Экология СПРАВОЧНИК

В соответствии с реорганизацией санитарно-противоэпидемической службы в СССР, проведенной в 1949—1951 гг., в настоящее время все виды санитарных и противоэпидемических мероприятий осуществляются территориальными и ведомственными санитарно-эпидемиологическими станциями, в составе .которых предусматриваются специальные лаборатории с отделениями жилищно-коммунальной санитарии. В этих лабораториях и должны выполняться все санитарно-химические и бактериологические анализы, в том числе и анализы воДы.

Далее

Заключение о пригодности воды для питья дается на основе комплексной оценки ряда показателей органического и микробного загрязнения.Ядовитые вещества могут проникнуть в водоемы с промышленными сточными водами, а также вследствие растворения в зонах залегания ядовитых минералов. Вопрос о вредных веществах в водопроводной воде возникает иногда в -связи с материалами, из которых сделаны трубопроводы, ,и с метода1Ми обработки ее на водопроводных станциях.

Далее

В практике санитарного контроля приходится осматривать источники водоснабжения открытого типа (реки, пруды, озера) и колодцы. При этом выясняется ряд факторов, характеризующих санитарное состояние местности, связанной с водоемом; расположение исследуемого источника водоснабжения в системе водоемов данной местности, характер местности, на которой он находится (болотистая, горная, степная и т. д.), мощность и характер водоемов, с которыми связан данный источник, населенные пункты, расположенные вокруг него или по течению реки (городские или сельские, значительно или мало населенные). Эти и подобные им сведения получают как путем изучения карты, так и в результате обследования местности.

Далее

Химический состав питьевых вод находится в непосредственной зависимости от физико-географических условий. Поэтому невозможно установить единые нормативы состава воды для местностей, расположенных на более или менее значительном расстоянии друг от друга. Естественно, что состав питьевых вод Донбасса будет значительно отличаться от состава вод северных районов Советского Союза.

Далее

Полный санитарный анализ включает определение ряда показателей, характеризующих процессы, происходящие в водоеме. Большого внимания заслуживают определения: 1) БПК и растворенного в воде кислорода в целях изучения кислородного режима; 2) солевого состава воды, особенно в зонах нахождения сильно минерализованных вод; 3) биогенных элементов, необходимых для развития флоры и фауны.

Далее

Для краткого санитарного анализа берут пробу воды в количестве не менее 2 л, для полного —• не менее 5 л. Взятую пробу воды направляют в лабораторию при сопроводительном бланке, содержащем следующие сведения.

Далее

В табл. 2 приводятся коэфициенты, на которые следует умножать величины, выражающие содержание отдельных ионов в миллиграммах, для перехода к числу миллиграмм-эквивалентов.Температура воды выражается в градусах Цельсия. Цветность — в градусах цветности.

Далее

Как уже отмечено, вода при продолжительном стоянии изменяется. Поэтому если лаборатория находится на далеком расстоянии от источника водоснабжения, некоторые исследования проводятся немедленно вслед за взятием пробы на месте, обычно при помощи специально оборудованной походной лаборатории.

Далее

Для объемных и колориметрических методов берут нефильтрованную воду (за исключением предназначенной для определения цветности) при условии, если прозрачность ее выше 20 см. Мутная вода предварительно фильтруется. Азот нитритов и аммиака определяют всегда в нефильтрованной воде.

Далее

Для измерения температуры воды в сосуде ее должно быть не менее 1 л.Температура сосуда должна быть доведена до температуры исследуемой воды. Необходимо также чтобы сосуд для воды был защищен от нагревания и охлаждения. Термометр погружается своей нижней частью в воду не менее чем на 15 минут, после чего делается отсчет его показания обычным способом.

Далее

Прозрачность воды является мерилом самоочищения открытых водоемов и критерием эффективности работы очистных сооружений. Для .потребителя она служит показателем доброкачественности воды.Прозрачность ;воды определяется при помощи высокого стеклянного цилиндра (рис. 69) из прозрачного бесцветного стекла с хорошо отшлифованным плоско-параллельным дном, градуированною по высоте на сантиметры (от 1 до 30).

