![Свойства их определяются наличием в молекулах ароматических колец трихлорметильной группы, а также характером заместителей И и Р. в ароматических кольцах. Показано [14], что замена атома хлора на водород или оксигруппу, а также карбоксильную или нитрогруппы существенно снижает инсектицидную активность, а введение метоксиль-ной или метильной групп, не изменяя пестицидных свойств препаратов, понижает их токсичность для теплокровных животных. Уменьшение числа атомов хлора в хлорметильной группе приводит к понижению биологической активности, как в отношении насекомых, так и теплокровных животных.](/static/pngsmall/582625080.png)
Свойства их определяются наличием в молекулах ароматических колец трихлорметильной группы, а также характером заместителей И и Р. в ароматических кольцах. Показано [14], что замена атома хлора на водород или оксигруппу, а также карбоксильную или нитрогруппы существенно снижает инсектицидную активность, а введение метоксиль-ной или метильной групп, не изменяя пестицидных свойств препаратов, понижает их токсичность для теплокровных животных. Уменьшение числа атомов хлора в хлорметильной группе приводит к понижению биологической активности, как в отношении насекомых, так и теплокровных животных.
Скачать страницу
[Выходные данные]
![Свойства их определяются наличием в молекулах ароматических колец трихлорметильной группы, а также характером заместителей И и Р. в ароматических кольцах. Показано [14], что замена атома хлора на водород или оксигруппу, а также карбоксильную или нитрогруппы существенно снижает инсектицидную активность, а введение метоксиль-ной или метильной групп, не изменяя пестицидных свойств препаратов, понижает их токсичность для теплокровных животных. Уменьшение числа атомов хлора в хлорметильной группе приводит к понижению биологической активности, как в отношении насекомых, так и теплокровных животных.](/static/pngbig/582625080.png)