Экология СПРАВОЧНИК

Работа по созданию здоровых и безопасных условий труда, широко и планомерно проводимая на промышленных предприятиях СССР, требует правильно поставленного контроля состояния воздушной среды. На ряде предприятий самых различных отраслей промышленности (в первую очередь химической) систематически ведется борьба с загрязнением воздуха рабочих помещений газо-, паро- и пылеобразными веществами. Вещества эти при определенных условиях могут воздействовать неблагоприятно на здоровье рабочих, вызвать опасность взрыва и др. Именно поэтому специальные лаборатории охраны труда (профсоюзов, местных органов здравоохранения и самих предприятий) проводят исследования воздушной среды для выявления концентрации содержащихся в воздухе ядовитых или взрывчатых веществ.

Далее

Воздушная среда производственного помещения не является однородной. Часто неизвестно заранее, в каком состоянии находится в воздухе загрязняющее вещество; иногда оно одновременно может быть в различных состояниях, например в виде пара и в виде аэрозоля.

Далее

В заЕиеимости от состояния, в котором находится определяемое вещество, пользуются различными методами его выделения.В случае, когда вещество находится в виде газа или пара, воздух чаще всего протягивают через поглотительные приборы с жидкостью, в которой определяемое вещество растворяется иля в которой оно задерживается.

Далее

Для отбора проб воздуха пользуются аспирацией, способом обмена и способом эвакуации.Аспирация заключается в протягивании воздуха через поглотительные приборы (при помощи аспираторов и воздуходувок), задерживающие определяемые в воздухе загрязняющие вещества.

Далее

Во время прохождения потока воздуха через горизонтальную трубку с диафрагмой давление воздуха до диафрагмы больше, чем после нее.В зависимости от диаметра отверстия диафрагмы или внутреннего диаметра капилляра эта разница давлений может быть большей или меньшей. Вследствие этого жидкость в трубке 4 поднимается.

Далее

Если метод анализа позволяет ограничиваться небольшими объемами воздуха, то пробы отбирают в бутыли емкостью 1—3 л или в газовые пипетки емкостью 100—500 мл.Бутыль снабжают пробкой с двумя треками (см. рис. 1); пипетки должны иметь хорошо притертые краны (рис. 6,а), или же резиновые трубки с зажимами или с колпачками (рис. 6,6).

Далее

Для определения остаточного давления между сосудом и насосом при помощи тройника включают ртутный вакуумметр закрытого типа или открытый ртутный манометр.Вакуумметр (рис. 7, 2) представляет собой запаянную с одного конца укороченную барометрическую трубку. При уменьшении давления в левом колене, наполненном ртутью доверху, ртуть начинает опускаться, а в правом колене—подниматься. По шкале, помещенной сзади стеклянных трубок, отмечают остаточное давление.

Далее

Объем воздуха изменяется в зависимости от температуры и атмосферного давления. Для получения сравнимых результатов анализа объем протянутого воздуха всегда приводят к нормальным условиям, т. е. к температуре 0°С и 760 мм рт. ст.; поэтому при отборе пробы необходимо измерять температуру воздуха и атмосферное давление; упругость паров воды в воздухе не учитывают.

Далее

Как уже указывалось выше, вещества, загрязняющие воздух, могут находиться в виде газа, пара, аэрозоля или пыли. Для поглощения их применяют различные среды (жидкие или твердые) и различные поглотительные приборы. Во всех случаях для достижения полноты поглощения необходимо, чтобы вещество возможно дольше находилось в соприкосновении с поглотительной средой, чтобы поверхность соприкосновения была возможно более развита.

Далее

Набор пробирок. Для колориметрии и нефелометрии применяют пробирки с плоским дном, изготовленные из бесцветного стекла. Для колориметрирования какого-либо объема раствора, например в 10 мл, нужно проверить и отобрать пробирки, в которых верхний край жидкости при этом объеме стоит на одном уровне. В лаборатории всегда должен быть такой набор пробирок. Целесообразно отмечать уровень для 10 мл, а иногда и 5 мл. Это облегчает дальнейшую работу.

Далее

Объемы воздуха, которые необходимо протянуть через поглощающую вещество среду, обусловливаются, с одной стороны, чувствительностью применяемого метода анализа, с другой стороны, предельно допустимой концентрацией искомого вещества в воздухе.

