Колориметрическое определение выделенного свинца в сильнощелочной среде.[ ...]
При определении свинца необходимо ставить контрольную пробу. Для этого дважды перегнанную дистиллированную воду (100 мл) обрабатывают теми же реактивами, которые применяются для определения свинца. Этим вводится поправка на возможное загрязнение реактивов свинцом, что делает излишней сложную операцию очистки реактивов.[ ...]
Из рабочего раствора готовят стандартную шкалу.[ ...]
В 11-й цилиндр, служащий для контроля, вносят 100 мл дистиллированной воды.[ ...]
Мутная вода должна быть профильтрована. Если щелочность воды больше 4 мг-экв/л, то необходимо ее нейтрализовать до 4 мг-экв/л 0,1 н. азотной кислотой. Дистиллированная вода должна быть проверена на отсутствие в ней фтора. В случае положительной реакции на фтор необходимо пользоваться дважды перегнанной водой. Способ прямого определения фтора может быть применен при содержании в испытуемой воде сульфатов БОГ не свыше 300 мг/л, хлоридов С1 не свыше 250 мг/л, железа не более 1 мг/л, фосфатов не больше 1 мг/л и цветности не выше 25 град.[ ...]
Насыщенный раствор—1 г сернокислого серебра в 100 мл воды. 1 мл раствора соответствует — 1,5 мг хлора.[ ...]
Термометр для измерения температуры перегоняемой жидкости вставляется в пробирку, впаянную в стенку перегонной колбы в ее нижней части.[ ...]
Пар получают из дистиллированной воды, к которой прибавляют 20 мл 0,1 н. раствора едкого натра до щелочной реакции и кипилляры для равномерного кипения. Парообразователь соединяют с перегонной колбой стеклянной трубкой.[ ...]
Перегонную колбу нагревают одновременно с парообразователем, регулируя пламя горелкой таким образом, чтобы температура в перегонной колбе достигла 100—110°С, при этом вода в парообразователе должна закипеть. Далее температуру в перегонной колбе поддерживают в пределах 125—140°С.[ ...]
В третьем дистилляте, как правило, фтора не должно быть. Если фтора в испытуемой воде мало, то для определения берут большие объемы воды, подщелачивая ее раствором едкого натра по фенолфталеину, с избытком, затем выпаривают в платиновой чашке до 40—50 мл, нейтрализуют серной кислотой, далее помещают в перегонную колбу и производят определение, как указано выше. Чистота реактивов должны быть предварительно проверена контрольными исследованиями. Для этого поступают так же, как при определении фтора в испытуемой воде, только взамен ее в перегонную колбу вносят 50 мл дважды перегнанной дистиллированной воды.[ ...]
Аналогичные главы в дргуих документах:
Вернуться к оглавлению