Для суммарного определения алкиламинов описан простой фотометрический метод, основанный на изменении первоначальной окраски индикаторного раствора о-нитрофенола. В качестве группового реагента для обнаружения и количественного определения алифатических и ароматических аминов предложен 2,4-динитрохлорбензол и некоторые другие полинитрогалогенпроизводные, в частности 2,4-динитрофторбензол. Сравнительная оценка методов определения аминов обоими реагентами показала, что динитро-фторбензол не имеет преимуществ.[ ...]
Предложены различные варианты определения аминов с 2,4-динитрохлорбензолом. Из них особый интерес представляет метод анализа аминов, растворимых в воде, в ходе которого образующийся желтый продукт конденсации в карбонатной среде после подкисления раствора извлекают хлороформом и в нем же фото-метрируют окраску. При отсутствии способности у некоторых аминов извлекаться хлороформом открывается возможность идентификации одних аминов в присутствии других.[ ...]
Избирательными реагентами для определения первичных алифатических аминов являются нингидрин, 1,2-нафтохинон-4-сульфо-нат калия и л-нитрофенилдиазоний.[ ...]
Продукт реакции первичных алифатических аминов с нингид-рином окрашен в сине-фиолетовый цвет, в отличие от контрольной пробы, имеющей слабую розовато-фиолетовую окраску. Установлено, что наиболее воспроизводимые результаты получаются при проведении анализа в водно-пиридиновом растворе с добавлением небольших количеств аскорбиновой кислоты. Максимум светопо-глощения раствора лежит при длине волны 575 нм. Вторичные и третичные амины не мешают определению; аммиак уже при содержании 1 мкг в пробе окрашивает раствор в интенсивный сине-фио-летовый цвет.[ ...]
Применяемый в качестве реагента 1,2-нафтохинон-4-сульфонат калия реагирует с первичными аминами в слабощелочном растворе с образованием растворимых в воде соединений золотистожелтого цвета.[ ...]
Реакция первичных алифатических аминов с я-нитрофенилди-азонием положена в основу количественных методов определения аминов и диаминов в воздухе. В щелочной среде образуются соединения, окрашенные от желтовато-розового до красного цвета.[ ...]
Для определения вторичных алифатических аминов по избирательности имеют преимущество методы, основанные на реакции получения дитиокарбамата меди.[ ...]
Высокомолекулярные алифатические амины можно определять экстракционно-фотометрическим методом, если в качестве реактива применять кислотные красители. Способность продукта реакции (соли) экстрагироваться из водной фазы хлороформом дает возможность определять амин в сильно разбавленных растворах и концентрировать окраску в очень малом объеме экстрагента. Наиболее часто для экстракционно-фотометрического определения высокомолекулярных алифатических аминов применяют следующие основные красители: метиловый оранжевый, бромтимоловый и бромфеноловый синие, бромкрезоловые пурпуровый и зеленый и др.[ ...]
В основе методов определения ароматических аминов лежат главным образом реакции сочетания с солями диазония. Для этого применяют диазосоединения из л-нитроанилина, сульфани-ловой кислоты и др. Сочетание производят в слабокислом или щелочном растворе. На основе этой реакции разработаны методы определения первичных, вторичных и третичных ароматических аминов, толуидина, ксилидина, л-нитроанилина, а и р-нафтилами-нов, бензидина и др. Чувствительность определения 1—5 мкг.[ ...]
Вернуться к оглавлению