Далее

При исследованиях воздушной среды до настоящего времени наиболее широко применяется так называемый визуальный колориметрический метод анализа.Колориметрический метод анализа основан на измерении окраски раствора или изменении его оттенка после прибавления к нему того или иного реактива .

Далее

Нефелометрический метод анализа применим лишь при очень малых концентрациях вещества. В тех случаях, когда в обычных условиях при действии реактива получается осадок, при низких концентрациях и соблюдении особых условий можно получать лишь муть.

Далее

Для титрометрического определения малых -количеств вещества пользуются разбавленными растворами (0,02 н. и ниже).Бюретки емкостью 50 мл в этом случае не всегда пригодны; употребляют микробюретки емкостью от 2 мл до 0,1 мл, позволяющие с большей точностью определять малые количества веществ.

Далее

В тексте приведены коэффициенты пересчета весовой концентрации в объемные проценты.

Далее

Бесцветный газе резким запахом; плотность0,713(повоздуху). .Пары фтористого водорода образуют «туман» во влажном воздухе.Фтористый водород очень легко растворим в воде; водные растворы его (плавиковая кислота) дымят во влажном воздухе.

Далее

Метод не специфичен; определению мешают хлориды, сульфиты, минеральные кислоты.ПР имечан ие. Парафинирование поглотителей необходимо производить весьма тщательно. Для этого их высушивают в сушильном шкафу и, не охлаждая, вливают предварительно нагретой пипеткой расплавленный парафин. Поворачивая поглотитель с горячим парафином, покрывают всю внутреннюю поверхность его и затем сливают избыток парафина. Для того чтобы внутренняя трубке не закупорилась во время парафинирования, через длинную трубку пропускают ток горячего воздуха. Таким же образом парафинируют и мерные цилиндры.

Далее

Принцип метода. При взаимодействии фтористого водорода со смесью (лаком), состоящей из растворов натриевой соли али-заринсульфоновой кислоты и нитрата циркония, малиновый цвет раствора переходит в желтый вследствие образования бесцветного комплексного соединения Н2[2гРв]. Чем выше концентрация фтористого водорода, тем резче переход окраски от малиновой к желтой.

Далее

В результате реакции интенсивность розовой окраски метил-оранжевого слабеет.Чем выше содержание хлора, тем слабее окраска.По уменьшению интенсивности окраски колориметр ичесюг определяют содержание хлора.

Далее

Титрометрическим методом пользуются при повышенных концентрациях хлора в воздухе (от 0,005 мг!л и выше), а также для раздельного определения хлора и хлористого водорода при их совместном присутствии (см. стр. 49).

Далее

Принцип метода. Хлор окисляет мышьяковистую кислоту до Мышьяковой кислоты; при этом хлор восстанавливается до иона ¿лора. Хлористый водород в этих условиях растворяется в поглотительной жидкости, не изменяя титра Н8А503.

Далее

Красно-бурая жидкость с сильным своеобразным запахом; уд. вес 3,19. Растворим в воде: при 25° растворяется 35,3 г брома в 1 л воды. Хорошо растворим в спирте, эфире, хлороформе, сероуглероде. Упругость пара 181,25 мм рт. ст. (21°).

Далее

По интенсивности помутнения определяют содержание брома.Метод не специфичен. Определению мешают другие галоиды, галоидоводороды и синильная кислота.Реактивы. Все реактивы готовят на дважды перегнанной воде. Прибавление раствора нитрата серебра AgNOs к 5 мл воды, подкисленной разбавленной азотной кислотой HN03, не должно вызывать опалесценции.

Далее

По разности между первоначально взятым и оставшимся количеством мышьяковистой кислоты вычисляют концентрацию брома.Специфичность метода, точность определения, отбор проб, ход анализа и расчет полученных разультатов анализа см. стр. 46.

Далее

Бесцветный газе резким запахом; плотность 2,16 (по воздуху). Хорошо растворим в воде: при 25° растворяется 600,6 г бромистого водорода. Обычно бромистоводородная кислота содержит около 50% бромистого водорода. По химическим свойствам и токсическому действию бромистый водород аналогичен хлористому водороду (см. стр. 47).

