Вытяжные шкафы имеют разные размеры в зависимости от объема производимых работ. Верхнюю часть шкафа делают застекленной, а нижнюю — с филенчатыми дверцами. Внутренние его стенки и дно покрывают керамической плиткой.
Вытяжные шкафы имеют разные размеры в зависимости от объема производимых работ. Верхнюю часть шкафа делают застекленной, а нижнюю — с филенчатыми дверцами. Внутренние его стенки и дно покрывают керамической плиткой.
Если источником питания ¡водопровода является река, то качество воды контролируют в месте забора воды и в ряде точек выше водозабора. Число этих точек определяется гидрологическими и санитарными особенностями реки. При этом учитывают скорость пробега воды от пункта выемки пробы до водозаборного сооружения.
Перед наполнением бутыли два-три раза промывают исследуемой водой. Рекомендуется использовать посуду с притертыми пробками, но если их нет, то можно употреблять хорошо вымытые и пропаренные корковые или резиновые пробки. В последнем случае в сосуде необходимо оставлять небольшое воздушное пространство, не заполненное водой; такое же воздушное пространство должны иметь и склянки с притертыми пробками при отборе проб зимой.
В схеме санитарно-химического анализа следует различать определения физических свойств воды и определение химических соединений, находящихся в воде.
В аналитической практике наиболее употребительны следующие способы выражения концентраций.В данном случае ах = 25 г, аР, = УРз, где V — объем, а Ра — плотность растворителя, г/см3, следовательно, а2 = = 250 • 1 =250 г, £ = 25+250=275 г.
Для определения вкуса и привкуса набирают в рот приблизительно 15 мл воды и держат во рту несколько секунд, не проглатывая. Отмечают наличие вкуса и привкусов описательно.
Цилиндры Несслера должны быть выполнены из бесцветного стекла, иметь одинаковый диаметр и высоту (рис. 6). Шкала цветности хранится в темноте. Цилиндры необходимо закрыть пробками. Через 2—3 месяца требуется возобновить шкалу из основного раствора.
На дне трубки, т. е. на пробке, помещается белый фарфоровый диск с черными линиями креста шириной 1 мм с четырьмя черными точками диаметром 1 мм.Необходимо иметь либо несколько трубок длиной от 50 до 320 см, либо сделать стеклянную трубку составной из отдельных частей, например по 1 м, соединенных резиновыми трубками.
Мутность больше 2 мг/л также можно определять в приборе Бейлиса, при этом цилиндры должны быть длиной 300—400 мм, а весь мутномер должен быть соответственно сконструирован.В нижней части ящика цилиндры упираются в края круглых отверстий, сделанных в небольшой полке, расположенной на расстоянии 8 см от дна и закрытой спереди темно-синим стеклом. У противоположной стенки ящика помещается источник света — лампа в 300 Вт. Луч света, проходя через синее стекло, направляется через дно в цилиндры, которые одновременно освещаются непосредственно от лампы боковым светом, и идет к глазу наблюдателя.
При замедленной фильтрации ¡происходит частичное прилипание взвеси к стенкам сосуда, поэтому перед окончанием фильтрации следует протереть внутренние стенки воронки стеклянной палочкой с резиновым наконечником, обмыв по окончании фильтрации стенки и палочку дистиллированной водой.
На основе титрования в присутствии фенолфталеина и индикатора В можно сделать расчет содержания в воде бикарбонатов и карбонатов при pH воды менее 9,5, если удвоенный расход кислоты, пошедшей на титрование с фенолфталеином, меньше общего количества кислоты, израсходованного с начала определения до перехода окраски смешанного индикатора В.