Далее

Окончив исследование, воду из цилиндров немедленно удаляют во избежание их порчи. Мыть цилиндры нужно осторожно, не царапая стекла.Инфузорную землю, или каолин, просеивают предварительно через шелковое сито (диаметр отверстий 0,1 мм), навеску 25—30 г хорошо взбалтывают в 3—4 л дестиллированной воды и оставляют в покое на 24 часа. При этом взвешенные частицы крупных размеров осаждаются, а мельчайшие частицы остаются во взвешенном состоянии. Через 24 часа отбирают сифоном, не тревожа осадка, среднюю неосветлившуюся часть жидкости. К оставшейся части вновь приливают воду до 3 л, сильно взбалтывают и оставляют в покое на 24 часа; через 24 часа снова отбирают среднюю неосветлившуюся часть жидкости и т. д. Эту операцию повторяют до тех пор, пока не накопится достаточного количества мути, не оседающей в течение суток. Собранную таким образом жидкость переносят в цилиндр, дают отстояться ® течение 3 суток н затем удаляют жидкость над осадком, как содержащую слишком мелкие частицы.

Далее

При санитарной характеристике воды исследованию ее запаха придается особое значение, гак как таким путем можно установить загрязнения, иногда не поддающиеся определению другими способами. Неприятный запах является важным доказательством непригодности воды в санитарном отношении. Для правильной оценки запаха важно выяснить его происхождение; он может зависеть от биологических факторов, а также от загрязнений химического характера.

Далее

При исследовании вкуса воду набирают в рот малыми дозами, но не проглатывают. Вкус характеризуется терминами: кисловатый, сладковатый, горьковатый, солоноватый, вяжущий и т. д. Интенсивность вкуса определяется по пятибалльной системе так же, как и запах.

Далее

Цветность воды открытых водоемов зависит от многих причин, в частности: 1) от растворенных в ней веществ: гум и новых, окрашивающих воду в желтовато-коричневый и даже коричневый цвет; железа в коллоидном состоянии, придающего воде зеленовато-опалесцирующие, желтавато-зеленые и желтоватые тона; 2) от взвешенных веществ; 3) от промышленных сточных вод.

Далее

Взвешенные вещества выражаются количеством миллиграммов :в 1 л воды.Определение ¡взвешенных веществ с помощью тигля Гуча. Около 10 г волокнистого асбеста расщепляют и отбирают длинные и короткие волоконца. Каждую порцию волоконец по отдельности вначале прокаливают, затем кладут в крепкую соляную кислоту и оставляют в ней на 12 часов. После этого асбест ¡промывают дестиллированной водой до получения отрицательной реакции на хлориды (смесь капли фильтрата, капельки раствора азотнокислого серебра и капельки азотной кислоты на часовом стеклышке над черным фоном не должна опалесцировать).

Далее

Исследуемое вещество выделяется из раствора в виде нерастворимого осадка, который после соответствующей обработки точно взвешивается на аналитических весах.В тех случаях, когда приходится сжигать фильтр вместе с веществом, пользуются так называемыми беззольными фильтрами, изготовленными из непроклеенной бумаги и специально обработанными для извлечения из них солей. Такие фильтры при сожжении почти не оставляют золы или оставляют ее в таком количестве, которое можно не принимать в расчет. Без-зольные фильтры продаются в виде пачек, на обертке которых указан вес золы, остающейся после сжигания каждого фильтра.

Далее

Принцип объемного анализа, широко применяемого при санитарном исследовании разнообразных объектов, состоит в том, что на определенный объем раствора, в котором требуется определить концентрацию неизвестного вещества, действуют реактивом, концентрация которого точно известна.

Далее

При помощи колориметрии определяется концентрация исследуемого раствора путем сравнения его окраски с окраской заранее приготовленного стандартного раствора. Колориметрический анализ основан на следующем принципе. Если два столба растворов одинаковой высоты или толщины дают одинаковую интенсивность окраски, то концентрации этих растворов одинаковы. Если одинаковая интенсивность окраски получается при разных высотах столбов растворов, то концентрации этих растворов обратно пропорциональны их высотам, т. е.

Далее

Метод нефелометрии — измерения мутности — основан на реакции, переводящей вещество в осадок в виде мельчайших частичек; они остаются некоторое время во взвешенном состоянии в жидкости, в силу чего последняя кажется мутной (светорассеяние). Например, от прибавления к раствору серной кислоты раствора хлористого бария появляется видимый на глаз осадок в виде мути; мутность пропорциональна количеству вещества, находящегося в растворе.

