Поэтому ИСО 6222 устанавливает раздельные методы подсчета количества микроорганизмов, выращенных при каждой из указанных выше температур.[ ...]
Стандарт описывает метод анализа наличия жизнеспособных микроорганизмов в воде путем подсчета количества колоний, образуемых ими в иле на питательной среде агара в условиях инкубирования в присутствии кислорода воздуха при 37 или/и 22 °С.[ ...]
Сущность метода заключается в прививке пробы воды путем смешивания или распыления на поверхности специально приготовленной питательной среды агара в чашках Петри, инкубирования их при 37°С в течение 24 или 48 час или при 22 °С в течение 72 ч и подсчете колоний частиц, образующихся на единицу объема.[ ...]
Для приготовления среды следует применять компоненты одинакового качества и химические реактивы марки “чда”. Вода должна быть дистиллированной и не должна содержать вещества, способные ингибировать рост микроорганизмов.[ ...]
Общие требования к проведению микробиологического анализа подробно изложены в ИСО 8199.[ ...]
Инкубаторы, обеспечивающие поддержание температуры 37± 1 °С или 22 ±1 °С.[ ...]
Стеклянные или пластиковые чашки Петри диаметром 90 и 100 мм.[ ...]
Оборудование для подсчета количества колоний.[ ...]
Приготавливают образцы воды, гелеобразный питательный раствор и прививают его. Прививают как минимум по две пробы для каждого объема воды и для каждого значения температуры.[ ...]
Привитые пластинки геля переворачивают и инкубируют одну группу образцов при 37 ± 1 °С в течение 24 ± 1 ч или 48 ± 4 ч.[ ...]
Вернуться к оглавлению