Боратно-щелочные буферные растворы Серенсена составляются из децинормального раствора буры и де-цинормального раствора едкого натра.Содержание воды в десятиводной буре равно 47,21 %. Контрольное определение содержания воды производят ¡высушивая навеску буры сначала в платиновом тигле на водяной бане, потом при 200° С и, наконец, в электрической печи при 700—800° С. Последние следы воды удаляются с трудом. Растворимость буры в воде: 1,3 г при 0° С; 1,6 г при 10° С; 2,7 г при 30° С; 9,5 г при 50° С; 12,4 г в 100 г раствора при 55° С.
Определение угольной кислоты желательно производить на месте; при доставке проб в лабораторию необходимо полностью заполнять бутыль водой.В качестве индикатора применяют фенолфталеин с интервалом перехода при pH = 8,3. Необходимо помнить, что одновременно титруются органические кислоты и гидролитические кислые соли.
ГОСТ 3313—46 для определения «стабильности воды», объединяющего устойчивость карбонатной системы воды как в отношении выпадения карбонатов, так и карбонатной агрессии, рекомендует следующий способ приготовления карбоната кальция.
Вычисление агрессивной углекислоты по табл. 17 дает правильные результаты лишь в том случае, если концентрации ионов Са2+ и НСО 3 практически эквивалентны; в случаях, когда вода содержит значительное количество бикарбонатов натрия и магния, а также большое количество хлоридов и сульфатов, вычисление становится неточным. Ошибочно оно также в случае мягких вод с карбонатной жесткостью ¡менее 2,1 мг-экв/л.
По окончании кипячения колбу быстро охлаждают под струей холодной воды. Затем пропускают через промытый и высушенный фильтр около 200 мл исследуемой воды, из которых отмеривают 100 мл и определяют общую жесткость.
Метод основан на способности трилона Б образовывать с ионами Са2+ в щелочной среде в присутствии индикатора — мурексида (аммонийная соль пурпуровой кислоты) малодисооциированный комплекс.Анион пурпуровой кислоты в щелочной среде (при рН=12) имеет лиловую окраску. С ионами Са2+ анион пурпуровой кислоты в щелочной среде образует комплекс красного цвета.
Амоний, кальций и магний определению не мешают, калий мешает при содержании свыше 35 мг в 1 л, поэтому операции предварительного выделения отпадают. Так как осаждение должно производиться большим избытком реактива, то требуется предварительное упаривание воды до малого объема.
По окончании двухминутного окисления в контрольную пробу, помимо 50 мл 0,05 н. щавелевой кислоты, прибавляют еще точно 10 мл той же кислоты (итого 60 мл), после чего нагревают до 70—80°С.Коэффициент для пересчета на калий 1 мл 0,05 н. перманганата, рассчитанный по уравнению реакции, равняется 0,355 мг. Однако для пересчета на калий следует пользоваться эмпирическим коэффициентом, равным 0,344 для 0,05 «. раствора, выведенным Мильне.
Для характеристики процесса разложения при санитарном анализе необходимо определить азот в трех его формах: 1) аммиака; 2) азотистой кислоты и 3) азотной кислоты.Аммиак, обнаруживаемый в воде при одновременном отсутствии нитритов и нитратов, свидетельствует о свежем загрязнении воды; аммиак, находящийся в воде совместно с нитритами и нитратами, указывает на происходящие уже процессы минерализации аммиачных соединений.
Содержимое колбочки хорошо перемешивают и затем к окисленной таким образом пробе добавляют 2 мл роданистого аммония.Для определения растворенного железа проба на месте должна быть помещена в отдельную склянку. Для отделения от мути и осадка пробу ¡воды в лаборатории фильтруют через беззольный фильтр, предварительно подкислив ее до рН=4,0 -Ь4,5. Для этого, открыв склянку, пипеткой на дно вводят нормальную соляную кислоту (8,4 мл соляной кислоты уд. в. 1,19 до 100 мл воды) в количестве миллилитров, равном щелочности «оды в мг-экв, умноженной на объем склянки, выраженный в долях литра (например, п-0,15 при объеме склянки 150 мл, где п — щелочность воды по метиловому оранжевому) .
