| Модель кристаллической ячейки природной Целлюлозы (по Мейеру и |
 |
Далее
| Общий вид кристаллита целлюлозы I, содержащего центральные цепи, согласно второй модели Ниссана. |
 |
Далее
| Схематическое представление тонкого строения волокнистой целлюлозы с различными типами складчатости макромолекул (по Долметшу). |
 |
Далее
| Изменение степени полимеризации хлопкового линтера (1), древесных сульфатной (2) и сульфитной (3) целлюлоз при гидролизе в растворах 1 н. НС1 (2, 3) и 2.5 н. HCl (1). |
 |
Далее
| Вид частиц гидролизованной целлюлозы. |
 |
Далее
| ИК-спектры исходной (1) и гидролизованной (2) целлюлозы. |
|
Далее
| Поверхность распадающихся волокон. Электронный сканирующий микроскоп Х7000. |
 |
Далее
| Рентгеновская дифрактограмма геля микрокристаллической целлюлозы (концентрация целлюлозы в геле 60 %). |
 |
Далее
| Изменение количества растворимой фракции ацетилцеллюлозы в зависимости от времени ацетилирования. |
 |
Далее
| Температурные зависимости тангенса угла диэлектрических потерь 12 8 ири частоте 1 кГц образцов целлюлозы. |
 |
Далее
| Зависимость изменения характеристической вязкости т] (а) и удельного оптического вращения [а]б89 (б) растворов в Н3Р04 целлюлозы нативной (2) (СП=900) и микрокристаллической (1) (СП = 150) от времени деструкции. |
![Зависимость изменения характеристической вязкости т] (а) и удельного оптического вращения [а]б89 (б) растворов в Н3Р04 целлюлозы нативной (2) (СП=900) и микрокристаллической (1) (СП = 150) от времени деструкции.](/static/pngsmall/283784956.png) |
Далее
| Модель тонкого строения нативной целлюлозы. |
 |
Далее
| Кривые рентгенографического перехода целлюлозы I в целлюлозу II при обработке водным раствором ИаОН. |
 |
Далее
| Кривые растворимости целлюлоз при эмульсионном ксантогенировании. |
 |
Далее
| Кривые растворимости при эмульсионном ксантогенировании древесных сульфитных целлюлоз, полученных с предсозреванием в течение 2.5 ч (1) |
|
Далее
| Интегральные (1, 2) и дифференциальные (/ , 2 ) кривые растворимости образцов древесной целлюлозы 1 н 2 в кадоксене (а) и ЖВНК (б). |
 |
Далее
| Кривые растворимости целлюлозы исходной (1) и после замораживания (2) при эмульсионном ксантогенировании. |
 |
Далее
| Кривые растворимости исходной целлюлозы (1) и полученных из нее карбоксиметил-целлюлоз с т’=4.6 (2) и у=10 (3). |
|
Далее
| Кривые растворимости хлопковой целлюлозы в процессе ацетилирования. |
 |
Далее
| Возможное расположение межмолекулярных водородных связей в плоскости 101 в целлюлозе I (а) и в целлюлозе II (б). |
 |
Далее
| Зависимость молярной доли незамещенной глюкозы Л’0 от степени замещения в различных реакциях. |
 |
Далее
| Дифрактограммы целлюлоз (кривые 1) и нитроцеллюлоз (кривые 2). |
 |
Далее
| Влияние частичного карбоксиметшшрования и мерсеризации 18%-ным раствором ШОН на структуру целлюлоз хлопковой (а) и древесной сульфитной (б). |
 |
Далее
| Влияние замораживания в 6%-ном растворе КаОН на структуру хлопковой целлюлозы (7) и полученной из нее нлзкозамещенной метилцеллюлозы (7=64), замороженной без растворения (2) в осажденной из щелочного раствора |
 |
Далее
| Влияние замораживания в 6%-ном растворе N8011 на структуру древесной сульфитной целлюлозы (1) и полученной из нее низкозамещенной карбоксиметилцеллюлозы (у=11), замороженной без растворения (2). |
|
Далее
| ИК-спектры поглощения пленок гидратцеллюлозы (1) и метилцеллю-лозы с содержанием групп 0СН3 |
 |
Далее
| ИК-спектры в области валентных колебаний ОН-групп частично замещенных сульфатов целлюлозы с содержанием серы |
 |
Далее
| ИК-спектры метилцеллюлозы (^=20) до (1) и после (2) дейтернрования |
