Одновременно проводят три определения: 1) с 25 мл пробы; 2) с 25 мл дистиллированной воды (холостой опыт) и 3) с 25 мл эталонного раствора, содержащего 5 мг/л НТА. Вводят по 2,5 г катионита, измельченного до 100—200 меш, и перемешивают 15 мин. Затем фильтруют через сухой фильтр, отбирают 15 мл фильтрата и прибавляют 35 мл реактива — комплексного соединения цинкона с цинком. Измеряют оптическую плотность каждого из трех растворов при А = 620 нм в кювете со слоем толщиной 2 см.[ ...]
Подготовка катионита. Обрабатывают 100 г катионита перемешиванием в течение 10 мин со смесью 40 мл 6 и. раствора NaOH и 50 мл воды, декантируют, еще раз перемешивают таким же образом с 25 мл раствора NaOH и 50 мл воды, декантируют, промывают 5—10 раз водой и декантируют до тех пор, пока pH промывных вод не приобретет значение 7,0—7,5. Отсасывают крупинки ионита и пропускают через них воздух в течение 20 мин.[ ...]
Этим методом можно определять от 0,2 до 10 мг/л Na3HTA; стандартное отклонение ±0,2 мг/л.[ ...]
Об определении Н’ГА титрованием раствором соли свинца при pH = 4,4 в присутствии дитизона в качестве индикатора или титровании раствором соли железа(III) при pH = 3,5 в присутствии тирона в качестве индикатора см. работу [98].[ ...]
Еще один колориметрический метод определения НТА описан в работе [303].[ ...]
Извлечение таких смесей углеводородов из проб воды достигается, как правило, с помощью физических методов концентрирования, как, например, экстрагированием растворяющими жиры экстрагентами, сорбцией, активным углем, адсорбционным осаждением и выпариванием. При этом захватываются кроме углеводородов также и другие вещества с аналогичными физическими свойствами, например природные жиры и воски, умягчители -и хлорсодержащие углеводороды. Они должны быть отделены, что достигается большей частью хроматографическими методами. При аналитическом определении углеводородов вряд ли необходимо, а часто и невозможно, проводить разделение до индивидуальных соединений. Большей частью можно удовлетвориться разделением по летучести на бензины, масла и высококипящие углеводороды. Ввиду высокой токсичности ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилола и т. п.) представляет интерес отдельное определение их суммарного содержания.[ ...]
Прежде всего надо выяснить, загрязнена ли вода бензинами, маслами и высококипящими фракциями нефти. Определить эти соединения можно по их летучести и испаряемости. Полученные сведения могут послужить указанием на происхождение загрязнения и на возможность его устранения.[ ...]
Вред, наносимый воде присутствием нефтепродуктов, выражается, прежде всего появлением в воде запаха и вкуса. Эти показатели определяются двумя величинами: во-первых, растворимостью в воде углеводородов, во-вторых, специфической интенсивностью запаха и вкуса. Интенсивность запаха определяют, проводя пороговое испытание — разбавлением анализируемой пробы воды до достижения порога ощущения запаха (разд. 4.1).[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
Вернуться к оглавлению