Для установки титра азотнокислого серебра берут 10 мл раствора хлористого натрия, вливают в коническую колбу, разбавляют до 100 мл дистиллированной водой, прибавляют 1 мл раствора хромовокислого калия и титруют раствором азотнокислого серебра. После того как лимонно-желтая окраска мутного от хлористого серебра раствора перешла в оранжевато-желтую, не исчезающую в течение 15—20 сек, титрование окончено. Для уточнения полученного ориентировочного результата прибавляют к оттитрованному раствору 1—2 капли титрованного раствора хлористого натрия до исчезноЕе-ния красноватого оттенка и титруют новую порцию хлористого натрия, пользуясь первым оттитрованным раствором как цветовым стандартом. Титрование считают оконченным, как только будет замечена слабая не исчезающая при встряхивании раствора разница оттенков: оранжеватого в титруемом растворе и чисто желтого ¡в стандарте.
Раствор оставляют на 3 ч на кипящей водяной бане и отстаивают в течение 8—12 ч при комнатной температуре. Затем осадок отфильтровывают, промывают горячей дистиллированной водой, сушат, прокаливают до постоянной массы и взвешивают.
Метод основан на том, что раствор марганцовокислого калия в присутствии веществ, способных окисляться, выделяет кислород, идущий на их окисление.В мутных водах желательно иметь окисляемость нефильтрованной и фильтрованной воды. Для определения последней необходимо испытуемую воду отфильтровать через фильтр, предварительно промытый дистилли-рованой водой; фильтрат на анализ собирается лишь после того, как через фильтр будет пропущено не менее 0,5 л испытуемой воды. Таким образом, удается получить воду, не содержащую растворимых органических веществ фильтра.
Метод применим лишь для чистых вод. В загрязненных питьевых и сточных водах применяют его модификации.Метод Винклера (немодифицированный) применим также при содержании в 1 л воды нитритов меньше 0,1 мг, окисного железа менее 10 мг, активного хлора до 0,3 мг и при окисляемости до 15 мг кислорода (обусловленной наличием гуминовых соединений или органических веществ хозяйственно-фекальных вод).
Скорость окисления органического вещества и, следовательно, время, потребное для полной его минерализации, зависит от природы органического вещества. В водах, загрязненных хозяйственно-бытовыми стоками, как показали исследования, минерализации нестойкого органического вещества при 20°С в основном заканчивается за 10 суток, и окончательная его стабилизация (полное БПК) наступает по истечении 20 суток.
По выходе воды на дневную поверхность и при попадании ее в открытые водоемы бикарбонат марганца так же, как и бикарбонат железа, распадается и гидролизирует; однако соли марганца требуют для гидролитической диссоциации более щелочную реакцию, и выпадение окислов марганца обычно запаздывает по сравнению с окислами железа.
Указанный основной раствор перед началом исследования разбавляют дистиллированной водой в 20 раз и получают стандарт, содержащий в 1 мл 0,005 мг фосфорной кислоты Р2О5.Определение необходимо производить не позднее чем через 30 мин после прибавления реактивов. Если окраска стандарта окажется значительно слабее или ярче окраски исследуемой воды, определение производят с увеличенной или с уменьшенной новой порцией стандартного раствора.
Мешающее действие оказывают цинк и свинец, дающие муть при прибавлении реактива. Железо, алюминий, магний и высокие концентрации кальция устраняются применением сегнетовой соли.Реактив на медь диэтилдитиокарбамат натрия нетрудно получить в лабораторных условиях. Исходным продуктом может служить продажный диэтиланилин, который переводится путем действия №Ыог на холоде в солянокислом растворе в нитрозодиэтиланилин. Последний при кипячении с разбавленным раствором щелочи дает диэтиламин. При действии сероуглерода и щелочи на диэтиламин в эквивалентных количествах получается диэтилдитиокарбамат натрия.