 |
Далее
| ИК-спектры метилцеллюлозы (-у=156) до (1) и после (2) дейтерирова-ния в парах БаО при 383 К. |
|
Далее
| ИК-спектры дейтерированных образцов. |
 |
Далее
| ИК-спектры КМЦ (т=Ю) до (1) и после (2) дейтерироваиия. |
 |
Далее
| ИК-спектры КМЦ (^=33) до (1) и после (2) дейтерироваиия. |
|
Далее
| Зависимость степени замещения метилцеллюлозы от времени реакции |
 |
Далее
| Кривые зависимости р =/ (р)- |
 |
Далее
| Зависимость радиуса частиц г от времени центрифугирования (мин) (1) и времени хранения растворов при комнатной температуре (сут) (2, 3, 4). |
 |
Далее
| Зависимость радиуса частиц г (1), числа частиц N (2) и их объемной доли Ф (3) от концентрации раствора С. |
|
Далее
| Изменение (Ь2)■’ в водном растворе МЦ при концентрации 15 % от времени выдерживания х при 293 К. |
 |
Далее
| Изменение интенсивности светопропускания I от времени выдерживания -с раствора МЦ с ^концентрацией 20 % при 293 К. |
 |
Далее
| Дифрактограммы пленок метилцеллюлоз. |
 |
Далее
| Дифрактограммы пленок эфиров целлюлозы ?=Ю. |
 |
Далее
| Дифрактограммы пленок метилцеллюлозы (^=176), сформованной при комнатной температуре (1), подвергнутой кипячению в воде (2) и глицерине (3). |
 |
Далее
| Дифрактограммы отражения (1) и пропускания (2) для пленки метилцеллюлозы, сформованной при 343 К. |
|
Далее
| Дифрактограммы пленок триметилцеллюлозы, сформованных из раствора в хлороформе (1) и из водного раствора (2). |
 |
Далее
| Термомеханическне кривые пленок водорастворимой метилцеллюлозы на воздухе (1) и в глицерине (2). |
|
Далее
| Кривые деформации |
 |
Далее
| Зависимость прочности |
|
Далее
| Зависимости двойного лучепреломления Дга и среднего угла ориентации кристаллитов 8 пленок МЦ от степени вытяжки. |
 |
Далее
| ИК-спектры Ка-КМЦ (у=16) до (1) и после (2) частичного обмена N8+ на Н+. |
 |
Далее
| Кондуктометрическое титрование Н-КМЦ 0.1 н. раствором N8011, |
 |
Далее
| Потенциометрическое титрование Н-КМЦ (Y = 20) 0.1 н. раствором NaOH. |
|
Далее
| Зависимость степени замещения у КМЦ от расхода монохлоруксусной кислоты А при алкилировании по способам I, II и III (модуль 6, 343 К, 10 мин). |
 |
Далее
| Зависимость степени замещения у (1) и степени полимеризации (2) карбокси-метилцеллюлозы от времени алкилирования по способу III (модуль 6, 313 К). |
|
Далее
| Зависимость изменения относительной оптической плотности поглощения (в максимуме) от времени дейтерирования т для образцов КМЦ с одинаковой степенью замещения т=30, полученных по способам I, II и III. |
 |
Далее
| Зависимость изменения растворимости от степени замещения у при одинаковой СП для образцов КМЦ, полученных по I, II и III способам алки’ли- |
 |
Далее
| ИК спектры образцов КМЦ. |
|
Далее
| Влияние условий сушки и_величины pH раствора на растворимость пленок. |
 |
Далее
| Изменение вязкости 1%-ных растворов Ка-КМЦ в зависимости от значения pH. |
 |
Далее
| Изменения вязкости 1%-ных растворов Ш-КМЦ высоковязкой (7) и средневязкой (2) при изменении температуры в режимах нагревания (пунктир) и охлаждения (сплошная линия). |
|
Далее
| Изменение вязкости 1%- |
 |
Далее
| Изменение вязкости 1%- |
|
Далее
| Реограммы нетиксо-тропного, псевдопластичного (а) и тиксотропного (б) растворов КМЦ. |
 |
Далее
| Реограммы тиксотропного раствора КМЦ с гелевой структурой. |
|
Далее
| Зависимость содержания серы в сульфате целлюлозы от молярного отношения Н2304 |
 |
Далее
| Зависимость содержания серы в сульфате целлюлозы от времени реакции при молярном отношении Н2304 |
|
Далее
| Зависимость содержания серы в сульфате целлюлозы от температуры. |
