По количеству освобождающейся, в результате реакции, соляной кислоты титрометрически определяют содержание ацетона.[ ...]
Метод не специфичен. Все вещества, образующие с гидроксиламином соединения, мешают определению; мешают также кислоты и основания.[ ...]
Раствор стоек в течение одного дня.[ ...]
Отбор проб. В каждой точке отбирают не менее двух параллельных проб; отмечают температуру воздуха и атмосферное давление.[ ...]
Через три поглотителя Полежаева, содержащих по 10,0 мл поглотительного раствора, протягивают воздух со скоростью 25 л/час до тех пор, пока окраска раствора во втором поглотителе не начнет изменяться. Окраска раствора в третьем поглотителе изменяться не должна.[ ...]
Ход анализа. Одновременно с наполнением поглотителей наливают по 5,0 мл поглотительного раствора в три колориметрические пробирки и оставляют их в лаборатории. Из каждого поглотителя вносят по 5,0 мл пробы в такие же пробирки.[ ...]
При взаимодействии ацетона с солянокислым гидроксиламином реакция не идет до конца, в результате чего количество выделившейся НС1 не соответствует теоретическому. Поэтому предварительно устанавливают соотношение между количеством ацетона и количеством щелочи, идущей на нейтрализацию выделившейся НС1.[ ...]
Раствор в пробирках с ацетоном перемешивают и оттитровы-вают 0,02 н. раствором едкого натра из пневматической бюретки; в конце титрования окраску титруемой пробы и «свидетеля» рассматривают сверху на белом фоне. Берут среднее из двух титрований.[ ...]
Если в 1,0 мл раствора ацетона содержалось 92,0 мг его, то в пробирки было внесено по 92,0-0,04= 3,68 мг ацетона.[ ...]
На титрование было затрачено в среднем 3,28 мл 0,02 н. щелочи; следовательно, 1,0 мл 0,02 и. щелочи соответствует 3,68; 3,28=1,12 мг ацетона.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
| См. далее:Титрометрическое определение |
| См. далее:Титрометрическое определение |
| См. далее:Титрометрическое определение |