СТАЦИОНАРНОЕ СОСТОЯНИЕ ЭКОСИСТЕМЫ [от лат. . га//оиа/7-ш — неподвижный] — состояние открытой экосистемы, при котором ее видовое разнообразие и основные функции поддерживаются стабильными благодаря уравновешенности внешних и внутренних факторов воздействия. Поскольку полного постоянства параметров экосистемы в действительности никогда не наблюдается, правильнее говорить о квазиста-ционарном (кажущемся стационарным, почти стационарном) состоянии экосистемы. См. также Экологическое равновесие.[ ...]
Состояние системы называется стационарным, если термодинамические параметры не зависят от времени. В стационарном состоянии в системе существуют потоки, обусловливающие пространственное распределение термодинамических параметров. В отличие от термостатики в современной термодинамике законы выражаются в дифференциальной (локальной) форме.[ ...]
Стационарные состояния в биологических системах.[ ...]
Ямки - стационарные состояния системы: а. исходное состояние - шарик находится в ямке 1.[ ...]
Термин «стационарное состояние» в экологической литературе используется для обозначения зависящих от времени циклических состояний смешанных популяций. Отдельные виды в природных популяциях могут находиться не в стационарном, а в переходном состоянии, т. е. увеличиваться или уменьшаться в связи с сезонными и другими периодическими изменениями в окружающей среде. Таким образом, стационарное состояние, определенное с точки зрения микробиологии, представляет собой полезное экспериментальное средство и соответствует ситуации, существующей в природных условиях только в самых стабильных местообитаниях, например в глубине моря или в почве зрелого леса.[ ...]
Система в стационарном состоянии является открытой системой и может существовать лишь за счет притока энергии извне (например, в форме АТФ) и оттока энергии в окружающую среду (например, в форме тепла).[ ...]
Концепция стационарного состояния широко используется в динамических системах. Система находится в стационарном состоянии, если некоторые существенные для ее характеристики величины не меняются со временем или если скорость образования какого-либо существенного компонента системы равна скорости его распада. Например, в стационарном состоянии скорость увеличения численности населения данной страны равна скорости его убыли. Аналогичным образом концентрация метаболита в клетке стационарна, если скорость его образования равна скорости распада. В ферментативной кинетике эта концепция применяется к концентрациям ферментсодержащих промежуточных соединений. При смешивании фермента с большим избытком субстрата наблюдается период, известный под названием предстационарного, во время которого концентрации этих промежуточных соединений выходят на стационарный уровень. Вслед за этим скорость реакции меняется со временем сравнительно медленно, и можно считать, что концентрации промежуточных соединений являются стационарными. По традиции скорость ферментативных реакций измеряют именно на этом стационарном участке. Стационарное состояние является известной аппроксимацией, поскольку субстрат постепенно расходуется в ходе эксперимента. Однако, если скорость измеряется за достаточно короткий отрезок времени и концентрация субстрата остается практически постоянной, это приближение является достаточно хорошим.[ ...]
Неустойчивое стационарное состояние системы характеризует седловая точка (рис. П,в). Малое отклонение от этой точки, например, вправо, ведет к дальнейшему удалению системы в этом же направлении. Отклонение влево сопровождается подобным же удалением системы от стационарного состояния. Траектории, подходящие к седлу (сверху и снизу), разделяются на два потока - вправо и влево. Следовательно, должна существовать линия, разделяющая потоки на две части. На рис. Если изображающую точку поместить абсолютно точно на сепаратрису, то она попадет в седло. Однако абсолютно точное задание состояния в реальных условиях невозможно, и поэтому седловая точка практически недостижима. Все остальные траектории обтекают седловую точку. Существует лишь еще одна особая траектория, проходящая через седло. Она разделяет потоки, пришедшие сверху и снизу. Все изображающие точки, расположенные на вдй, удаляются от седла. Седло, как и всякое неустойчивое состояние, формально является стационарым, но реально в нем система долго существовать не может.[ ...]
Важным свойством стационарного состояния является его устойчивость: если при достаточно малом отклонении от стационарного состояния система никогда далеко от него не уйдет и возвратится в него вновь, то состояние устойчиво. Если же после выведения системы из стационарного состояния она будет продолжать удаляться от него, то это состояние является неустойчивым.[ ...]
Рассмотрим случай стационарного состояния экосистемы.[ ...]