Если прозрачность воды менее 30 см, для удаления мути к 5 мл испытуемой воды добавляют 0,5 мл нормальной соляной кислоты и фильтруют. Берут 1 мл фильтрата и проводят определение, как указано. При расчете содержания цинка вводят поправку на разбавление соляной кислотой. При большой жесткости воды во избежание образования мути перед добавлением едкого натра прибавляют 0,2 мл 50%-ного раствора сегнетовой соли. В этом случае при приготовлении образцовых растворов в каждую пробирку необходимо добавлять такие же количества сегнетовой соли.
Колориметрическое определение выделенного свинца в сильнощелочной среде.При определении свинца необходимо ставить контрольную пробу. Для этого дважды перегнанную дистиллированную воду (100 мл) обрабатывают теми же реактивами, которые применяются для определения свинца. Этим вводится поправка на возможное загрязнение реактивов свинцом, что делает излишней сложную операцию очистки реактивов.
Поскольку ионы хрома имеют тенденцию оседать на стенках посуды и могут восстанавливаться под действием различных причин, необходимо принимать меры предосторожности при отборе и хранении проб. При их отборе предпочтительно пользоваться не старыми бутылями с зазубренным горлышком, а новыми. Проба должна быть исследована в день ее отбора. При всех условиях не рекомендуется хранить пробу более двух-трех дней.
Селен осаждается в виде устойчивой красной коллоидной суспензии, годной для колориметрирования.Присутствие большого количества органических веществ вызывает необходимость подкисления.Для получения наиболее точных результатов отмеренное количество стандартного раствора Эе упаривают почти досуха, смывают в перегонную колбу и обрабатывают в том же порядке, что и пробу. Доводят до 100 мл дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Нужные для конкретного определения стандартные растворы готовят путем разведения соответствующих количеств данного раствора до метки в цилиндрах Нес-слера.
В табл. 21 приведены эквивалентные веса ионов, которые встречаются в воде.Основным методом проверки анализа воды является сопоставление сумм миллиграмм-эквивалентов катионов и анионов. Эти суммы теоретически должны быть равны. Практически же при производстве анализов допустимой ошибкой считают 5%.
Для определения сухого остатка 250—500 мл испытуемой воды, фильтрованной через беззольный фильтр («синяя лента»), выпаривают в платиновой чашке на водяной бане. При выпаривании вносят в воду 25 мл 1%-ного раствора № С03. Выпаренный .с содой сухой остаток высушивают до постоянной массы при температуре 150° С.
Для приготовления шкалы стандартов в цилиндры Несслера с отметкой 300 мм вносят указанные в табл. 22 количества растворов медного купороса и бихромата калия, доводят до объема 100 мл дистиллированной водой и хранят ¡закупоренными не более 6 месяцев, не подвергая действию прямого солнечного света. Цилиндры рекомендуется закрывать стеклянными пластинками.
Как указывалось, при хранении слабых растворов сернокислого алюминия в стеклянной посуде следует считаться с возможным уменьшением концентрации А1-иона. Величина потери зависит от времени хранения сорта стекла и связана с выщелачиванием последнего. Поэтому не следует делать большого интервала между взятием пробы и определением в ней остаточного алюминия.
Все определения повторяют два раза.Б. Удаление минерального аммиака пропусканием через ионитовую колонку.Испытуемую воду пропускают через Н-катионирован-ную колонку. Анализ фильтрата проводится так же, как и при анализе известкового полиакриламида.
Ниже приводится изложение методов 4-ААП с диазо-тированной сульфаниловой кислотой и с пирамидоном.Качественное определение низких концентраций фенолов основано на образовании хлорфенольного запаха при хлорировании воды.
После подкисления титрометрически определяют количество выделившегося йода. Свободный йод с крахмалам дает синюю окраску.