Далее

Углекислота входит в состав природных вод в виде: Г) двуокиси углерода в газообразном состоянии, 2) бикарбонатного иона двууглекислых солей, по преимуществу кальция и магния: Са(НС03)2 и Мд(НСОз)г, 3) карбонатного иона средних солей также главным образом кальция и магния.

Далее

Агрессивная углекислота является частью свободной. В естественных водах, содержащих углекислые соли в виде бикарбонатов, должно находиться определенное количество свободной углекислоты для того, чтобы они не переходили в карбонаты. Это количество свободной углекислоты называется равновесной углекислотой.

Далее

Кислотность выражается в миллилитрах нормального раствора щелочи, которые расходуются на нейтрализацию кислот, содержащихся в 1 л воды.При наличии сильных минеральных кислот вода показывает кислую реакцию на индикатор метилоранж. В этом случае 100 мл воды титруют 0,1 н. раствором едкого натра при индикаторе метилоранж. Расход щелочи в миллилитрах будет соответствовать кислотности воды.

Далее

Источником кислорода в воде является атмосферный воздух и фитопланктон. Водные растения, подобно наземным, в присутствии света поглощают углекислоту и выделяют кислород; в темноте они, наоборот, поглощают кислород и выделяют углекислоту.

Далее

Находящиеся в воде нестойкие органические вещества, а также недоомисленные неорганические соединения (нитриты, закисные соли железа и др.) поглощают растворенный в воде кислород. Его количество в миллиграммах на 1 л, поглощаемое этими веществами в течение 5 суток при 20°, характеризует биохимическую потребность воды в кислороде. Сокращенно оно обозначается буквами БПК.

Далее

Окисляемость можно считать косвенным методом определения органических веществ воды. Она выражается в миллиграммах кислорода, израсходованного на окисление органических в-гшесго в 1 л воды при строго определенных условиях. Растворенные в воде органические вещества являются продуктом распада расти тельных и животных организмов, нормально произрастающих в водоемах, но мотут быть занесены и извне, например, со сточными водами. Значительную окисляемость воды иногда обусловливают гуминовые вещества (реки болотного происхождения, колодцы в местах залежей торфа).

Далее

Определение щелочных металлов в воде — трудоемкий процесс. Оно применяется только при проведении полного химического анализа.В платиновой чашке выпаривают досуха 1—5 л исследуемой воды. Полученный сухой остаток осторожно прокаливают, чтобы разрушить органические вещества. Остаток смачизают соляной кислотой, упаривают на водяной бане и высушивают в сушильном шкафу при 100°. Эти процедуры повторяют 3 раза. Затем прибавляют 5,0 мл соляной кислоты и 50 мл дестиллиро-ванной воды. Жидкость с осадком сливают в стакан, нагревают до кипения и дают отстояться при комнатной температуре. Выпадающую при этом окись кремния БЮ2 отфильтровывают через беззольный фильтр. Серную кислоту, находящуюся в фильтрате, осаждают, как при определении сульфатов, после этого фильтрат выпаривают досуха, затем осторожно прокаливают сухой остаток, чтобы удалить аммонийные соли. Прибавляют 15—20 мл насыщенного раствора гидроокиси бария и 5 мл 10% раствора хлори-стог о бария, нзхрбвзют жидкость до кипения. По истечении полу-часового срока жидкость фильтруют и промывают осадок горячей водой. К собранному фильтрату прибавляют раствор аммиака и углекислого аммония; в осадке получается кальций и барий; смесь нагревают на водяной бане в течение времени, достаточного для просветления жидкости над осадком, фильтруют и промывают осадок. Фильтрат и промывные воды выпаривают досуха и прокаливают в платиновой чашке в такой степени, чтобы дно ее приняло темнокрасный цвет. Прокаливание имеет целью удалить аммонийные соли. Остаток растворяют в 10,0 мл горячей воды и раствор фильтруют. Снова прибавляют аммиачный раствор углекислого аммония, повторяя процедуру осаждения и фильтрации до тех пор, пока прибавляемый реактив не перестанет вызывать помутнения. Последний фильтрат переносят в платиновый тигель, прибавляют несколько капель соляной кислоты и выпаривают досуха. Чтобы удалить аммиачные соли, остаток осторожно нагревают, усиливая нагревание под конец, но не доводя до покраснения, затем пробу охлаждают и взвешивают (вес «а»). Хлориды калия и натрия растворяют в дестиллирован-ной воде, фильтруют через маленький беззольный фильтр (последний сжигают в платиновом тигле) и по охлаждении взвешивают (вес «б»). Разность между двумя взвешиваниями (т. е. между «а» и «б») представляет сумму хлоридов калия и натрия.