Система находится в стационарном состоянии, если изменение переменной X равно нулю, т.е. с1ХЛИ = 0. Прямая Р(Х) = аХ + Ь пересекает ось абсцисс в точке X = X = - Ь/а, что соответствует стационарному состоянию системы. В зависимости от знака и величины параметра а прямая будет пересекать горизонтальную ось под разными углами .[ ...]
| Профиль болота в стационарном состоянии (2), для сравнения изображены эллипс (/) и парабола (3) - кривые, применявшиеся ранее для описания профиля болот по эмпирическим данным |  |
Чтобы определить устойчиво ли состояние в точке X, отклоним систему вправо и влево. Для случая на рис £,а, когда Х<Х, то (1Х/(11;>0 и значение X со временем увеличивается, стремясь к X. Если же Х>Х, то сЗХ/сИхО, и значение X с течением времени уменьшается, также стремясь к X. Таким образом, отклонение в любую сторону от стационарного состояния через некоторое время уменьшается и система возвращается в стационарное состояние X. Такое состояние ранновесия системы является устойчивым. Чем больше угол наклона прямой к горизонтальной оси, тем быстрее X стремится к X и, следовательно, более устойчиво состояние.[ ...]
В рамках математических представлений стационарным состоянием системы считается то, характерное время жизни которого велико (вечно). № поскольку на самом деле такого быть не может, то вводят понятие квазисжщионарного состояния, которое за достаточно долгий промежуток времени может измениться и сильно. Если время жизни состояния мало, то оно нестационарно и его называют переходом, т.е. переходы это процессы, которые протекают быстрее по сравнению с характерным временем существования самого состояния.[ ...]
Особое значение имеет момент «выхода из стационарного состояния». Для глобальной энергетической системы (коей является биосфера) этот процесс, по мнению Н. Ф. Реймерса, начинается от привнесения возмущений на уровне 0,1—0,2% от величины общепланетарных процессов, т. е. намного раньше, чем наступает момент сбоя в действии принципа Ле Шателье— Брауна, и происходят заметные природные аномалии. Так, существенный рост опустынивания отмечен еще в прошлом веке, а влияние деятельности человека на глобальные климатические процессы за последние двести лет окончательно доказано лишь к концу второго тысячелетия.[ ...]
Примем в качестве начального (допромышленного) состояния модели 4 р ее стационарное состояние с (¿1 = 51 • 1015 молей; полученные при этом по формуле (6.12) значения (22, С?з и (34 приведены в соответствующей строке табл. 6.7. Следуя расчету Р. Авен-хауза, С. Феньи и Г. Фрика (1978), прибавим к суммарному количеству углекислоты в модели (2о=3160- 1015 молей дополнительное количество 600- 1015 молей, эквивалентное имеющимся запасам ископаемого топлива, и распределим полученную сумму (2 = 3760- 1015 молей по резервуарам согласно формулам (6.12). Получающееся предельное состояние модели 4 р, приведенное в последней строке табл. 6.7, показывает, что из добавленных 600X ХЮ15 молей углекислоты в предельном равновесном состоянии в атмосфере остается только 10,2 • 1015 молей (повышая в ней концентрацию С02 только до 345 млн-1), а 567 • 1015 молей уходит в глубокий океан.[ ...]
В дальнейшем при достижении атмосферного течения стационарного состояния рассматривается только задача теплопереноса в грунте. При этом в качестве краевого условия на границе раздела грунт - воздух следует использовать или постоянную (установившуюся) величину теплового потока к поверхности грунта, или некоторое расчетное значение температуры, определенное, например, йо формуле Шкловера.[ ...]
| Потенциальные профили системы, имеющей одно стационарное состояние X. |  |
В фитофизиологии сложилось определенное понимание стационарного состояния и его роли в устойчивости организма и клетки. Растительные системы являются открытыми. Сети и цепи реакций в клетке поддерживаются в стационарном состоянии благодаря балансу превращений и переносу веществ между внутренней и внешней средами. Число стационарных состояний считается неограниченным и зависит от внутренних свойств системы (концентрации компонентов, скорости реакций, константы диффузии) и внешних условий (температура, осмотическое давление и др.). Изменение условий стационарного состояния ведет к перераспределению кинетических и диффузионных характеристик клетки и установлению нового состояния. Переход между стационарными состояниями может быть плавным, например, экспоненциальным, или происходить через максимум или минимум (кривые с "избыточным отклонением" или "ложным стартом").[ ...]
