Окисляемость можно считать косвенным методом определения органических веществ воды. Она выражается в миллиграммах кислорода, израсходованного на окисление органических в-гшесго в 1 л воды при строго определенных условиях. Растворенные в воде органические вещества являются продуктом распада расти тельных и животных организмов, нормально произрастающих в водоемах, но мотут быть занесены и извне, например, со сточными водами. Значительную окисляемость воды иногда обусловливают гуминовые вещества (реки болотного происхождения, колодцы в местах залежей торфа).[ ...]
Окисляемость воды колеблется в широких пределах. Большим постоянством она отличается в глубоких подземных артезианских водах; в них она обычно не превышает 0,2—0,6 мг/л. Более высокая степень окисляемости такой воды указывает на ее загрязнение. Окисляемость воды следует определять не позднее чем через 2 часа после выемки пробы воды, в противном случае воду необходимо подкислить серной кислотой, чтобы прекратилось развитие в ней микроорганизмов (на 0,5 л воды добавляют 25 мл серной кислоты, разбавленной водой в соотношении 1:3).[ ...]
Окисляемость воды определяется двумя способами: 1) в кислой и 2) в щелочной среде.[ ...]
В исследуемой воде могут содержаться соли закиси железа или марганца, соли азотистой кислоты и другие неорганические восстановители, которые могут поглощать кислород, переходя в более окисленные соединения. Поэтому в присутствии солей азотистой кислоты в количестве, превышающем 0,1 мг/л, солей закиси марганца — 0,5 мг/л, солей закиси железа— 1 мг/л. необходимо сначала определить то количество марганцовокислого калия, которое тратится на окисление этих веществ. Это определение производится в отдельной порции исследуемой воды на холоду (см. об этом ниже); количество миллилитров марганцово кислого калия, израсходованное на окисление закисных солей, вычитается из общего количества его, потраченного на окисление воды при кипячении.[ ...]
Из формулы видно, что две молекулы марганцовокислого калия (молярный вес 316) в кислой среде выделяют 5 молекул кислорода (молекулярный вес 80), эквивалентных 10 атомам водорода.[ ...]
Если растворить в 1 л дестиллированной воды 0,316 г марганцовокислого калия, то 1 мл этого 0,01 н. раствора может отдать 0,08 мг кислорода. Зная количество миллилитров марганцовокислого калия, израсходованное на окисление органических веществ в 1 л воды, и эная, сколько 1 мл этого раствора отдает кислорода, можно высчитать, сколько расходуется кислорода на окисление органических веществ в 1 л воды.[ ...]
Прежде чем определять окисляемость исследуемой воды, необходимо окислить органические вещества, случайно попавшие в ту колбу, в которой ведется анализ; это делают потому, что на внутренних стенках колбы может быть органическая пыль, которая потребует расхода на себя некоторой части марганцовокислого калия. Окисление колбы производится по способу, указанному при установке титра марганцовокислого калия по щавелевой кислоте (стр. 98).[ ...]
В очищенную колбу отмеривают пипеткой 100мл исследуемой воды, прибавляют 5 мл разбавленной серной кислоты, кладут несколько стеклянных капилляров, запаянных с одного конца, и нагревают колбу до кипения. Как только вода закипит, прибавляют из бюретки 10 мл 0,01 н. раствора марганцовокислого калия, титр которого должен быть установлен, и кипятят точно 10 минут, считая от начала кипения. Если к концу кипения окраска жидкости в колбе сохранила малиново-розовый дает, значит прибавленного марганцовокислого калия хватило на окисление органических веществ в данной воде; если же окраска приобрела желтовато-красный цвет, дальнейшую операцию следует прекратить и начать определение снова, разбавив воду дестиллированной водой в 2—4 раза, в зависимости от быстроты изменения окраски в колбе во время кипения.[ ...]
Чтобы перейти от количества миллилитров марганцовокислого калия к кислороду, умножают полученное число миллилитров его раствора на 0,08.[ ...]
Примечание. Если исследуемая вода разбавляется дестиллированной водой, необходимо отдельно определить оки сляемость и самой дестиллированной воды и ввести соответствующую поправку.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Окисляемость |
| См. далее:Окисляемость |
| См. далее:Окисляемость |
| См. далее:Окисляемость |