Экология СПРАВОЧНИК

Газовая хроматография является высокочувствительным, селективным и быстрым методом анализа воздуха. Диапазон измеряемых концентраций в зависимости от типа детектора для органических соединений составляет от 5-10-6 до 1 • 10 12.[ ...]

Отечественная промышленность выпускает газовые хроматографы с широким набором детекторов и вычислительной техникой для обработки хроматограмм, а также приставками для концентрирования примесей, пиролитическими ячейками для анализа нелетучих соединений и др. В табл. 4.1 представлен перечень газовых хроматографов и дополнительных устройств и их техническая характеристика [28, 29].[ ...]

В газовой хроматографии применяют набивные и капиллярные колонки [88, 90]. Для заполнения набивных колонок используют твердые носители (табл. 4.2) и неподвижные фазы различной природы (табл. 4.3).[ ...]

При выборе неподвижной фазы следует учитывать химическое сродство к анализируемым соединениям. Так, для анализа полярных соединений применяют полярные фазы, например карбовакс 20 М, а для неполярных — силиконовые жидкие фазы (типа ОУ—101). Эти фазы обладают высокой термической устойчивостью и позволяют проводить разделение компонентов смеси с широким интервалом температур от 50 до 300 °С. В табл. 4.3 приведены основные неподвижные жидкие фазы, используемые в газовой хроматографии, и области их применения [90].[ ...]

В качестве неподвижных фаз в газоадсорбционной хроматографии применяют силикагель, оксид алюминия, цеолиты, полимерные материалы для подавления активности адсорбента, вследствие чего может происходить необратимая адсорбция веществ, ухудшающая анализ веществ. Адсорбенты модифицируют, т. е. подвергают химической дезактивации (см. табл. 4.3).[ ...]

Хроматографический детектор регистрирует в потоке газа-носителя разделенные компоненты смеси и измеряет их количество. Регистрация веществ осуществляется за счет преобразования в электрический сигнал изменения физико-химических свойств газового потока, выходящего из хроматографической колонки. Основными характеристиками хроматографических детекторов являются селективность, чувствительность, линейность и быстродействие. Хроматографы укомплектованы несколькими видами детекторов. Поэтому в каждом случае следует выбирать такой детектор, характеристики которого в наибольшей степени соответствуют задачам анализа. Характеристики некоторых детекторов приведены в гл. 2 (см. табл. 2.4).[ ...]

Расчет результатов хроматографического анализа. В связи с тем, что площадь (высота) каждого хроматографического пика пропорциональна концентрации компонента, соответствующего этому пику, возможно количественное определение содержания компонентов, входящих в состав смеси. Количественный анализ ведут в основном тремя методами: абсолютной калибровки, внутреннего стандарта и нормализации площадей пиков.[ ...]

Метод внутреннего стандарта основан на введении в анализируемую смесь известного количества стандартного вещества. Стандартное вещество должно быть по своим свойствам близко к свойствам анализируемых соединений и полностью с ними разделяться.[ ...]

При определении методом внутреннего стандарта можно пользоваться графическим способом, получая зависимость отношения площадей определяемого вещества и внутреннего стандарта от отношения масс обоих веществ. При использовании этого метода исключаются ошибки, связанные с изменениями скорости газа-носителя или температуры. Однако при анализе воздушной среды этот метод также находит ограниченное применение.[ ...]

Метод нормализации площадей заключается в том, что сумму площадей всех пиков с учетом поправочных коэффициентов принимают за 100%. Для вычисления концентрации вещества в объемных процентах необходимо его площадь умножить на 100 и разделить на сумму всех площадей. Этот метод прост, но может быть использован только тогда, когда все компоненты известны и полностью разделены. Необходимо также определять экспериментально поправочные коэффициенты, так как сигнал детектора для разных компонентов неодинаков. При анализе воздушной среды этот метод не применяют.[ ...]

Аналогичные главы в дргуих документах: