозяйственно-питьевого назначения, нуждаются в унификации на международном уровне в связи с увеличившимся торговым обменом как домашних устройств для очистки воды, так и материалов и оборудования для водопроводов и городских станций водоочистки.

Далее

Две тысячи ядерных взрывов, из них 483 испытания в атмосфере, распыливших две тонны плутония, плюс Чернобыль резко стимулировали интерес населения и государственных органов к контролю заражения воды радиоактивными элементами.

Далее

ИСО 9696 устанавливает метод определения суммарной альфа-активности несоленой воды, содержащей альфа-активные радионуклиды, нелетучие при 350 °С. Данным методом возможно определение летучих радионуклидов при матричном удержании. Допускается применение этого метода для контроля соленой или минерализованной воды, но с меньшей чувствительностью.

Далее

Сущность метода заключается в выпаривании стабилизированной пробы, прокаливании сухого остатка при 350 °С и определении активности счетчиком Гейгера.Все реактивы должны быть аналитического качества и не должны иметь фоновой радиоактипности.

Далее

В результате испытаний ядерного оружия в атмосфере, при авариях ядерных установок в окружающую среду попадает тритий. Несмотря на низкую токсичность трития, который присутствует в окружающей среде и виде природных форм, определение трития в воде необходимо для выяснения источников его поступления в гидросферу и биосферу.

Далее

ИСО 12889 устанавливает метод определения изотопов стронция 89Бг и 908г в питьевой воде, поверхностных, морских и сточных водах.Сущность метода заключается в определении активности изотопов стронция счетчиком Гейгера после их концентрирования.

Далее

Вода для лабораторного анализа. Технические условия и методы испытаний.В приложении приняты следующие обозначения: ПМС — проект международного стандарта (стандарт рассмотрен специалистами и готовится к изданию); ПК — проект комитета (стандарт в настоящее время обсуждается специалистами Технического комитета); РП — рабочий проект (стандарт предложен специалистами для обсуждения); если указанные обозначения проставлены в скобках после обозначения стандарта ИСО, то это означает пересмотр действующего стандарта. В виде исключения вместо международного стандарта возможна публикация отчета (указывается в скобках), когда тема требует более подробного излучения.

Далее

ИСО 5667—1 рекомендует каждой аналитической и биохимической лаборатории контроля качества воды применение активной программы контроля качества.Перед внедрением программы отбора проб очень важно определить задачи отбора и, исходя из них, основные факторы, которые следует принимать во внимание при определении места, частоты, длительности, способа отбора и обработки проб, а также при выборе оборудования для проведения анализа. Следует принимать во внимание желаемый уровень точности, а также метод фиксирования результатов, максимальные и минимальные результаты, средние арифметические значения медиан. Кроме того, следует установить перечень определяемых параметров. Должны быть определены методы проведения анализов, поскольку они взаимосвязаны с техникой безопасности при отборе проб и технологий подготовки их к анализу.

Далее

Устройства для разового отбора проб. Разовые пробы обычно отбирают вручную. Наиболее простое устройство представляет собой ведро (или бутылка с широким горлом), погружаемое в водоем и вынимаемое после заполнения. Для стратифицированных вод рекомендуется одноточечный отбор проб на выборочных глубинах. Для интегрального способа отбора проб необходим механизм для удержания и погружения бутылки. Если проба должна быть в равном количестве во всех глубинах, то скорость погружения бутылки должна изменяться с глубиной.

Далее

Информация, представленная в этой таблице, является лишь общим руководством по консервации и хранению проб. Комплексный характер природных и сточных вод требует проведения проверки на стабильность до начала анализа каждого вида пробы, обработанной предложенными ниже методами.

Далее

ИСО 5667—5 регламентирует правила, которые необходимо соблюдать при отборе проб питьевой воды и воды, используемой в производстве пищевых продуктов и напитков (далее — питьевой воды). Требования стандарта не распространяются на методы отбора проб из источников подземных вод, естественных и искусственных озер, вода из которых направляется в установку водоподготовки.