|
Далее
| Фракционный состав по растворимости для отдельных проб низкозамещенных сульфатов целлюлозы в зависимости от времени проведения опыта. |
 |
Далее
| ИК-спектр частично замещенного (5=5.6 %) сульфата целлюлозы. |
 |
Далее
| Зависимость относительной оптической плотности ■08а5/£>142„ от содержания серы. О— для пленок; # — для волокон. |
|
Далее
| Интегральная (1) и дифференциальная (2) кривые распределения Ка-СЦ |
 |
Далее
| Изменение приведенной вязкости с изменением концентрации водного раствора Ка-СЦ при разных ионных силах. |
 |
Далее
| Зависимость характеристической вязкости т) ¡Ча-СЦ от ионной силы раствора ц. |
|
Далее
| Изменение величины К в ходе гидролиза 1Яа-СЦ при рН=2 и температурах |
 |
Далее
| Зависимость количества сорбированной влаги пленкой Ка-СЦ (у=45) от относительной влажности. |
 |
Далее
| Сорбция влаги пленками Ш-СЦ (-¡ =45) |
|
Далее
| Изменение содержания связанной уксусной кислоты (3), величины водоустойчивости (1) и величины устойчивости по метилэтилкетону (2) с течением времени гидролиза при 313 К. |
 |
Далее
| Зависимость логарифма коэффициента скорости гидролиза ацетата целлюлозы от обратной величины абсолютной температуры. |
|
Далее
| ИК-спектр водорастворимой рпзации ацетата целлюлозы при ацетилцеллюлозы (содержание связан-323 К с течением времени гидролиза. ной уксусной кислоты 17.5 %). |
 |
Далее
| Дифрактограммы продуктов по стадиям гидролиза. |
|
Далее
| ИК-спектр 10%-ного раствора водорастворимой ацетилцеллюлозы |
 |
Далее
| Изменение вязкости т| 1%-ного раствора нитроцеллюлозы в 6%-ном КаОН при комнатной температуре в течение времени. |
 |
Далее
| Изменения вязкости т] (1) и содержания азота (2) в зависимости от времени хранения раствора нитроцеллюлозы в 4.3%-ном растворе N8011. |
|
Далее
| Изменение степени полимеризации низкозамещенных нитроцеллюлоз в щелочных растворах при комнатной температуре в течение времени. |
 |
Далее
| Влияние степени замещения (% азота в исходном продукте) низкоза-мещенных нитроцеллюлоз на величину снижения степени полимеризации (% от исходной величины) в щелочном растворе при 288 К за период времени 19 ч (/) |
|
Далее
| Влияние температуры (при которой раствор выдерживался в течение одного часа) на степень полимеризации нитроцеллюлозы в щелочном растворе. |
 |
Далее
| Изменение степени полимеризации низкозамещенных нитроцеллюлоз из древесной целлюлозы (1) и из линтера (2) в 6%-ном растворе ЫаОН с течением времени хранения при комнатной температуре. |
 |
Далее
| Рентгеновские дифрактограммы пленок |
 |
Далее
| Скорость метило-лирования К различных производных мочевины при 323 К в 0.5 М растворах в зависимости от значения pH среды. |
 |
Далее
| Установление равновесия при метплолировании и диссоциации производных мочевины при 323 К в щелочных растворах. |
|
Далее
| Инфракрасные спектры хлопковой целлюлозы после обработки ее некоторыми 1М-метилольными производными. |
 |
Далее
| Зависимость относительной оптической плотности О1и0ЮШ1 в ИК-спектрах метилцеллюлозы, сшитой ДМАЭ, от количества химически связанного формальдегида. |
 |
Далее
| Зависимость количества связанного формальдегида от времени термообработки при температурах |
 |
Далее
| Зависимость растворимости в воде пленки МЦ, содержащей ДММ, от времени термообработки при 333 К. |
|
Далее
| Зависимость степени равновесного набухания в воде сшитых плевок МЦ от времени термообработки при 333 К (1) н 423 К (2). |
 |
Далее
| Зависимость содержания формальдегида в пленках, прогретых при 333 К (2) и 423 КЦ1), от времени гидролиза 0.5 н. КаОН при 303 К. |
 |
Далее
