Метод не применим к высокоминерализованным водам, таким как морские воды, содержащим (после разбавления) более 1000 мг/л хлорида. В настоящее время специалистами ИСО/ТК 147 разрабатываются модифицированные методы определения ХПК для проб воды с содержанием хлоридов выше 1000 мг/л, а также для проб с низким уровнем ХПК (менее 30 мг/л).[ ...]
ХПК воды, определенное бихроматным методом, можно считать приблизительной мерой теоретического потребления кислорода, т.е. ХПК — это количество кислорода, потребленное при общем химическом окислении органических компонентов до неорганических конечных продуктов. Степень, с которой аналитические результаты приближаются к теоретическому значению, зависит в основном от того, насколько полным было окисление. Большое число органических соединений окисляется на 90—100%, исключение составляют соединения пиридинового ряда, четвертичные азотные соединения. Летучие гидрофобные вещества могут при определении испаряться, и поэтому не вступают в реакцию окисления. В условиях реакции окисляются следующие неорганические соединения: ионы брома и йода, некоторые соединения серы, ионы нитрита и др. С другой стороны, некоторые соединения, содержащиеся в сточных водах ряда производств, могут являться окисляющими агентами в данных условиях определения ХПК, что следует учитывать при оценке результатов.[ ...]
В сточных водах, таких как городские сточные воды, ще легкоокис-ляемые соединения преобладают, значение ХПК является реальной мерой теоретического потребления кислорода. Для других вод, содержащих большие количества определенных веществ, плохо окисляемых в условиях опыта, значение ХПК является слабой мерой теоретического потребления кислорода. То же самое можно сказать и о некоторых промышленных стоках.[ ...]
Таким образом, важность значения ХПК зависит от состава исследуемой воды. Об этом необходимо помнить при рассмотрении результатов, полученных методом, определенным в ИСО 6060.[ ...]
Сущность метода заключается в нагревании с обратным холодильником испытуемой пробы в концентрированной серной кислоте с известным количеством бихромата калия в присутствии серебряного катализатора в течение определенного промежутка времени. Затем проводят титрование остатка бихромата калия солью Мора и рассчитывают ХПК по количеству восстановленного бихромата.[ ...]
Дистиллированная вода. Качество воды в значительной степени определяет точность результатов. Качество воды проверяется холостыми анализами или аналогичными параллельными анализами без кипячения. Следует обратить внимание на потребление раствора соли Мора. Разница более 0,5 мл указывает на низкое качество воды. Для определения значений ХПК ниже 100 мг/л разница не должна превышать 0,2 мл. Качество дистиллированной воды можно улучшить повторной дистилляцией, подкислив воду раствором бихромата или перманганата калия, используя оборудование для дистилляции, полностью изготовленное из стекла.[ ...]
Серная кислота c(H2S04)= 4 моль/л. К 500 мл воды по частям осторожно добавляют 220 мл H2SO4 (р - 1,84), дают остыть и разбавляют до 1 л.[ ...]
Раствор сульфата серебра в серной, кислоте. Добавляют 10 г сульфата серебра (Ag2S04> к 35 мл воды. Добавляют по частям 965 мл серной кислоты (р - 1,84), дают раствориться в течение одного — двух дней. При помешивании растворение ускоряется.[ ...]
Бихромат калия, стандартный раствор, с (К2СГ2О7) -0,040 моль/л, содержащий соль ртути. Растворяют 80 г сульфата ртути (HgSíb) в 800 мл воды. Осторожно добавляют 100 мл серной кислоты (р - 1,84). Дают раствору остыть и растворяют в нем 11,768 г бихромата калия, высушенного при 105 ”С в течение 2 ч. Переливают раствор в мерную колбу и разбавляют до 1 л.[ ...]
Раствор стабилен не менее 1 мес.[ ...]
Вернуться к оглавлению