Далее

По интенсивности помутнения определяют концентрацию бромистого водорода.Метод не специфичен, определению мешают галоиды и синильная кислота.Отбор проб—см. «Хлористый водород» (стр. 48).Ход анализа—см. «Хлористый водород» (стр. 48).

Далее

Принцип метода. Бром окисляет мышьяковистую кислоту до мышьяковой; при этом бром восстанавливается до иона брома. Бромистый водород в этих условиях растворяется в поглотительной жидкости, не изменяя титра Н8А508.

Далее

По интенсивности помутнения устанавливают содержание сернистого газа. Метод не специфичен. Определению мешают серная кислота и сульфаты.Пробирки колориметрические Термометр (0 100) . 1 ЛЬ 120/15 10 Склянки реактивные разные . о.

Далее

Принцип метода. При взаимодействии сернистого газа в кислой среде с фуксинформальдегидным реактивом появляется фиолетовая окраска. По интенсивности окраски колориметрически устанавливают содержание сернистого газа. Метод не специфичен. Окислы азота мешают определению.

Далее

Сероводород—нервный яд; действует раздражающе на дыхательные пути и слизистые оболочки глаз. Предельно допустимая концентрация сероводорода в воздухе 0,01 мг/л.По интенсивности окраски раствора колориметрически устанавливают содержание сероводорода. Метод специфичен.

Далее

Для определения в колориметрическую пробирку берут по- ловину пробы—2,5 мл. Стандартную шкалу готовят, как указано в табл. 41.Для анализа взята х/2 пробы. При нефелометрировании определено 0,004 мг бария.

Далее

Коричневый порошок. Нерастворим в воде, растворим в минеральных кислотах. В воздухе производственных помещений встречается в виде аэрозоля.Окись кадмия ядовита.Предельно допустимая концентрация окиси кадмия в воздухе не установлена.

Далее

По интенсивности окраски колориметрически устанавливают содержание кадмия.Метод не специфичен. Определению мешают железо, тяжелые металлы. Цинк мешает определению лишь в количествах порядка 2—3 мг.Колбы для отсасывания .

Далее

Порошок черного цвета. Нерастворима в воде, спирте, растворима в кислотах. В воздухе производственных помещений встречается в виде аэрозолей (в дымах и пыли).Окись меди раздражает слизистые оболочки желудочно-кишеч-ного тракта и дыхательных путей.

Далее

По интенсивности окраски колориметрически устанавливают содержание меди.Метод не специфичен. Определению мешают свинец, железо, марганец и цинк; последний лишь в количестве более 3 мг.Подготовка аллонжа. Аллонж заполняют стеклянной ватой «шерсть», как описано на стр. 146.

Далее

Белый рыхлый порошок. Растворяется в кислотах, нераство рим в воде и спирте; при нагревании желтеет, а при охлаждении принимает свой прежний цвет. В воздухе производственных помещений окись цинка встречается в виде аэрозолей, при литье бронзы и латуни, при покрытии цинком методом напыления и т. д.

Далее

Принцип метода. Туман серной кислоты и сульфат цинка (H2S04+ZnS04) улавливают одновременно в поглотитель с пористой пластинкой или в аллонж с алигниновым фильтром. Пробу делят на две части. Сульфат цинка определяют, как указано на етр. 158; суммарное содержание сульфатов серной кислоты определяют, как указано на стр. 83. По разности, после соответствующего пересчета, вычисляют количество серной кислоты.

Далее

Сурьма—хрупкий серебристо-белый металл, плавящийся при 630°; сурьмянистый ангидрид (трехокись сурьмы) Sb2Os (мол. вес 291,52)—белые кристаллы с темп, плавл. 656°; сурьмяный ангидрид (пятиокись сурьмы) Sb206 (мол. вес 323,52)—желтый порошок, разлагающийся при 380°, хлорид сурьмы SbCl3 (мол.

Далее

Красные ромбические призмы или иглы, расплывающиеся на воздухе, легко растворимые в воде. Хромовый ангидрид—сильный окислитель. В воздухе производственных помещений как хромовый ангидрид, так и его производные—хроматы и бихрома-ты—встречаются в виде аэрозолей.

