Раствор оставляют на 3 ч на кипящей водяной бане и отстаивают в течение 8—12 ч при комнатной температуре. Затем осадок отфильтровывают, промывают горячей дистиллированной водой, сушат, прокаливают до постоянной массы и взвешивают.[ ...]
У3 —объем испытуемой воды, мл.[ ...]
Ниже приводятся необходимые количества 0,05 н. раствора трилона Б в зависимости от концентрации сульфат-иона в воде.[ ...]
Затем прибавляют ¡5 мл 9 н. раствора аммиака.[ ...]
Раствор кипятят 10 мин (до растворения осадка), охлаждают, приливают 50 мл дважды перегнанной воды, 5 мл аммиачного буферного раствора и добавляют в сухом виде на кончике ножа индикатор. Избыток трилона Б титруют раствором хлористого магиия до перехода синей окраски в лиловую. 1 мл 0,05 н. раствора трилона Б соответствует 2,4 мг Э-О«2-.[ ...]
Титр трилона Б устанавливают по точному 0,1 н. раствору сернокислого магния. Для этого 10 мл 0,1 н. точного раствора сульфата магния помещают в коническую колбу, разбавляют дважды перегнанной водой до 50 мл, прибавляют 5 мл аммиачного буферного раствора, индикатор и титруют трилоном Б до появления синего окрашивания.[ ...]
Катионит КУ-2 заливают дистиллированной водой в стакане и оставляют до следующего дня, после чего многократно промывают дистиллированной водой для удаления мелкой взвеси.[ ...]
В бюретку емкостью 25 мл помещают слой стеклянной ваты высотой 1,0—1,5 см, затем добавляют катионит; при этом объем катионита в бюретке должен быть около 10 см. Затем пропускают через катионит 100 мл разбавленной (1:6) соляной кислоты, после чего промывают катионит дистиллированной водой до получения pH элюата в пределах 5—6 и отрицательной реакции на железо (Ре2+ и Ре3+). Катионит сохраняют в бюретке под слоем дистиллированной воды.[ ...]
Титр раствора азотнокислого бария устанавливают по 0,02 н. Н2504. Для этого 10 мл 0,02 н. Н2504 разбавляют дистиллированной водой до 20 мл, прибавляют 1—2 капли раствора нитрохромазо, 20 мл спирта или ацетона и титруют 0,2 н. раствором азотнокислого бария, как было указано выше.[ ...]
Вернуться к оглавлению