Если требуется определить алюминий, то из полученной суммы окислов вычисляют вес окиси железа, который получают перечислением результатов, полученных при колориметрическом определении железа в фильтрованной (при наличии ¡мути) воде. Для выражения результатов в пересчете на алюминий полученный вес окиси алюминия следует умножить на 0,5291. Если в воде предварительно определялась весовым способом кремневая кислота, то для осаждения суммы окисей алюминия и железа применяется фильтрат после отделения крем-некислоты. При определении суммы окислов железа и алюминия весовым методом, а также при колориметрическом определении железа из фильтрованной .воды следует применять фильтровальную бумагу, предварительно промытую соляной кислотой и затем водой для освобождения ее от следов железа.
Из открытых водоемов пробу воды для количественного определения нефти берут обычным способом в бутыль, которая не должна наполняться доверху. При составлении средней пробы каждая взятая проба хорошо взбалтывается и сейчас же переливается в бутыль для средней пробы. При исследовании разовых проб определение нефти рекомендуется делать из всего взятого объема воды. Объем взятой пробы отмечается на бутыли карандашом по стеклу.
Следует отметить, что желтая окраска, по интенсивности которой судят о концентрации гидразина, присуща в большей «ли меньшей степени всем водам теплосилового хозяйства. Эта желтая окраска может быть обусловлена не только присутствием органических веществ, но и окислами железа. Кроме того, воды теплосилового хозяйства редко бывают свободны от ничтожных количеств взвешенных веществ. Все эти причины вызывают некоторую оптическую плотность вод, которая при колориметрировании может быть ошибочно принята за показатель присутствия гидразина. Исходя из этих обстоятельств, предлагается способ определения содержания гидразина для вод, в которых ¡могут присутствовать вещества, также дающие окрашенные соединения с парадиметиламинобензальдегидом. Метод приводится в двух вариантах, при содержаниях гидразина выше 5 мкг/л без экстрагирования и при меньших его концентрациях — с экстрагированием окрашенного комплекса бутиловым спиртом.
Определению мешают металлы, осаждаемые едким натром и сорбирующие бериллий, а также элементы, дающие в щелочном растворе флуоресценцию, хотя и более слабую, чем бериллий (кальций, цинк, литий). Определение долей микрограмма бериллия еще возмож-нр в присутствии 5,0 мг алюминия, кальция, магния, марганца, молибдена, свинца, цинка, 0,35 мг железа и 0,03 мг хрома.
Почти во всех случаях природные воды содержат некоторое количество хлор-ионов, в присутствии которых определение малого количества серебра (0,02—0,50 мг/л) требует специальной методики.Колориметрический метод анализа может быть осуществлен визуально (простым глазом) и объективно с помощью фотоколориметров.
Измерительная щелевая диафрагма при помощи барабана может быть раскрыта на разную ширину, вслед-ствии чего можно менять интенсивность света, падающего на фотоэлемент. С помощью двух фотометрических нейтральных клинов производят настройку прибора путем ослабления интенсивности света, ¡падающего на фотоэлемент.
Удельный вес жидкого хлора 2,147 г/см3.Содержание треххлористого азота в % — не более 0,005 (¡по весу).
Растворимость газообразного хлора в воде зависит от ее температуры и парциального давления хлора. Чем выше температура, тем меньше растворимость хлор-газа. И чем больше парциальное давление, тем больше его растворимость.
После ряда операций получают белый порошок с содержанием до 90% Са (ОС1)2, который практически весьма стоек.Для оценки способности выделения в воде атомарного кислорода хлор, находящийся ,в соединении с каким-либо веществам ( в данном случае гипохлорит кальция), сравнивается с газообразным хлором. Отсюда появилось понятие «активный хлор» (а. х.), которое определяет не количественное содержание хлора (так называемый общий хлор) ¡в том или ином веществе, а сколько атомов кислорода этот хлор .выделяет.
