Экология СПРАВОЧНИК

Санитарно-химический анализ воздуха относится к дисциплине, именуемой в нашей стране промышленно-санитарной химией, — отрасли знаний, возникшей в СССР после Октябрьской социалистической революции в процессе становления народного хозяйства страны. Здоровье, безопасные и комфортные условия труда — принцип, заложенный в основу нашего социального строя, вызвал к жизни ведущую профилактическую дисциплину — гигиену труда, а вместе с нею ряд вспомогательных дисциплин, в том числе промышленно-санитарную химию. Последняя сыграла немаловажную роль в деле борьбы с химическим вредным фактором на производстве.

Далее

Аналитическому контролю содержания вредного вещества в производственной воздушной среде, а тем более в условиях атмосферного воздуха должна предшествовать экспериментальная разработка метода или приспособление имеющегося метода к интересующему объекту и условиям его выделения в окружающую воздушную среду.

Далее

Проблема загрязнения воздушного бассейна населенных мест остаточными-после очистки производственными выбросами тесно связана с вопросами организации санитарно-химического контроля атмосферного воздуха. В связи с этим: представляется уместным рассмотрение в данном аспекте методов и подходов, принятых в нашей стране и за ее рубежами. Это тем более оправдано, что работа по охране внешней атмосферы сложна, многогранна, а ввиду ее глобального характера требует международного сотрудничества.

Далее

Неотъемлемым, крайне ответственным этапом санитарно-химического анализа воздуха является отбор пробы. От того, правильно ли осуществлен отбор проб, зависит получаемый результат, разумеется, при отсутствии погрешностей в самом ходе определения.

Далее

Техника отбора проб, следуя запросам промышленной гигиены и тесно связанная с применяемым методом анализа, непрерывно видоизменяется. Особенно интенсивный поиск за последние годы наблюдается в области аппаратуры для отбора проб: совершенствуются поглотительные приборы, создаются разные, на большие и малые скорости, воздухозаборные устройства, наблюдается стремление к замене жидких поглотительных сред твердыми сорбентами, обладающими большой активной поверхностью (силикагель, активированный уголь и др.).

Далее

Предложена простая методика получения газовых смесей29. Дозаторами микроколичеств газовых примесей служат обычные одноходовые стеклянные краны с проходными каналами различного объема, соответствующего объему вводимого в баллон газа. Объем канала определяют по разности массы крана с пустым каналом и каналом, заполненным дистиллированной водой.

Далее

В практике санитарно-химического контроля воздушной среды значительное внимание уделяется определению углеводородов, что обусловлено широким распространением нефтепродуктов, твердых топлив, продуктов коксохимии, синтетических полимеров и др.

Далее

Анализ малых концентраций галогенорганических соединений в воздухе основывается преимущественно на отщеплении галогена каталитическим сожжением в кварцевой трубке, в ламповом приборе в виде раствора вещества в горючем растворителе, а в возможных случаях его омылением. Последующее определение галогена производится нефелометрически в виде галогенида серебра или колориметрически по цветной реакции с роданидом ртути(II). Известен способ окисления хлорпроизводных хромовой смесью с последующим улавливанием и определением свободного хлора. В настоящее время значительное внимание уделяется цветным реакциям с целью разработки чувствительных фотометрических методов непосредственного определения соединения.

Далее

Принцип метода. Метод основан на нитровании галогенпроиз-водных, выделении анила при взаимодействии образующихся (преимущественно) динитропроизводных с пиридином и анилином и последующем фотометрическом определении по оранжевой окраске.

Далее

Количество препарата определяют путем визуального сравнения интенсивности окраски и размера пятен пробы и стандартных растворов.Окись алюминия для хроматографии, просеянная через сито с размером отверстий 0,147 мм или капроновую ткань.

Далее

Для суммарного определения алкиламинов описан простой фотометрический метод, основанный на изменении первоначальной окраски индикаторного раствора о-нитрофенола. В качестве группового реагента для обнаружения и количественного определения алифатических и ароматических аминов предложен 2,4-динитрохлорбензол и некоторые другие полинитрогалогенпроизводные, в частности 2,4-динитрофторбензол. Сравнительная оценка методов определения аминов обоими реагентами показала, что динитро-фторбензол не имеет преимуществ.

Далее

Ангидриды карбоновых кислот и галогенангидриды реагируют непосредственно с гидроксиламином, образуя гидроксамовые кислоты.Выделившийся иод обнаруживают по пожелтению раствора или по синему окрашиванию, вызываемому прибавлением раствора крахмала.

Далее

Стандартные растворы жирных кислот (муравьиной, уксусной, пропионовой, масляной), содержащие 1 мг в 1 мл метилового спирта.Силикагель марки СМ с размером зерен 0,5—1 мм. Предварительную обработку см. стр. 70.

Далее

Принцип метода. Метод основан на взаимодействии пропионо вой кислоты с ванадатом аммония. В результате реакции образуется окрашенное соединение, которое определяют колориметрически по стандартной шкале.

