Метод не специфичен. Другие спирты и эфиры мешают определению.[ ...]
Отбор проб. В каждой точке отбирают не менее двух пара лельных проб; отмечают температуру воздуха и атмосферное давление.[ ...]
Через три поглотителя Зайцева, содержащих по 5,0 мл воды, протягивают 10 л воздуха со скоростью 30 л/час.[ ...]
Ход анализа. Пробу из поглотителей тщательно переливают в коническую колбу (емкостью 100 мл) с притертой пробкой. Поглотители не ополаскивают. В колбу наливают 7,0 мл 0,05 н. раствора перманганата калия КМп04 и 13,0 мл 5 н. раствора серной кислоты Н2504. Колбу закрывают, встряхивают и помещают в темное место на 35 мин.[ ...]
Параллельно с пробой ставят контрольный опыт; вместо пробы берут 15,0 мл дважды перегнанной воды.[ ...]
Через 35 мин. в опрэделяемую и контрольную пробы вносят по 10,0 мл 0,05 н. раствора оксалата натрия, нагревают в кипящей водяной бане до 80—90° и оттитровывают, не охлаждая, избыток оксалата, 0,02 н. раствором КМп04 до бледнорозовой окраски.[ ...]
Для определения взята вся проба.[ ...]
На титрование избытка оксалата израсходовано 12,04 мл 0,02 н. раствора перманганата калия; на титрование контрольной пробы (дестиллированная вода)—0,5 мл 0,02 н. раствора перманганата.[ ...]
Коэффициент пересчета найденной концентрации н-бутилового спирта в объемные проценты 0,030.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Титрометрическое определение |
| См. далее:Титрометрическое определение |
| См. далее:Титрометрическое определение |