Нерастворимый осадок ангидрида кремниевой кислоты переводят на беззольный фильтр, высушивают, сжигают, прокаливают и взвешивают.[ ...]
В мерную колбу емкостью в 500 !мл наливают исследуемую профильтрованную воду, подкисляют соляной кислотой и выпаривают в фарфоровой чашке на водяной бане досуха. После выпаривания чашку высушивают в сушильном шкафу, а затем прокаливают, пока остаток не побелеет. Остаток смачивают 20 мл дестиллированной воды и 10 мл крепкой соляной кислоты, выпзривзют досуха на водяной бане (в вытяжном шкафу) и повторяют эту операцию 3 раза. После этого остаток растворяют горячей дестиллированной водой и вместе с остающейся нерастворимой частью переводят на беззольный фильтр, остаток промывают на фильтре горячей водой до отрицательной реакции на хлор-ион, подсушивают вместе с фильтром в сушильном шкафу и сжигают в прокаленном и взвешенном тигле. После сжигания пепел стряхивают в тигель и прокаливают его в течение получаса, охлаждают в эксикаторе и взвешивают.[ ...]
Из привеса тигля вычитают вес золы фильтра, разность умножают на 2 для пересчета на литр.[ ...]
В том случае, когда воды доставлено в лабораторию мало, а требуется сделать полный санитарный анализ, можно использовать для определения кремниевой кислоты чашку с сухим плотным остатком, полученным в результате выпаривания 500 мл фильтровэнной воды (см. сухой остаток), причем чашку прокаливают и силикаты переводят в нерастворимую кремниевую кислоту, как только что описано.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Двуокись кремния |