Далее

В фарфоровую чашку наливают 100—500 мл профильтрованной воды, подкисляют серной кислотой (раствор № 6) до появления кислой реакции по метилоранжу, добавляют 1 мл той же кислоты. Подкисленную воду выпаривают в платиновой чашке досуха, затем, удалив органические вещества и следы аммония, осторожно прокаливают до побеления осадка. Осадок растворяют в небольшом количестве горячей дестиллированной воды и фильтруют через предварительно промытый беззольный фильтр; после отфильтровьгвания последний также тщательно промывают; фильтрат и промывные воды переносят в платиновую чашку и упаривают на водяной бане досуха.

Далее

Марганец в большинстве случаев является спутником железа в природных водах; в подземных водах он встречается преимущественно в форме бикарбоната Мп(НС03)2.Марганец потребляется многими планктонными организмами и обнаруживается в их золе. Соединения марганца неблагоприятно отражаются на вкусовых качествах воды, придавая ей плохой вкус и во многих случаях препятствуют использованию такой воды в- ппомышленности и хозяйстве.

Далее

Соли серной кислоты в воде обычно происходят в результате выщелачивания сернокислых соединений грунта и отчасти вследствие разложения органических веществ.Ориентировочно можно считать, что при содержании в 1 л воды 1 мг серной кислоты появляется опалесценция, при 10 мг— помутнение, при 100 мг — молочная окраска. В последнем случае на дне пробирки скоро образуется осадок.

Далее

Для определения фосфорной кислоты в воде требуются следующие реактивы: 1) раствор молибденовокислого аммония: 100 мл 10% раствора (ГчтН4)Мо04 смешивают с 300 мл 50% по объему раствора серной кислоты; 2) раствор хлористого олова, свежеприготовленный путем растворения 0,1 г металлического олова в 2 мл концентрированной соляной кислоты,- к которой прибавлена одна капля 4% раствора медного купороса. Этот раствор разбавляют дестиллированной водой до 10 мл; 3) стандартный раствор двузамещенного фосфорнокислого натрия, содержащий в 1 мл 0,1 мг иона фосфорной кислоты, получаемый путем растворения в 1 л дестиллированной воды 0,5043 г химически чистого продукта.

Далее

Нерастворимый осадок ангидрида кремниевой кислоты переводят на беззольный фильтр, высушивают, сжигают, прокаливают и взвешивают.В мерную колбу емкостью в 500 !мл наливают исследуемую профильтрованную воду, подкисляют соляной кислотой и выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане досуха. После выпаривания чашку высушивают в сушильном шкафу, а затем прокаливают, пока остаток не побелеет. Остаток смачивают 20 мл дестиллированной воды и 10 мл крепкой соляной кислоты, выпзривзют досуха на водяной бане (в вытяжном шкафу) и повторяют эту операцию 3 раза. После этого остаток растворяют горячей дестиллированной водой и вместе с остающейся нерастворимой частью переводят на беззольный фильтр, остаток промывают на фильтре горячей водой до отрицательной реакции на хлор-ион, подсушивают вместе с фильтром в сушильном шкафу и сжигают в прокаленном и взвешенном тигле. После сжигания пепел стряхивают в тигель и прокаливают его в течение получаса, охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

Далее

Азотсодержащие вещества в природных водах образуются в результате биохимических процессов разложения белковых тел.Различают аммиак солевой, находящийся в воде в виде аммонийных солей, и альбуминоидный, входящий в состав белковых соединений.

Далее

Распад азотсодержащих веществ до стадии аммиака (происходит довольно быстро, следовательно, присутствие его в воде свидетельствует о свежем ее загрязнении. О недавнем загрязнении воды говорит также наличие в ней азотистой кислоты.

Далее

Существует мнение, что все организмы на земле содержат в том или другом количестве большинство известных нам химических элементов. Биологическое значение многих из них еще неизвестно, однако в конце прошлого века стала выясняться исключительная роль ряда элементов в физиологии животных и растений хотя они и содержатся в организме, а также во внешней среде в ничтожнейших количествах, с трудом определяемых обычными приемами химического анализа. К числу таких элементов относится медь, мышьяк, иод, кобальт.

