Поиск по сайту:


Разложение аналогов ДДТ, содержащих в ароматическом ядре вместо атомов хлора алкильные, алкоксильные и сульфидные группы, протекает несколько иначе. Наряду с направлениями, характерными для метаболизма ДДТ, происходят и другие превращения: сульфидная сера окисляется до сульфонов и далее расщепляется с образованием сульфокислот; алкильные радикалы относительно быстро окисляются до карбоновых кислот: наблюдается гидроксилирование ароматического кольца. Во всех случаях образуются гидрофильные соединения, которые легко выводятся из организма животных и не накапливаются в объектах окружающей среды.

Разложение аналогов ДДТ, содержащих в ароматическом ядре вместо атомов хлора алкильные, алкоксильные и сульфидные группы, протекает несколько иначе. Наряду с направлениями, характерными для метаболизма ДДТ, происходят и другие превращения: сульфидная сера окисляется до сульфонов и далее расщепляется с образованием сульфокислот; алкильные радикалы относительно быстро окисляются до карбоновых кислот: наблюдается гидроксилирование ароматического кольца. Во всех случаях образуются гидрофильные соединения, которые легко выводятся из организма животных и не накапливаются в объектах окружающей среды.

Скачать страницу

[Выходные данные]