Как мы уже отмечали, при приближении к седловой (бифуркационной) точке стационарное состояние динамической системы приобретает неустойчивость, а ее поведение хаотизируется. Соответственно на границе толерантной зоны возрастает чувствительность живой клетки к возмущающим воздействиям и это сопровождается подъемом уровня ее метаболизма и активацией пролиферативной активности. В случае процесса дифференциации бифуркационное состояние уподабливают приобретению клеткой компетенции. Теперь стимулы, к которым система ранее была индифферентной, ускоряют прохождение ею клеточного цикла или индуцируют переход клетки из покоя к пролиферации. Реально в этой ситуации может наблюдаться приблизительно 20%-в увеличение численности популяции. Явление называют спшлуляиуей роста живых объектов под влиянием лама доз (например, при низких концентрациях токсиканта).[ ...]
Аэрозольная составляющая оказывает значительное влияние на формирование стационарного состояния и на периодические флуктуации поля концентрации озона - наиболее важной с точки зрения условий существования жизни на Земле компоненты стратосферы.[ ...]
По нашей версии, живая жизнедеятельная клетка может пребывать в двух дискретных устойчивых стационарных состояниях, отличающихся уровнем метаболизма (норма и стресс). Но чтобы это утверждение не показалось голословным постараемся сначала дать определение понятию состояние и выявить критерии перехода системы из одного состояния в другое. Для этого в следующей главе мы последовательно познакомим читателя с тем, что по данному поводу говорит математическая наука. Ее сила, как утвервдают, состоит в том, что она делает свои утверждения на основании закономерностей, проявляющихся в качественно различных системах.[ ...]
Процессы, происходящие во время дифференцировки клеток, в конце концов завершаются, и клетка достигает стационарного состояния зрелости, в котором непрерывно поддерживается ее метаболизм (конечно, за исключением таких клеток, как мертвые клетки ксилемы). Видимыми признаками дифференцированного состояния являются различия в строении клеточных стенок и некоторых цитоплазматических органелл, таких, как пластиды. Если вспомнить, что ряд тканей специфически приспособлен к выполнению определенных функций (фотосинтез, -секреция или запасание веществ), то становится очевидным, что дифференцировка должна также затрагивать некоторые стороны метаболизма. Такая дифференцировка почти наверняка должна быть связана с различиями в синтезе ферментов, что в свою очередь свидетельствует о сохранении между клетками различий в активности генов даже в зрелом состоянии.[ ...]
Таким образом, по углу наклона, под которым прямая пересекает горизонтальную ось, можно судить о том, является ли стационарное состояние системы устойчивым или нет. Оценить устойчивость стационарного состояния можно также по знаку первой производной функции Р(X) = аХ + Ъ, равной а. Если а<0, то состояние устойчиво, если а>0, то состояние неустойчиво. Это положение достаточно очевидно, так как первая производная (а) и есть тангенс угла наклона прямой к оси абсцисс (гда=а).[ ...]
Из кинетических моделей биологических процессов следует, что живые объекты могут находиться в нескольких различных стационарных состояниях при одних и тех же значениях параметров системы. Это свойство систем называют мультистационарностью. Стационарное состояние может быть устойчивым и неустойчивым. Устойчивая при небольших отклонениях от равновесия система может потерять это свойство, если отклонение слишком велико. Множественность стационарных состояний обеспечивает важную особенность биологических систем - возможность работать в триггерном режиме, т.е. переходить (переключаться) из одного устойчивого стационарного состояния в другое. Триггерные свойства биосистем реализуются в известном принципе "все или ничего", проявляющемся при возбуадении нервного волокна, ряде мембранных процессов, при клеточной дифференциации, при включении и выключении генов и т.д.[ ...]
Гомеостаз на уровне организма или клетки - это частный случай наблюдаемого в природных открытых системах поддержания стационарного состояния. В простых физико-химических системах стационарное состояние определяется постоянством внешних условий. Биологические системы способны активно противостоять изменениям окружающей среды и стационарное состояние у них - следствие функционирования механизмов регуляции.[ ...]
В данной работе на основе неравновесной термодинамики будут указаны некоторые условия, связанные с устойчивостью системы в стационарном состоянии относительно возмущений ее параметров, при которых возможно существование минимума скорости обмена энтропией с внешней средой. Будет проверено также, справедлив ли этот принцип для простых моделей климата, предложенных Будыко [5] и Норсом [6].[ ...]