В отличие от гипохлорита кальция хлорная известь является не индивидуальным продуктом, а смесью нескольких соединений, т. е. она не очищается от балласта.Общее содержание хлора в хлорной извести составляет 42% ее веса. Однако хлористый кальций СаС12 в воде не выделяет атомарного кислорода, и хлор в нем при дезинфекции воды остается инертным, т. е. этот хлор является общим, но не активным.
Двуокись хлора имеет такое же бактерицидное действие, как жидкий хлор, и ее можно рекомендовать для дезинфекции воды, но так как перевозить ее нельзя, то следует предусматривать установки для ее изготовления на месте потребления.
Простейшим способом дегазации хлора является растворение его в воде, что может быть достигнуто помещением тары с хлором (баллона или бочки) в какую-либо емкость с проточной водой. Как исключение, допускается опрыскивание водой поврежденного места тары при по мощи разбрызгивающих устройств.
Он приготовляется растворением в серной кислоте окиси или гидроокиси алюминия, бокситов, каолинов или других глин. Применяется в качестве коагулянта. Величина pH 1%-ного раствора сернокислого алюминия около 3,4.
Технический железный купорос должен отвечать требованиям, указанным в табл. 25.Растворимость железного купороса при разной температуре представлена в табл. 26.Удельный вес раствора железного купороса при температуре 18°С представлен в табл. 27.
Хлорирование железного купороса можно производить непосредственно в очищаемой воде, добавляя хлор к воде до введения в нее раствора железного купороса. Расход хлора ¡равен 0,128 мг на 1 мг РеБО НгО. Растворимость хлорного железа ¡в воде составляет 42,7% при 0°С и 51,6% при 30°С.
Трудность дозирования сернокислой окиси железа вызывается тем, что продукт может содержать сильно меняющееся количество свободной серной кислоты.Быстро охладив колбу, раствор разбавляют до объема 100—150 мл холодной водой и прибавляют 5 мл раствора хлорной ртути.
Дозы алюмината натрия обычно составляют от ‘/го до Vio дозы A12(S04)3. Их нужно подбирать так, чтобы получалась величина pH, при которой в воде остается минимальное количество растворенного алюминия.Вводить в воду алюминат натрия рекомендуется за 1 мин До введения сернокислого алюминия.
Кроме того, ’полиакриламид позволяет уменьшить количество остаточного алюминия или железа в очищенной воде и в некоторых случаях снизить их дозу коагулянта.Обработка воды полиакриламидом не изменяет вкусовых качеств воды и ее активной реакции pH.
Применение активированной кремнекислоты целесообразно в тех случаях, когда в воде, обрабатываемой коагулянтами, содержится недостаточное количество отрицательно заряженных коллоидов или многовалентных анионов для обеспечения интенсивной коагуляции. Активированная кремнекислота улучшает также коагуляцию при низкой температуре воды. Целесообразность применения активированной кремнекислоты для улучшения обработки воды коагулянтами в каждом конкретном случае следует устанавливать экспериментально пробной коагуляцией.
ВА-2 коагулирует высокодисперсные взвешенные твердые частицы, связывает находящиеся в воде органические гумусовые вещества, не токсичен и может быть использован и без коагулянта.Дозы флокулянта ВА-2 выбираются опытным путем.
Данные о растворимости извести (считая на СаО) при различных температурах воды приведены в табл. 29.В связи с малой растворимостью извести в воде ее часто дозируют в воду не в виде раствора, а в виде суспензии, называемой известковым молоком, концентрация СаО в котором может достигать 10—15% по весу. Данные о плотности известкового молока, шриготовлен-ного из извести, содержащей 50—60% СаО, приведены в табл. 30.
Данные о растворимости соды в воде при различных температурах и плотности растворов Na2C03 приведены в табл. 31.
Данные о растворимости и плотности растворов едкого натра приведены в табл. 32 и 33.Перед определением с пробы едкого натра удаляют верхний выветрившийся слой, быстро взвешивают 20 г с точностью до 0,01 г. Затем навеску переносят в колбу емкостью 500 мл и растворяют в воде. Раствор охлаждают до комнатной температуры, доводят объем его водой до метки и тщательно перемешивают. Получают раствор А.
