Свойства их определяются наличием в молекулах ароматических колец трихлорметильной группы, а также характером заместителей И и Р. в ароматических кольцах. Показано [14], что замена атома хлора на водород или оксигруппу, а также карбоксильную или нитрогруппы существенно снижает инсектицидную активность, а введение метоксиль-ной или метильной групп, не изменяя пестицидных свойств препаратов, понижает их токсичность для теплокровных животных. Уменьшение числа атомов хлора в хлорметильной группе приводит к понижению биологической активности, как в отношении насекомых, так и теплокровных животных.[ ...]
Метаболизм хлорированных ароматических углеводородов во внешней среде и различных биологических средах протекает по восстановительному и дегидрохлоридному механизмам [63]. Общепризнан ряд возможных путей метаболизма ДДТ в живых организмах [110]: окисление до ДДА (дихлордифенилуксусная кислота); дегидрохлорирование до ДНЕ; восстановительное дехлорирование до ДДД.[ ...]
Все перечисленные соединения обладают значительно меньшей токсичностью, чем ДДТ, поэтому метаболизм, в какой-то степени, можно рассматривать как детоксикацию.[ ...]
Разложение аналогов ДДТ, содержащих в ароматическом ядре вместо атомов хлора алкильные, алкоксильные и сульфидные группы, протекает несколько иначе. Наряду с направлениями, характерными для метаболизма ДДТ, происходят и другие превращения: сульфидная сера окисляется до сульфонов и далее расщепляется с образованием сульфокислот; алкильные радикалы относительно быстро окисляются до карбоновых кислот: наблюдается гидроксилирование ароматического кольца. Во всех случаях образуются гидрофильные соединения, которые легко выводятся из организма животных и не накапливаются в объектах окружающей среды.[ ...]
Реакция дегидрохлорирования свойственна также и другой группе хлорорганических соединений, например продуктам хлорирования циклопарафинов, к которым относится гексахлорциклогексан (ГХЦГ).[ ...]
Главным продуктом реакции является 1,2,4-трихлорбензол (75 — 95 %). Наряду с ним образуются 1,2,3-трихлорбензол (3-20 %) и 1,2,5-трихлорбензол (0-17,6 %). Отщепление хлороводорода происходит также при взаимодействии с известью, аммиаком и аминами. Разложению ГХЦГ способствует повышение температуры (250—350 °С) и присутствие некоторых веществ (хлора, солей алюминия и железа), способных инициировать эту реакцию. Под действием избытка хлора кроме трихлорбензола образуются продукты его хлорирования, в частности гексахлорбензол.[ ...]
Под влиянием микроорганизмов ГХЦГ превращается в фенолы, которые в почве подвергаются полной деструкции. В организме насекомых ГХЦГ и продукты его метаболизма взаимодействуют с сульфгид-рильными группами аминокислот, конечными продуктами этих реакций являются тиофенолы.[ ...]
Как следует из этих данных, ПХП и ПХК довольно устойчивы в интервале pH 1,0—11,0, хотя в скльнощелочной среде разлагаются несколько быстрее. Не оказывает существенного влияния на скорость разложения пестицидов и повышение температуры.[ ...]
К фотохимическому разложению ХОП более устойчивы, чем пестициды других классов. Так из 36 исследованных препаратов [112] скорость распада уменьшалась в следующем ряду: фосфорорганические соединения, производные карбаминовых кислот, триазины, хлороргани-ческие соединения, перетроиды.[ ...]
Вернуться к оглавлению