Далее

Сухим или плотным остатком называют вес твердых веществ, остающихся после выпаривания профильтрованной воды. Следовательно, сухой остаток обусловливается ионной и коллоидной частью воды. По сухому остатку можно судить о величине общей минерализации воды. По величине своей сухой остаток близок к сумме минеральных веществ, определенной путем анализа. Для его определения необходим точный раствор соды, который содержит 50 мг соды в 1 мл: растворяют в 1 л дестил-лированной воды точно 50 г химически чистой соды, просушенной при 180°.

Далее

Оценка воды представляет собой одну из самых сложных и ответственных задач санитарной экспертизы; эта задача решается путем изучения местных топографических, геологических, гидрологических, метеорологических и санитарных условий, дополненного лабораторными исследованиями воды (физикохимическим, бактериологическим, в некоторых случаях и биологическим) .

Далее

Основная задача лабораторного анализа сточных вод — получить объективные данные для решения вопроса об условиях спуска их в общественный водоем.Условия спуска сточных вод предусмотрены санитарными нормами проектирования промышленных предприятий (НСП 101-51).

Далее

Отбор проб производственных сточных вод имеет большое значение: от него зависит достоверность характеристики последних, получаемой в результате анализа. Различают пробы: 1) разовые, 2) среднепропорциональные, 3) среднесменные, 4) среднесуточные.

Далее

Хозяйственные сточные воды отличаются специфическими особенностями—-содержанием в значительном количестве взвешен ных веществ, способностью к загниванию, потреблением больше го количества кислорода и пр.

Далее

Общепринятым методом обезвреживания воды является ее хлорирование.На результаты обезвреживания воды хлорированием не должны влиять привходящие факторы: колебания в составе воды, сезонность, ливни, паводки и пр. Важно также, чтобы в ходе хлорирования была исключена возможность перерывов или неточностей ка« при дозировке хлора, так и при определении остаточного хлора.

Далее

Для выполнения анализа необходимы следующие реактивы: 1) 10% раствор иодистого калия; 2) разбавленная соляная кислота (1 :2); 3) 0,01 н. раствор гипосульфита; 4) свежеприготовленный 1 % раствор крахмального клейстера; 5) 1 % раствор исследуемой хлорной извести: 5 г хлорной извести всыпают в мерный цилиндр объемом в 500 мл, дополняют до метки водой и тщательно перемешивают; смеси дают отстояться, закрыв цилиндр пробкой.

Далее

Установление дозы хлорирования — самая важная и ответственная задача, от правильного решения которой зависит успех хлорирования.Решение этой задачи не представляет большой трудности при отсутствии в воде азота аммиака или при наличии его в количестве, не превышающем 0,1 мг в 1 л.

Далее

Как уже было отмечено, ГОСТ 2874-45 предусматривает содержание остаточного активного хлора в наиболее удаленных точках водоразбора (наружного и внутреннего) не менее ОД мг/л. Чтобы вода была лишена запаха хлора у первых еодораз-боров, содержание остаточного активного хлора в 1 л воды не должно превышать 0,1—0,2 мг/л.

Далее

В литературе имеются указания на невозможность полного обезвреживания воды хлорированием ее непосредственно в колодцах; для хлорирозания колодезной воды рекомендуется устанавливать при колодцах резервуары.

Далее

Мутная вода содержит значительное количество глинистых частиц в мелкораздробленном состоянии. Такая вода очень трудно очищается от мути обычными способами — отстаиванием и фильтрованием. Для полного осветления применяется коагулирование. Оно заключается в обработке воды химическими веществами, в результате чего в ней образуется объемистый хлопьевидный осадок, обволакивающий в момент своего образования частицы мути и микроорганизмы и вместе с ними быстро оседающий на дно; вода становится прозрачной, значительно обесцвечивается и освобождается в большой степени от микроорганизмов и растворенных органических веществ.

Далее

Осадок, плотно приставший к стенкам стакана, растворяют в нескольких каплях соляной кислоты и, прибавив раствор метилоранжа, нейтрализуют аммиаком до слабой щелочной реакции. Получившийся осадок отфильтровывают через тот же фильтр с главной массой осадка окиси алюминия. Затем весь осадок промывают горячей дестиллированной водой, высушивают, сжигают и взвешивают. Умножив полученный вес на 200, находят содержание окислов алюминия и железа (А1203, Ре203 и ИеО) в процентах.

Далее