Удельные веса (плотность) растворов серной кислоты приведены в табл. 36.
Гексаметафосфат натрия может бьтть получен путем нагревания фосфорнокислых солей NaH2P04, Na2H2P207 или NaNH4HP04 до температуры 700° С с последующим быстрым охлаждением расплавленной массы.Медленное охлаждение расплавленной массы приводит к обратному переходу гексаметафосфата в тетраметафосфат, а затем в триметафосфат натрия.
Для определения 1 г кремнефтористого натрия взвешивают с точностью до 0,0002 г, помещают в коническую колбу емкостью 250 мл, прибавляют 100 мл горячей воды, 2—3 капли фенолфталеина и титруют 0,5 н. раствором едкого натра до появления розового окрашивания, (после чего содержимое колбы нагревают до кипения и снова титруют до исчезающего розового окрашивания.
Если раствор остается бесцветным, значит фтористый натрий не содержит соды. Если же раствор окрашивается в розовый цвет, то к нему прибавляют 3—4 мл раствора соляной кислоты и избыток ее оттитровывают раствором едкого натра.
Вызывая гибель микроорганизмов, окислитель .может освободить содержащиеся в них вещества, обусловливающие привкусы и запахи воды. Увеличив дозу хлора, ¡можно окислить эти вещества.Применение хлора для удаления из воды запахов и привкусов ие ¡всегда дает положительный эффект. Например, окислительный потенциал хлора оказывается недостаточным для окисления трудноокисляющихся продуктов жизнедеятельности актиномицетов, обусловливающих землистый запах в воде. При наличии в хлорированной воде фенолов возможно образование с хлором хлорфенолов, обладающих резким хлорфенольным замахом.
Способность активных углей адсорбировать эти вещества определяет величиной удельной поверхности угля, его ¡природой и методом активирования.Выбор марки угля, который обеспечивает наиболее эффективное удаление из воды веществ, вызывающих запахи или привкусы воды, может быть осуществлен только опытным путем.
Пробное хлорирование устанавливает рабочую дозу хлора, необходимую для окисления и обеззараживания воды.Раствор хлорной извести готовят разбавлением более крепкого 3%-ного раствора, который приготовляется следующим образом. Отвешивают 30 г хлорной извести, переносят в фарфоровую ступку, растирают до полного удаления комочков, добавляют дистиллированной водой и смешивают до образования тестообразной массы, продолжая растирать, приливают воду и сливают в мерную литровую колбу. Ступку несколько раз споласкивают водой и сливают в ту же колбу, затем раствор хлорной извести доливают дистиллированной водой до метки. Приготовленный раствор хорошо перемешивают и переливают в бутыль с притертой пробкой. Когда осядут нерастворимые частички, осветленный, более прозрачный слой жидкости сливают сифоном в другую бутыль. Рабочий раствор готовят путем разбавления, исходя из содержания активного хлора. Определение содержания активного хлора в исходных и разбавленных растворах производят йодометрически.
Опытное или пробное коагулирование воды производится в зависимости от условий эксплуатации раствором или навеской сухого мелкораздробленного коагулянта. Готовится 5%-ный раствор сернокислого глинозема. Перед употреблением этот раствор тщательно взбалтывается.
Пробу воды для определения ее стабильности отбирают из источника водоснабжения в количестве 2 л. Сосуды должны быть заполнены до верха и плотно закрыты пробкой. Анализ воды должен производиться не позднее чем через 1 ч с момента взятия пробы.
Лаборатория для исследования воды и ее оборудование . . . .Порядок контроля качества воды.Выемка, транспортировка и хранение проб воды .Подготовка проб воды к анализу.Схема санитарно-химического анализа воды . . . Понятие о растворах.