| Зависимость количества связанного формальдегида в пленках МЦ от его количества в составе введенного сшивающего реагента ДМАЭ при гомогенном (1) и гетерогенном (2) распределении реагента. |
 |
Далее
| Зависимость растворимости в воде пленок сшитой по гомогенному (1) и гетерогенному (2) способам МЦ от содержания связанного СН20. |
 |
Далее
| Зависимость набухания в воде пленок сшитой по гомогенному (1) и гетерогенному (2) способам МЦ от содержания связанного СН,0 в пленках. |
|
Далее
| Зависимость содержания СООН-групп общих от мольного отношения амин |
 |
Далее
| Зависимость количества гель-фракций (1—6) и химически связанного формальдегида в них (7—10) от времени реакции для образцов МЦ с различной молекулярной массой |
 |
Далее
| Зависимость количества золь-фракций (1) и химически связанного формальдегида (А, %) (2) в пленках предельно сшитой МЦ от молекулярной массы, а также зависимость количества золь-фракций от содержания связанного формальдегида (Б, %) для фракций МЦ с различной молекулярной массой |
 |
Далее
| Зависимость набухания от количества связанного формальдегида для пленок сшитой МЦ с различной молекулярной массой |
|
Далее
| Зависимость относительной оптической плотности полосы поглощения ^с_0 от времени реакции для фракций МЦ с различной степенью полимеризации |
 |
Далее
| ИК-спектры пленок МЦ, сшитой ДМАЭ (/), лимонной кислотой (2) и после обработки последней бикарбонатом натрия (3). |
|
Далее
| Зависимость дихроичного отношения полос поглощения 960 см 1 (1) и 1740 см-1 (2) при слабом сшивании и полос 960 см 1 (3), 1740 см 1 (4) и 1600 см 1 (-5) при большей степени сшивания от показателя двойного лучепреломления. |
 |
Далее
| Зависимость набухания в воде при комнатной температуре от времени. |
 |
Далее
| Зависимость прочности ар (1) и разрывного удлинения ер (2) воздушносухих пленок сшитой МЦ от содержания |
 |
Далее
| Кривые деформации воздушно-сухих пленок |
|
Далее
| Кривые деформации воздушно-сухих пленок сшитой МЦ с начальным содержанием ДММ |
 |
Далее
| Зависимость набухания (1), прочности (2) и деформации (3) пленок сшитой МЦ в водно-глицериновой смеси от содержания ДММ. |
 |
Далее
| Кривые деформации пленок |
|
Далее
| Зависимость модуля нормальной упругости (1д Е) от температуры для пленок МЦ, несшитой (1) и сшитой |
 |
Далее
| Зависимость прочности |
 |
Далее
| Кривые деформации пленок |
|
Далее
| Термомеханические кривые |
 |
Далее
| Диаграммы растяжения пленок МЦ при температурах |
|
Далее
| Зависимость относительного удлинения при разрыве пленок |
 |
Далее
| Зависимость прочности ар (2, 4) и показателя двойного лучепреломления Ап (2, 3) пленок МЦ от молекулярной массы М„. |
|
Далее
| Кривые деформации (4=/(Г)) в пластификационной среде пленок исходной МЦ (1) и слабосшитых |
 |
Далее
| Зависимость расчетного числа сшивок уст в пленках структурированной МЦ от количества связанного сшивателя. |
 |
Далее
| Соотношение числа мостичных связей, определенных разными методами в структурированных пленках МЦ, от степени набухания. |
|
Далее
| Термограммы пленок водорастворимой ацетилцеллюлозы с у=55 (2) и с включенным сшивающим реагентом (ДММ) и катализатором (нитрат цинка) (1). |
 |
Далее
| Кривые деформации на воздухе (а) и в пластификационной среде (6) пленок |
 |
Далее
| ИК-спектры ориентированных пленок (кратность растяжения 1.79) в параллельной (1) и перпендикулярной (2) плоскостях поляризации. |
 |
Далее
| Зависимость дихроичного отношения Л от степени вытяжки X. |
|
Далее
| Зависимость уменьшения площади полосы поглощения ОН-групп от времени дейтерирования в парах Б20 пленок ВРАЦ, неориентированной (4) и ориентированных со степенью вытяжки X |