Далее

Принцип метода. При взаимодействии дифенилкарбазида с растворами хромовой кислоты и ее солей образуется соединение, окрашенное в красный цвет. По интенсивности окраски производят колориметрическое определение.

Далее

Молибден—светлосерый металл, плавящийся при 2622°. Молибдену часто сопутствует трехокись молибдена Мо03 (мол. вес 143,95), плавящаяся при 795°.В воздухе производственных помещений молибден и его соединения встречаются в виде аэрозолей.

Далее

Соединения марганца—сильные яды, действующие на нервную систему, а также на почки и легкие.Наиболее токсичны низшие окислы марганца—МпО и Мп304, так как они относительно легче растворяются в воде, чем Мп02.

Далее

Селен встречается в нескольких аллотропических видоизменениях.В воздухе производственных помещений селен встречается в виде аэрозолей. Селен раздражает слизистые оболочки дыхательных путей и глаз. Металлический селен менее ядовит, чем его соединения.

Далее

Принцип метода. Метод основан на различной растворимости селена и селенистого ангидрида. Селенистый ангидрид легко растворяется в воде, селен же в воде нерастворим, его растворяют в бромо-солянокислой смеси (см. стр. 181).

Далее

При взаимодействии раствора динитробензола в метилэтил-кетоне дели ацетоне со щелочью появляется красно-фиолетовая окраска.По интенсивности окраски, пользуясь стандартной шкалой, определяют содержание нитробензола.

Далее

Кристаллическое вещество; темп, плавл. 90°; мало растворим в воде, растворяется в спирте и бензоле. Обладает взрывчатыми свойствами. В воздухе производственных помещений встречается в виде аэрозолей; ядовит.

Далее

Бесцветная маслянистая жидкость с характерным запахом, быстро желтеющая на воздухе; темп. кип. 183°; уд. вес 1,025; упругость пара меньше 1 мм рт. ст. (20°). Анилин плохо растворяется в воде, легко растворим в спирте, эфире, ацетоне. В воздухе производственных помещений встречается в виде паров.

Далее

Жидкость с неприятным запахом; темп. кип. 193° (760 мм рт. ст.); уд. вес 0,96 (15°); упругость пара около 2,5 мм рт. ст. (40°). Диметиланилин трудно растворим в воде, легко в спирте, эфире, кислотах. В воздухе производственных помещений диметиланилин встречается в виде паров.

Далее

Хлористоводородная соль нитрозодиметиланилина—желтые, легко растворимые в воде, кристаллы; желтый цвет раствора позволяет колориметрически определять диметиланилин.Ход анализа. Из каждого поглотителя отдельно переносят всю жидкость, возможно полнее, в колориметрические пробирки. Затем готовят стандартную шкалу согласно табл. 76.

Далее

Принцип метода—см. стр. 296.Соответствующим разбавлением, пользуясь 1%-ным раствором соляной кислоты, готовят стандартный раствор, в 1 мл которого содержится 0,01 мг диметиланилина.Отбор проб. В каждой точке отбирают не менее двух параллельных проб; отмечают температуру проб и атмосферное давление.

Далее

Хлористоводородная соль нитрозодиэтиланилина—желтые, легко растворимые в воде, кристаллы. Диэтиланилин определяют колориметрически, пользуясь стандартной шкалой, по желтой окраске раствора.Метод не специфичен; такую же окраску дает диметиланилин.

Далее

Принцип метода. При -( взаимодействии л-фенилендиамина с анилином и хлоридом железа (III) в водном растворе появляется синяя окраска (индаминовая реакция).По интенсивности окраски колориметрически, пользуясь стандартной шкалой, определяют содержание п-фенилендиамина.

Далее

Бензидин-основание—белое (иногда сероватое) кристаллическое вещество; темп, плавл. 127,5°; трудно растворим в воде, легко растворяется в спирте и эфире.Бензидин-сульфат растворим в воде и соляной кислоте; не растворяется в спирте и эфире.

Далее

Принцип метода. При взаимодействии бензидин-основания и бензидин-сульфата с составным реактивом—смесью растворов солянокислого анилина и хлорида железа появляется синяя окраска. По интенсивности окраски, пользуясь стандартной шкалой, определяют содержание бензидина.