Если АхО (Р’(Х)<0), то при t->œ £-»0, и, следовательно, первоначальное отклонение со временем уменьшается. В этом случае говорят, что стационарное состояние устойчиво (по критерию Ляпунова). Напротив, при >0, (Р’(Х)>0), если t-»a>, то Следовательно, состояние неустойчиво, так как отклонение растет во времени.[ ...]
Если выполняется одно из условий: 0 < Ь < Ьх, Ьг < 6 < 1, 5а < т, то колебания в системе отсутствуют, циклов нет, но существуют положения равновесия — стационарные точки. Этим точкам соответствует стационарное состояние (3.7) с г = 0. Легко видеть, что это состояние устойчиво при 6 < 1/2 и неустойчиво при 6 > 1/2. Если же 6 > 1 (кА < т), то при ? -»-0, х-+°°, т.е. хищники вымирают, после чего жертвы начинают неограниченно возрастать — в системе нет никакого нетривиального равновесия: ни устойчивого, ни неустойчивого.[ ...]
Обобщающим выводом из серии закономерностей энергетического ряда может служить правило основного обмена: любая большая динамическая система в стационарном состоянии использует приход энергии, вещества и информации главным образом для своего самоподдержания и саморазвития. Таково соотношение основного метаболизма и производимой организмом работы, таково положение в экосистемах и хозяйстве. Это правило нередко не учитывают и сетуют, что де государственный аппарат работает лишь на себя, промышленность делает то же и т. д. Иной ситуации при системном застое и быть не может...[ ...]
Она характеризует зависимость скорости ферментативной реакции от концентрации субстрата в стационарном состоянии процесса. Константа имеет размерность моль/л.[ ...]
Если принять во внимание положение о том, что живая клетка как триггерная система может находиться в нескольких дискретных структурно-функциональных состояниях, то для дифференциации ее специфических и неспецифических ответов можно предложить дополнительные критерии. Будем считать, что стационарные состояния, между которыми клетка совершает скачкообразные переходы (переключения, "катастроф"), качественно отличаются. Выше на примере температурных изменений агрегатного состояния воды (жидкость -лед) мы уже пояснили, что понимаем под качественно разными состояниями системы.[ ...]
Она характеризует зависимость скорости ферментативной реакции от концентрации •субстрата при стационарном состоянии процесса. Если V = 0,5 иМакс, то т=[5 . Отсюда следует, что константа кт численно равна концентрации субстрата, при которой скорость ферментативной реакции составляет половину максимально возможной.[ ...]
Результаты проведенного опыта показывают, что у такой сложной системы, какой является клетка, вариабельность признаков характерна не только для ее переходного состояния. Реальные системы обладают некоторой степенью нестабильности при любых условиях существования. Это означает, что устойчивое стационарное состояние сложной системы на фазовом портрете должна отображать не точка, а некоторая область, в которой этз точка совершает хаотическое движение. В потенциальной модели положение шарика в ямке, передающее состояние системы, токе должно быть "размыто".[ ...]
К Земле непрерывно поступает солнечная энергия, нагревая неравномерно ее поверхность и атмосферу. Циркуляция атмосферы и уходящее тепловое излучение делают климат более или менее стационарным, если отвлечься от годового хода. В теории климата важно выявить существование возможных стационарных состояний и исследовать их устойчивость. Неравновесное состояние системы, стационарное или нестационарное, зависит от внешнего воздействия и от характера процессов внутри системы. Неоднократно делались попытки использовать термодинамику необратимых процессов для задач гидродинамики [и, в том числе и для атмосферы [2]. Однако прямое использование ее результатов для атмосферных процессов встречает ряд трудностей, поскольку сложность климатической системы не позволяет заранее доказать применимость к ней экстремальных (вариационных) принципов неравновесной термодинамики. Поэтому представляется полезным сначала проверить их существование (или отсутствие) для совсем простых моделей климата с тем, чтобы далее пытаться искать их на основе материалов численных экспериментов для более полных моделей климата.[ ...]
Наличие в замкнутом контуре связей разного знака может при определенных условиях обеспечить устойчивость системы. Под устойчивостью будем упрощенно понимать способность системы приходить в стационарное состояние после некоторого возмущающего воздействия.[ ...]