|
Далее
| Кривые деформации неориентированной пленки ВРАЦ (1) и ориентированной (X = 1.2) при испытании в продольном (2) и{поперечном (3) направлениях. |
 |
Далее
| Кривые деформации пленок сшитой ВРАЦ (0.53 % СНаО), неориентированной (1) и сшитых (0.69 % СН20), подвергнутых растяжению |
|
Далее
| Зависимость растворимости пленок Ма-КМЦ в воде при комнатной температуре за сутки (1) и при 323 К за 1 ч (2) от времени прогрева при 423 К. |
 |
Далее
| Зависимость растворимости пленок (после термообработки при 423 К в течение 30 мин) в воде при 323 К от времени их замачивания при содержании Ма-КМЦ, ДММ п винной кислоты соответственно (%) |
|
Далее
| Зависимость содержания общего формальдегида в пленке Ш-КМЦ от количества ■его, введенного в пленкообразующий раствор. |
 |
Далее
| Зависимость растворимости пленок N8-04 в воде при кипячении в течение 30 мин от количества диметилолэтиленмочевины. |
 |
Далее
| Изотермы сорбции ДМЭМ и сульфата цинка (суммарно) пленками сульфатцеллюлозы, свежесформованной (1) и сухой (2), и целлофаном (3). |
|
Далее
| Зависимости оптической плотности полосы поглощения 1700 см-1 в ИК-спектрах пленок сшитых ацетатов целлюлозы (1, 2, 3) и концентрации гидроксильных групп в тех же пленках (1 , 2 , 3 ) от времени термообработки. |
 |
Далее
| Зависимость уменьшения доступности к В-обмену остающихся после сшивания ацетатов целлюлозы ОН-групп от количества этих групп, прореагировавших при сшивании. |
|
Далее
| Кривые деформации пленок АЦ (т=230), исходной (2) и сшитых при времени термообработки |
 |
Далее
| Кривые деформации пленок АЦ (т=218), исходной (1) и сшитых за время реакции 1 мин (2) и 5 мин (3), а также АЦ (у=55), исходной (4) и сшитой за время реакции 1 мин (5). |
|
Далее
| Зависимость содержания СООН-групп, свободных (1) и общих (2), от времени реакции диацетата целлюлозы с ПМДА в твердой фазе. |
 |
Далее
| Термомеханические кривые пленок ацетобутиратов, полученных из ацетоновых растворов. |
|
Далее
| Зависимость приведенной вязкости от концентрации ацетобутирата в твт |
 |
Далее
| Кривые деформации пленок ацетобутирата (Тон = ^)> полученных из растворов в ацетоне (1), тетрахлор-этане (2) и бутилацетате (3). |
|
Далее
| Термомеханические кривые пленок АБЦ (чон^®^) из Рас творов в тетрахлорэтане, исходной (1) и содержащих связанный формальдегид |
 |
Далее
| Зависимость увеличения прочности от степени вытяжни для пленок АБЦ с включенный сшивающим реагентом. |
 |
Далее
| Изменение формальдегида (1), азота (2) и их отношения (3), а также растворимости (4) и набухания в этаноле (5) пленок сшитой ЭЦ в зависимости от времени термообработки при 393 К. |
 |
Далее
| Зависимость набухания в воде за сутки (1), растворимости при комнатной температуре (2) и при кипячении (3) пленок состава Н-КМЦ+20 % глицерина от времени термообработки при 378 К. |
 |
Далее
| Зависимость количества двойных связей (1, 2) и перекисных групп Г (3, 4) в АОЭЦ от времени нагревания т при 353 К (1, 3) и 393 К (2, 4). |
 |
Далее
| Зависимость содержания перекисных групп (1, 2) и двойных связей (3, 4) (1 мак) в 1%-ном растворе МОЭЦ (к=10)]от времени термообработки г при 313 К (1, 3) и 353 К (2, 4). |
![Зависимость содержания перекисных групп (1, 2) и двойных связей (3, 4) (1 мак) в 1%-ном растворе МОЭЦ (к=10)]от времени термообработки г при 313 К (1, 3) и 353 К (2, 4).](/static/pngsmall/283785464.png) |
Далее
| Зависимость растворимости пленок АОЭЦ (1—5) и МОЭЦ (6—8) в воде от времени термообработки при разных температурах |
 |
Далее