Далее

Принцип метода. Бензидин при взаимодействии с я-диметил-аминобензальдегидом (или л-дифениламинобензальдегидом) в солянокислой среде образует окрашенный продукт реакции.Остальная аппаратура см. стр. 305.

Далее

Кристаллическое вещество серого цвета; темп, плавл. 137°; растворим в воде, спирте, эфире, соляной кислоте.В сухом виде легко диазотируется окислами азота; реакция проходит с большим выделением тепла, могущим привести к самовозгоранию. Дианизидин при соприкосновении с пламенем дает вспышку, при ударе взрывает.

Далее

Принцип метода. При взаимодействии дианизидинхлоргид-рата с ферроцианидом калия в кислой среде образуется окрашенный продукт реакции. По интенсивности получаемой окраски колориметрически определяют содержание дианизидинхлоргидрата.

Далее

Принцип метода. Диазоаминобензол, реагируя с уксусной кислотой, образует соли диазония. При взаимодействии солей диазония с а-нафтиламином появляется розовая окраска.Метод не специфичен. Определению мешают окислители.

Далее

Все хлорированные углеводороды имеют характерный запах; мало растворимы в воде, легко растворяются в спирте и эфире.Галогеноводороды относятся к числу весьма опасных промышленных ядов; вызывают расстройство сердечной мышцы и других внутренних органов; раздражают слизистые оболочки и кожу; пары углеводородов оказывают наркотическое действие.

Далее

Метод не специфичен. Хлориды, бромиды и иодиды мешают определению.Точность определения (по хлору), мг.Бутыли (1—5 л) для отбора проб.Поглотители Полежаева большие (рис. 10,а, стр. 24) . .Бутыли для отбора проб снабжают пробкой с двумя отводными трубками: одной длинной, доходящей до дна бутыли, и другой—короткой.

Далее

Принцип метода. Хлорированные углеводороды сжигают, продукты горения поглощают раствором щелочи, содержащим перекись водорода, и определяют содержание хлора; содержание хлорированных углеводородов рассчитывают по хлору (стр. 314).

Далее

Бесцветная жидкость с ароматическим запахом; уд. вес 1,10 (20°/4°); темп. кип. 132°; упругость пара 8,76 (29°) мм рт. ст.; растворимость в воде 0,55%. .

Далее

Принцип метода. Хлорбензол нитруют до образования дин -трохлорбензола.При взаимодействии динитрохлорбензола в растворе метил-этилкетона со щелочью появляется розовая окраска. По интенсивности окраски колориметрически устанавливают содержание хлорбензола.

Далее

Принцип метода. Хлорбензол нитруют до динитрохлорбензола.При взаимодействии динитрохлорбензола, получаемого нитрованием хлорбензола, с пиридином и щелочью появляется голубая окраска.По интенсивности окраски колориметрически устанавливают содержание хлорбензола.

Далее

Бесцветная жидкость с острица запахом горьких миндалей. В воздухе производственных помещавши встречается в виде паров. Токсическое действие на человека не изучено.

Далее

Метод не специфичен. Мешают ароматические углеводороды и хлорбензол.Остальные реактивы—см. «Бензол» стр. 260.Отбор проб—см. «Бензол» (стр. 260).Расчет тот же, что и при определении бензола.

Далее

ДДТ —белые кристаллы; темп, плавл. 108,5—109°; технический продукт плавится при 75—95°. ДДТ в воде нерастворим; хорошо растворяется в ацетоне, бензоле, эфире, хлороформе, четыреххлористом углероде, керосине.

Далее

Хлорбензол, а также хлорал СС13С в условиях опыта определению не мешают.Метод разработан М. Нифонтовой.Стандартный раствор ДДТ готовят, пользуясь продуктом того производства, на котором отобраны пробы.

Далее

Принцип метода. Воздух протягивают через стеклянный фильтр, задерживающий частицы ДДТ. Фильтр обрабатывают уксусной кислотой и разбавляют полученный раствор водой. Образующуюся при этом взвесь ДДТ определяют нефелометрически.

Далее

Желтоватое воскообразное вещество, состоящее из смеси три-хлорнафталина С10Н5С13 и тетрахлорнафталина С10Н4С14; темп, плавл. 90—130°. В воздухё производственных помещений встречается в виде аэрозолей.