Далее

Для определения сложных эфиров особенно часто рекомендуется реакция с гидроксиламином.Двумя важнейшими факторами, обеспечивающими образование и устойчивость комплекса, являются pH среды и избыток ионов железа.

Далее

Принцип метода. Метод основан на омылении метиловых пер-фторированных эфиров едкой щелочью, окислении образовавшегося метилового спирта до формальдегида и фотометрическом определении последнего по реакции с хромотроповой кислотой.

Далее

В данном разделе рассмотрены наиболее чувствительные цветные реакции, положенные в основу фотометрического определения спиртов, обладающих токсическим действием. Групповой характер приводимых цветных реакций и описанных методов создают предпосылки для их применения к еще неизученным соеди-нениям, содержащим спиртовую гидроксильную группу.

Далее

Альдегиды и кетоны представляют собой реакционноспособные соединения, которые вследствие наличия в них карбонильной группы ведут себя почти одинаково. Однако во многих случаях существуют некоторые различия.

Далее

Принцип метода. Метод основан на взаимодействии формальдегида с фенилгидразингидрохлоридом в щелочной среде в присутствии феррицианида калия. Образующееся соединение окрашено в красный цвет. Интенсивность окраски пропорциональна содержанию формальдегида.

Далее

Принцип метода. Метод основан на реакции оксимирования, протекающей на силикагеле, импрегнированном нейтральным раствором гидроксиламингидрохлорида. Выделяющаяся при этом хлористоводородная кислота изменяет окраску добавленного в импрегнируюший раствор индикатора — бромфенолсинего. Исследуемый воздух протягивают через «кипящий» слой индикаторного порошка, окрашенного в синий цвет до его пожелтения.

Далее

Принцип метода. Метод определения сероводорода основан на взаимодействии его с диметил-га-фенилендиамином и хлоридом железа (III) с образованием метиленового синего.Чувствительность определения 1 мкг/5 мл.

Далее

Принцип метода. Метод основан на окислении фосфороргани-ческих соединений персульфатом аммония до ортофосфорной кислоты, определяемой колориметрически по синему фосфорномолибденовому комплексу.Чувствительность определения 1 мкг вещества в определяемом объеме.

Далее

Принцип метода. Метод основан на хроматографировании пре- паратов в тонком слое окиси алюминия или силикагеля. Пятна определяемых препаратов обнаруживают смесью растворов бром-фенолового синего и нитрата серебра, растворами хлорида палладия или нитрата серебра в аммиаке и ацетоне.

Далее

Ниже приводятся две модификации реакции Шёнеманна для количественного определения фосфорорганических отравляющих веществ, отличающихся по применяемым реагентам.Принцип метода. Метод основан на реакции галогенангидри-дов метилфосфоновых кислот с перекисью водорода в щелочной среде, сопровождающейся образованием гидроперекисных соединений, окисляющих некоторые ароматические амины (о-дианизи-дин и о-толидин) в окрашенные продукты.

Далее

Чувствительность метода 0,5 мкг ртути в 10 мл колориметри-руемого раствора.Антипирин, 15% водный раствор.Соляная кислота, х. ч., 2 н. водный раствор.Сульфит натрия, 1 н. водный раствор.Тиосульфат натрия, х. ч, 0,1 н. водный раствор.

Далее

Принцип действия газоанализатора основан на разложении ТЭС ультрафиолетовым светом с последующей индикацией цветного пятна, получаемого на бумажной ленте в результате взаимодействия ТЭС с индикаторным реактивом. В качестве индикатора.

Далее

Принцип метода. Метод основан на способности этиленбис-дитиокарбаминовой группы, входящей в состав цинеба, восстанавливать молибден(VI) из кремнемолибденовой кислоты с образованием молибденовой сини. Определение цинеба производится колориметрически с помощью стандартной шкалы или фотоэлектроколориметра.

Далее

Принцип метода. Метод основан на различной растворимости селена и двуокиси селена в воде и последующем фотометрическом определении селена по реакции с З.З -диаминобензидином.Чувствительность определения 0,5 мкг в анализируемом объеме.

Далее

Высокая токсичность бериллия и его соединений представляет •опасность для здоровья работающих, поэтому наряду с систематическим контролем воздушной среды необходимо исследовать загрязненное бериллием производственное оборудование.

Далее

Принцип метода. При взаимодействии аммиака с гипохлори-том и фенолом в присутствии нитропрусида натрия образуется индофенол— окрашенное в синий цвет соединение. Интенсивность окраски пропорциональна количеству аммиака и измеряется с помощью фотометра или фотоэлектроколориметра.

Далее

Принцип метода. Метод основан на окислении окиси азота да двуокиси с помощью окислительной смеси, нанесенной на твердый сорбент, и дальнейшем определении двуокиси азота по образованию азокрасителя с реактивом Грисса—Илосвая.

Далее

Принцип метода. Двуокись азота реагирует с сульфаниловой: кислотой с образованием диазосоли, которая с азот- (1-нафтил) -этилендиамином дает красную окраску. Содержание двуокиси; азота определяют фотометрически.

Далее