Каждый трофический уровень представлен совокупностью популяций различных видов. Эти популяции играют разную роль в общем круговороте вещества й энергии (основную или вспомогательную), при этом стационарное состояние экосистемы одновременно оказывается динамическим — расход свободной энергии при протекании необратимых процессов компенсируется ее притоком от Солнца.[ ...]
Постоянно действующим слабым внешним фактором можно изменить положение изоклин. Например, изоклину Р(Х,У)=0 сместить вверх и вправо, а изоклину 0(X,У)=0 - вниз и влево, как показано на рис. 13,6. Положение стационарного состояния хотя и приблизится к седлу (сепаратрисе), но оно не сольется с ним. И сколь долго бы ни действовал подпороговый фактор, система в другое состоят не перейдет.[ ...]
Естественно, что в данном случае речь должна идти о движении шарика не по линии, а по плоскости X,У. Потенциал является третьей осью координат. На рис. 15 изображен "потенциальный" рельеф с двумя лунками (устойчивыми стационарными состояниями системы -"узлами"). Седловой точке соответствует максимум потенциала. Шарик исходно помещен в лунку 1. Это означает, что биологическая система находится в устойчивом состоянии 1.[ ...]
Эти особенности поведения биологической системы на границе толерантной области нуждаются в экспериментальной проверке. Их наблюдение может служить доказательством перехода клетки в новое дискретное устойчивое стационарное состояние - стресс. Экспериментальная проверка состоит в измерении величины отклика физиологически значимого показателя на постошшу тестирующую нагрузку во время нарастания внешнего воздействия на клетку. Величина тест-нагрузки не должна выходить за границу толерантной области, чтобы возникающие изменения контролируемого показателя быстро восстанавливались после прекращения тестового воздействия.[ ...]
Описанные закономерности реагирования растительной клетки на облучение и гипертермию вполне объяснимы в рамках триггерной модели поведения живой системы. При переключении клетки из контролируемого гомеостатическими механизмами состояния в более устойчивое - стресс, активируются защитные системы, стабилизирующие это состояние. Видимо, они и являются причиной возрастания потенциальных репараторных возможностей клетки. Так, если движение протоплазмы прекращается, а клетка остается в исходном стационарном состоянии (экспонирование листьев при 38,6° в течение 1000 минут), то для возобновления движения требуется 1500 минут. При нагреве, переключающем клетки в стресс (пять минут при 45°), движение протоплазмы восстанавливается через 40 минут, т.е. в десятки раз быстрее (Александров, 1985.[ ...]
Существование и успех любого организма или любой группы организмов зависит от комплекса определенных условий. Любое условие, приближающееся к пределу толерантности или превышающее его, называется лимитирующим условием, или лимитирующим фактором. При стационарном состоянии лимитирующим будет то жизненно важное вещество, доступные количества которого наиболее близки к необходимому минимуму. Эта концепция известна как «закон минимума» Либиха. Она менее применима к «переходным состояниям», когда количества, а следовательно, и эффект многих составляющих быстро изменяются.[ ...]
Если предположить, что 5"(ЯШ)< 0, то ф2(Я,п)<0 и кривые ф1(Я,и) и Ф2(ЯШ) пересекаются в единственной точке, т.е. плотность распределения вероятности уровня водоема имеет единственную наиболее вероятную моду. Отметим, что уровень тяготения водоема является единственным и определяется из уравнения 0,=Е8(Нт) + д(Нт), т.е. в стационарном состоянии средняя многолетняя величина <2 уравновешена средним многолетним испарением с поверхности водоема и стоком воды из него. Для нелинейных задач Нт Ф Нт (уровень тяготения и наиболее вероятная мода не совпадают).[ ...]
Проведена работа но определению оптимальных условий обработки системы оборотного водоснабжения ингибиторами коррозии с использованием метода радиоактивных индикаторов. Выявлено,что Ь =50-60°С является оптимальной для обработки, яри этом на металле образуется прочная адсорбционная пленка. Для установления стационарного состояния процесса адсорбции ингибиторов длительность обработки поверхности металла раствором ингибитора с концентрацией 75-100 мг/л должна быть не менее 6 ч.Идл.4,библ.5, табл.1.[ ...]