Далее

Бесцветная жидкость; темп. кип. 64,56°; уд. вес 0,79. Пары метилового спирта в 1,12 раза тяжелее воздуха. Упругость пара 169,8 мм рт. ст. (20°). Метиловый спирт растворим в воде и во всех органических растворителях. Смесь воздуха с 5,5—6,5% (объемн.) метилового спирта обладает взрывчатыми свойствами.

Далее

Метод не специфичен. Присутствие формальдегида и веществ, образующих формальдегид, мешает определению.Отбор проб. В каждой точке берут не менее двух параллельных проб; отмечают температуру воздуха и атмосферное давление.

Далее

Метод не специфичен. Определению мешает присутствие формальдегида.Аппаратура—см. «Метиловый спирт» (стр. 335).Едкое кали КОН или едкий натр ЫаОН, 0,1 н. раствор.Остальные реактивы—см. стр. 336.Отбор проб. В каждой точке отбирают две параллельные пробы; отмечают температуру воздуха и атмосферное давление.

Далее

Спирта с воздухом взрывает, нижняя граница 2,55—3,95% (по бъему), верхняя—13,65%. В воздухе производственных помещений этиловый спирт встречается в виде паров.Этиловый спирт отравляет центральную нервную систему, пищеварительный аппарат, сердечно-сосудистую систему, печень и т. д.

Далее

Бесцветная жидкость с неприятным запахом; темп. кип. 115—120°; уд. вес 0,810—0,813 (20°/4°); температура воспламенения 34°. Упругость пара 4,3 мм рт. ст. (20°).В воздухе производственных помещений н-бутиловый спирт встречается в виде паров.

Далее

Метод не специфичен. Другие спирты и эфиры мешают определению.Отбор проб. В каждой точке отбирают не менее двух пара лельных проб; отмечают температуру воздуха и атмосферное давление.Через три поглотителя Зайцева, содержащих по 5,0 мл воды, протягивают 10 л воздуха со скоростью 30 л/час.

Далее

Жидкость с неприятным сивушным запахом; темп. кип. 130,5°; вес 0,812 (20°).В воздухе производственных помещений встречается в виде паров.Предельно допустимая концентрация изоамилового спирта в воздухе не установлена.

Далее

По количеству невошедшего в реакцию перманганата определяют содержание изоамилового спирта.Метод не специфичен. Другие спирты мешают определению.Аппаратура, реактивы, ход анализа, пример расчета—см.Коэффициент пересчета найденной концентрации изоамилового спирта в объемные проценты 0,025.

Далее

Белые или слаборозовые кристаллы со своеобразным запахом; темп, плавл. 43°; темп. кип. 183°. 1 часть фенола растворяется в 15 частях воды; хорошо растворим в хлороформе, эфире, маслах.В воздухе производственных помещений встречается в виде паров.

Далее

Метод не специфичен. Крезолы дают с реактивом такую же окраску, как фенол.Отбор проб. В каждой точке отбирают не менее двух параллельных проб; отмечают температуру воздуха и атмосферное давление. Через два больших поглотителя Полежаева, содержащих по 10,0 мл дестиллированной воды, протягивают 10—15 л воздуха со скоростью 30 л!час.

Далее

Бесцветна ррозрачная жидкость с характерным запахом; темп. кип. 191—205°; упругость паров при 20° и 760 мм рт. ст. менее единицы. Трикрезол трудно растворим в воде, легко—в растворах щелочей и водных растворах многих солей органических кислот.

Далее

Нитрозосоединение с избытком аммиака образует окрашенные продукты реакции.По интенсивности соломенно-желтой окраски, пользуясь стандартной шкалой, определяют трикрезол.Метод не специфичен. Определению мешает фенол.

Далее

Принцип метода. а-Нафтол при взаимодействии со щелочным раствором феррицианида калия (красной кровяной соли) K3Fe(CN)6 образует продукт реакции желто-кооичневого цвета. Количество а-нафтола определяют по интенсивности появляющейся окраски, пользуясь стандартной шкалой.