Далее

ИСО 5667—6 устанавливает требования к отбору проб из рек и водных потоков. Требования стандарта не применяют при отборе проб воды из эстуариев (устья рек), воды около берега рек. Необходимо учитывать, что отбор проб воды из каналов или рек с плотинами или дамбами с медленным током воды имеет свои особенности.

Далее

Отбор проб проводят с применением следующего оборудования. Открытые пробоотборники и пробоотборники для отбора поверхностных вод. Открытые пробоотборники представляют собой емкости с открытым отверстием, которые служат для отбора проб на поверхности или предназначены для отбора в поверхностном слое. Если на поверхности воды плавают различные вещества, то репрезентативные пробы отобрать невозможно.

Далее

К влажным осадкам ИСО 5667—8 относит дождь и снег. Требования стандарта не распространяются на методы отбора проб влаги, полученной из росы, тумана, инея, облаков. Атмосферные осадки из-за содержащихся в них кислот, загрязнений, биологических агентов оказывает значительное влияние на экосистемы, а также на качество поверхностных вод. Микропримеси многих химических элементов, включая радиоактивные, попадают в атмосферу и адсорбируются различными частицами, которые удаляются осадками. Эти компоненты осадков также, как и микропримеси органических веществ, оказывают постоянное токсическое воздействие на водную биоту.

Далее

ИСО 5667—11 устанавливает требования к отбору проб грунтовых вод для их физико-химической и биологической оценки. Стандарт не устанавливает требования ежедневного операционного контроля качества грунтовых вод для питьевых и других целей.

Далее

Основные принципы отбора проб морской воды устанавливает ИСО 5667—9. Выбор места отбора проб зависит от многих факторов, влияющих на состав воды, а также от цели исследования. Место расположения точек отбора проб можно установить только после предварительного изучения зоны отбора. При этом следует учитывать влияние приливов на состав воды. Обычно отбор проб ведется в море с борта кораблей, вертолетов и т.п., но коща нужно взять пробы из узкого устья реки и бухты, то это удобнее делать с берега, например, с пирсов, волнорезов, мостов.

Далее

Оборудование для отбора проб должно отвечать следующим требованиям: не допускать изменения состава образца в результате адсорбции, испарения и т.п.; исключать возможность попадания посторонних веществ в контейнер.

Далее

ИСО 5667—7 устанавливает методы отбора проб сырой воды, отработанной воды, бойлерной питательной воды, охлаждающей воды, конденсата, а также насыщенного и перегретого пара. Требования стандарта не применяют при отборе проб на атомных станциях.

Далее

ИСО 5667—12 устанавливает правила отбора донных отложений в реках, потоках, озерах, эстуариях и гаванях. Требования стандарта можно применять при отборе отложений в промышленных стоках и донных отложений в морях и океанах.

Далее

ИСО 7828 описывает оборудование и способы отбора проб бентосных (обитающих на дне водной системы) макробеспозвоночных с помощью сетки в мелководных водоемах (глубиной приблизительно до 1,5 м), удобных для отбора проб вброд, с берега или из лодки.

Далее

ИСО 9391 является руководством по применению пробоотборников колоний беспозвоночных и по выборке крупных особей с помощью специальных пробоотборников для глубоких рек. Пробоотборники колоний позволяют собрать крупные беспозвоночные, исследование которых дает возможность объективно оценить качество воды. Пробоотборники не отбирают естесственную фауну беспозвоночных, так как на ее состояние могут влиять не только качество воды, но и физические условия (скорость течения, состояние нижних слоев воды и т.п.). Пробоотборники колоний беспозвоночных следует использовать при исследовании вод равнинных рек на глубине свыше 1 м. Их не используют в местах рек, подверженных накоплению мусора, разрушениях, зонах якорных стоянок и т.п. Специальные глубоководные пробоотборники используют в реках с глубиной более 1 м для отбора проб в нижних слоях, в том числе ила и камней. Их не применяют для сбора камней размером более 15 см или в воде с очень быстрым течением.

Далее