Существенным свойством живого является обмен веществ, энергии и информации. Организм потребляет из окружающей среды энергию и вещества и использует их для жизненно важных реакций, а затем возвращает в среду эквивалентное количество энергии и вещества, но уже в другой форме, менее пригодной для него. Организм выступает как открытая система, находящаяся в стационарном состоянии: скорость поступления в нее веществ и энергии из окружающей среды уравновешивается скоростью переноса веществ и энергии из системы. В основе последней находятся белки — носители большинства жизненных функций и нуклеиновые кислоты — носители информации. Живое вещество способно существовать только в потоке непрерывного обмена веществ, энергии и информации с окружающей средой. Прекращение движения в этом потоке хотя бы одного компонента прекращает жизнь организма.[ ...]
Однако для обеспечения хорошего изолирующего действия необходимо мелкопористое распределение газа в изолирующем материале, так как при крупнопористом распределении происходит конвективная теплопередача, что уменьшает теплоизоляцию. Теплоизолирующее действие любого материала зависит от термического сопротивления и от толщины слоя изоляции, чем и определяется ход изменения температуры в ограждающей стене. В стационарном состоянии (внутренняя и наружная температура постоянна) изменение температуры показано на рисунке 32.[ ...]
Старательный исследователь такие вычисления может провести для многих точек и после этого на плоскости появится поле направлений - фазовые траектории (рис. 10). Это и есть фазовый портрет системы уравнений (18). В данном случае мы имеем пример, в котором все траектории, начинаясь в различных местах плоскости, собираются в одну единственную точку. Как мы упоминали, эту точку называют аттраторол. Она соответствует устойчивому стационарному состоянию системы с координатами ХД, в котором функции Р(Х,7) и <3(Х,7) равны нулю. На рис. 10 также видно, что характер эволюции системы - стремление к стационарному состоянию - может быть разным в зависимости от исходного состояния системы. Движение изображающей точки по фазовым траекториям рисует качественную картину изменения динамических переменных X и У во времени.[ ...]
Современное потребление продукции биосферы достигло 7% чистой первичной продукции суши, и это уже привело к нарушению биохимического круговорота в биосфере, замкнутость которого может поддерживаться биотой только для биологически накапливаемых биогенов. По расчетам В.Г. Горшкова (1986, 1988), такая ситуация будет продолжаться до тех пор, пока потребление первичной продукции не станет превышать 1% (доля потребления продукции всеми крупными животными), Однако для возвращения биосферы в стационарное состояние человечеству придется затрачивать энергию и труд, так как необходимо будет взять на себя те функции, которые раньше выполняла биосфера. При этом следует помнить, что КПД природных экосистем низок и не превышает 10%. Отсюда становится понятным, что необходимое для возвращения биосферы в устойчивое состояние количество энергии должно быть огромным. Человечеству пора оценить свои энергетические и прочие возможности для собственного спасения.[ ...]
Задача о приспособлении вблизи экватора имеет много общего с аналогичной задачей для канала из-за эффекта волновода. Энергия некоторой данной моды в определенном интервале широт будет сохраняться в этой моде и поэтому не может достигать более высоких широт. Подобное ограничение зоны распространения энергии в случаях, когда зависимость по х отсутствует, особенно очевидно. Из-за того, что энергия не может распространяться до у — ±оо, как на /-плоскости, система не может приспосабливаться к стационарному состоянию за счет излучения, и поэтому в ней будут происходить колебания. Простой пример представляет точное решение (11.6.10) и (11.6.11) при к — 0. Первоначально существует только поле V. Решение не выходит на равновесный режим, а остается колебательным сколь угодно долго. Другие примеры подобных решений представлены в работах [562, 19].[ ...]
Тесная взаимосвязь всех составных частей природы на поверхности суши получила свое выражение в почве — особом природном образовании, состоящем из неразрывно связанных живых и неживых компонентов. Это уникальное, по выражению В. И. Вернадского, «биокосное тело» тонко реагирует на изменение природных условий, что выражается в закономерном изменении его свойств и признаков. Пользуясь научной терминологией конца XX в., можно сказать, что почва является наиболее ярким примером открытых макросистем биосферы, а почвоведение — первой наукой, которая начала систематическое изучение динамики стационарного состояния этих систем и сложного взаимодействия обратных связей в биосфере. Базируясь на принципах генетического почвоведения, можно прогнозировать свойства почвы, изучив составные части окружающей природный среды. И наоборот, на основании определения свойств почвы возможно дать характеристику природных условий. Столь высокая географическая информативность почвы обусловливает ее особо важное значение при географических исследованиях разного масштаба.[ ...]