Далее

Принцип метода. [3-Нафтол при взаимодействии с п-нитрофенил-диазонием в щелочной среде образует продукт реакции, окрашенный в оранжево-желтый цвет. -Нафтол определяют по интенсивности появившейся окраски, пользуясь стандартной шкалой.

Далее

Принцип метода. Гидрохинон при взаимодействии с аммиачным раствором сульфата кадмия образует продукт реакции, окрашенный в желто-бурый цвет. По интенсивности окраски, пользуясь стандартной шкалой, определяют содержание гидрохинона.

Далее

Бесцветные или слабо окрашенные кристаллы с очень слабым своеобразным запахом; темп. плав. 110—112°; хорошо растворим (1 :1) в воде, спирте, эфире. В воздухе производственных помещений встречается в виде аэрозолей.

Далее

Принцип метода. Резорцин ,при взаимодействии с аммиачным раствором сульфата кадмия образует продукт реакции, окрашенный в соломенно-желтый цвет. По интенсивности окраски, пользуясь стандартной шкалой, определяют резорцин.

Далее

Бесцветный газ с резким запахом. Плотность формальдегида 1,04 (0°,760 мм рт. ст.). Формальдегид легко растворим в воде (формалин является 35—40%-ным раствором формальдегида).Формальдегид—протоплазматический яд, действует раздражающе на слизистые оболочки, а также и на центральную нервную систему. Порог восприятия запаха формальдегида 0,0002 мг/л.

Далее

Принцип метода. В результате взаимодействия формальдегида с фуксинсернистой кислотой в сернокислой или солянокислой среде образуется продукт, окрашенный в голубой цвет. По интенсивности окраски, пользуясь стандартной шкалой, определяют Содержание формальдегида.

Далее

Бесцветная, легколетучая жидкость с неприятным запахом; темп. кип. 52,15° (751 мм рт. ст.).Пары акролеина тяжелее воздуха в 1,9 раза. Акролеин легко окисляется, превращаясь в акриловую кислоту.Акролеин сильно раздражает слизистые оболочки; обладает также и некоторым общим токсическим действием.

Далее

Принцип метода. При взаимодействии акролеина с фуксинсер-нистой кислотой образуется розово-красная окраска, по интенсивности которой определяют количество акролеина.Метод не специфичен. Определению мешают другие альдегиды.

Далее

Принцип метода. При взаимодействии акролеина с нитр -пруссидом натрия в щелочной среде образуется продукт, окрашенный в желто-оранжевый (до оранжево-красного) цвет; по интенсивности окраски, пользуясь стандартной шкалой, определяют содержание акролеина.

Далее

Принцип метода. При взаимодействии формальдегида и акролеина с фуксинсернистой кислотой появляется розово-красная окраска. При прибавлении кислот (серной или соляной) розовая окраска исчезает и появляется голубая, присущая одному лишь формальдегиду. По розово-красной окраске определяют сумму обоих альдегидов. После прибавления кислоты по голубой окраске определяют формальдегид. По разности определяют содержание акролеина.

Далее

Растворимость в воде 7,3% (20°); хорошо растворим в этиловом спирте, ацетоне, бензоле.В воздухе производственных помещений нитрил акриловой кислоты встречается в виде паров.Общий характер токсического действия подобен действию неорганических цианидов (см. стр. 105). Нитрил акриловой кислоты хорошо всасывается кожей.

Далее

При взаимодействии аммиака с реактивом Несслера появляется желтая окраска. По интенсивности окраски, пользуясь стандартной шкалой, колориметрически определяют содержание нитрила акриловой кислоты.Отбор проб. В каждой точке отбирают не менее двух параллельных проб; отмечают температуру воздуха и атмосферное давление.

Далее

Бесцветная, на воздухе буреющая жидкость с ароматическим запахом; уд. вес 1,1594 (20°); темп. кип. 161,7°; упругость пара 8 мм рт. ст. (39,9°); плотность пара 3,3 (по воздуху); темп, вспышки 55—57°. Растворимость в воде 8,3% (20°); хорошо растворяется в спирте, эфире и бензоле.

Далее

Принцип метода. При взаимодействии фурфурола с анилином в присутствии концентрированной уксусной кислоты образуется соединение, окрашенное в красный цвет. Колориметрически, пользуясь стандартной шкалой, определяют концентрацию фурфурола.

