Замораживание проводилось в растворе щелочи той же концентрации, что и для дальнейшего ксантогенирования. К навеске целлюлозы после замораживания и оттаивания добавлялся сероуглерод и проводилось ЭК как обычно. На рис. 2.6 показана кривая растворимости древесной сульфитной целлюлозы после замораживания и для сравнения — кривая растворимости исходной целлюлозы. Как видно из рис. 2.6, эти две кривые растворимости носят абсолютно разный характер. Замороженная целлюлоза не показывает такого резкого прироста растворимости, как исходная; ее растворимость нарастает плавно. Однако в конечном участке прирост растворимости замороженной целлюлозы значительно выше, чем у исходной. Кроме того, полное растворение целлюлозных волокон после замораживания происходит при 9%-ной концентрации щелочи, а исходного волокна — при 10%-ной. При одинаковой концентрации щелочи растворимость у волокон после замораживания всегда выше, чем у исходного волокна. Таким образом, общая доступность целлюлозы, подвергнутой предварительному замораживанию, возрастает.
Вернуться к оглавлению