Далее

Бесцветная летучая горючая жидкость с своеобразным запахом; темп. кип. 56,3°. Смешивается с водой во всех соотношениях; 1 л пара ацетона весит 2,63 г (при нормальных условиях). Летучесть при комнатной температуре 71 мг!л] упругость пара 197,7 мл рт. ст. (20°). Смесь паров ацетона с воздухом обладает взрывча-- тыми свойствами. Нижний предел взрываемости такой см еси 2,5—2,9% по объему, верхний—9,8%.

Далее

По количеству освобождающейся, в результате реакции, соляной кислоты титрометрически определяют содержание ацетона.Метод не специфичен. Все вещества, образующие с гидроксиламином соединения, мешают определению; мешают также кислоты и основания.

Далее

Метод не специфичен. Определению мешают спирты и альдегиды.Из полученного таким образом раствора готовят стандартный раствор, содержащий 0,1 мг ацетона в 1 мл, а разбавлением водой в 10 раз—раствор, содержащий 0,01 мг ацетона в 1 мл.

Далее

Бесцветная, очень летучая жидкость со специфическим запахом; темп. кип. 34,3°; упругость пара 433,3 мм рт. ст. (20°); плотность пара 2,586 (по воздуху). В воде нерастворим, со спиртом, хлороформом и другими органическими растворителями смешивается во всех соотношениях. Смесь паров эфира с воздухом обладает сильными взрывчатыми свойствами, границы взрывоопасности (в объемных процентах) 1,25—2,75 и 7,9.

Далее

По количеству затраченного окислителя вычисляют количество серного эфира.Метод не специфичен, так как многие вещества окисляются бихроматом.В условиях, указанных ниже, присутствие этилового спирта не мешает определению.

Далее

Бесцветная, легко подвижная жидкость с эфирным запахом, напоминающим ацетальдегид. Кипит при 73° (760 мм. рт. ст.); уд. вес 0,9342 (при 20°); 0,9568 (при 0°). Винилацетат легко растворим в обычных растворителях. Растворимость его в воде при 20° составляет 2,5%.

Далее

Образовавшийся альдегид определяют колориметрически— сфуксинсернистой кислотой—по интенсивности фиолетово-красной окраски, пользуясь стандартной шкалой.Склянка из темного стекла Термометр (0—100°) . .

Далее

Запыленность воздуха производственных помещений является одним из наиболее часто встречающихся факторов, подлежащих исследованию.Запыленный воздух рассматривают как коллоидную- систему, в которой взвешенные частицы—аэрозоли—являются дисперсной фазой. Пыль относят к аэрозолям с частицами диаметром 2—10 а и более. Такие частицы оседают в неподвижном воздухе большею частью с возрастающей скоростью.

Далее

Устройство аппарата. Аппарат (рис. 50) состоит из следующих частей: измерительной бюретки 1 емкостью 100 мл, с делениями 0,1 мл, помещенной в стеклянный цилиндр, закрытый пробками; четырех поглотительных U-образных сосудов I, II, III, IV и уравнительной бутыли 5 с тубусом. Поглотительные сосуды соединены между собой гребенкой 2, имеющей трехходовой кран 4 и четыре простых крана.

Далее

Нитросоединения бензола и его гомологов (нитробензол, нитротолуол и др.).Окислы азота (в пересчете на Ы205).Свинец и его неорганические соединения за исключением сернистого свинца .Серная кислота и серный ангидрид.

Далее

Номограммой пользуются следующие образом. При помощи линейки соединяют точки, соответствующие данным давлениям и температурам, и в точке пересечения их со шкалой, находящейся справа, находят искомый переводный коэффициент, на который умножают отмеренный объем воздуха.

Далее

Арсенаты . . Арсениты . . Ацетаты . . Бихроматы Броматы . . Бромиды . . Гипохлориты Иодаты . . . Иодиды . . . Карбонаты Нитраты . . Нитриты . . Оксалаты . . Роданида . . Силикаты . . Сульфаты . . Сульфиды . . Сульфиты Тартраты . . Тиосульфата Фосфаты . . Фториды . . Ф торосил икаты Хлораты . . Хлориды . . Хромата . . Цианиды . . Цитраты . .

Далее